Geboortezorg - Issues

Your browser does not appear to support JavaScript. You may want to try one of the following:

Turn on JavaScript in your browser if it supports it.
Use a browser that supports JavaScript.
Try a JavaScript-free version of this page, if made available by the application author.

An error has occurred

You may want to try one of the following:

Close this dialog and continue to use this page.
Reload this page. Note that you will lose any unsaved changes.
If the above does not work, try reloading the page yourself. Note that you will lose any unsaved changes:
- With Firefox: hold down the shift key and click the Reload button in your browser toolbar.
- With Safari and Chrome: click the Reload button in your browser toolbar.
- With Internet Explorer: hold down the control key and click the Reload button in your browser toolbar.
Return home.

Reloading form

This form has to be reloaded. This most likely happened because your session has expired, which might take to the login page. (If you think that you shouldn't see this message and that the problem persists, please contact support.)

Help

$xforms-template-label$$xforms-template-help$$xforms-template-hint$$xforms-template-label$$xforms-template-help$$xforms-template-hint$ nl-NL

Inloggen

Zoeken

Geboortezorg - Issues

- Geboortezorg
- Jeugdgezondheidszorg
- Medicatieproces op het LSP
- Vaccinatie-Immunisatie
- Acute Zorg
- Demografische gegevens
- Eerstelijnszorg
- e-Overdracht
- Ketenzorg
- Medicatieproces
- Ontwikkeling
Project
Datasets
Scenario's
Terminologie
Templates
Issues
Inloggen
- Nederlands (nl-NL)

Selecteer object

Issues
Labels

false

Zoeken

Status:	OpenIn behandelingFeedback nodigGeslotenAfgewezenUitgesteldGeannuleerd
Soort:	StoringWijzigingsverzoekVoor de toekomstVerduidelijking/toelichting noodzakelijk
Prioriteit:	HoogsteHoogNormaalLaagLaagst
Label:	(KZ) Kraamzorg (KN) Kernset Neonatologie (D) Dataset (S) Scenario (RG) Redactieraad goedgekeurd (RA) Redactieraad afgekeurd (P) Acute Overdracht (PK) Kernset Geboortezorg (Perined) (PS) Kernset Geboortezorg, subset screening (RIVM)
Zoekterm(en)		Toegewezen aan:
Maximum	Maximum	Laatst gewijzigd >=:	Laatst gewijzigd>=Datum/tijd / YYYY(-MM(-DD(Thh(:mm(:ss))))) / T-n[YMDhms]{hh:mm:ss} = vandaag - n (jaar\|maand\|dag\|uur\|minuut\|seconde) met optionele vaste tijd. 2020 = 2020-01-01T00:00:00. T-10D = tien dagen geleden huidige tijd. T{00:00:00} = vandaag om 00:00:00

Resultaten (1 / 1)

Id	Issue	Status	Prioriteit	Soort	Datum	Toegewezen aan	Label
996	Hydrops foetalis toevoegen bij congenitale afwijkingen	Gesloten	Normaal	Wijzigingsverzoek	2016-11-23 17:33:40	Arianne van de Wetering (AW)	D RG

Wijzigingsverzoek Hydrops foetalis toevoegen bij congenitale afwijkingen

Id peri-issue-996

Status Gesloten

Prioriteit Normaal

Laatste gebeurtenis 2016-11-23 17:33:40 door Arianne van de Wetering (AW)

Huidige behandelaar Arianne van de Wetering (AW)

Huidige labels

(D) Dataset

(RG) Redactieraad goedgekeurd

Betreft

Datasetpad Uitkomst (per kind) / Baring / Kindspecifieke uitkomstgegevens / Congenitale afwijkingen (groep) /

Datasetconcept

false

"Specificatie congenitale afwijking (groep)" (peri23-dataelement-40082) uit dataset Dataset Perinatologie 2.3 (peri23-dataset-)

peri23-dataelement-40082

Versie

2016-09-08

Status

Ontwerp

Versielabel

Omschrijving

Specificatie congenitale afwijking (groep)

Relaties

Specialisatie

Specificatie congenitale afwijking (groep) (22) - peri22-dataelement-40082 d.d. 2013-09-10 (repository: peri20-)

Datasetpad Uitkomst (per kind) / Baring / Kindspecifieke uitkomstgegevens / Congenitale afwijkingen (groep) / Specificatie congenitale afwijking (groep) /

Datasetconcept

false

"Specificatie congenitale afwijking" (peri23-dataelement-40090) uit dataset Dataset Perinatologie 2.3 (peri23-dataset-)

peri23-dataelement-40090

Versie

2016-09-08

Status

Definitief

Versielabel

Omschrijving

Aangeboren afwijkingen, conform de lijst PRN, exclusief chromosomale afwijkingen

Relaties

Specialisatie

Specificatie congenitale afwijking - peri22-dataelement-40090 d.d. 2013-09-10 (repository: peri20-)

Bron

De waardenlijst bevat de lijst van PRN zoals deze afgestemd is met de kinderartsen (Codelijst KA behorende bij Dataset Perinatale Registratie versie 1.4.xls).

Commentaar

Niet alle afwijkingen zijn als zodanig te constateren door de verloskundige/gynaecoloog bij uitkomst van het kind.
Het kan dan ook volstaan om een hoofdgroep uit deze lijst te kiezen (niveau 0 of soms 1 in waardenlijst), maar áls de zorgverlener meer detail weet (bijvoorbeeld bij lipspleet of microcefalie) dient wél de betreffende (gedetailleerde) waarde gekozen te worden. Gewenst is om te registreren tot op het detail niveau dat de zorgverlener (in dit geval verloskundige of gynaecoloog) dat kan.

Bij anemnestische gegevens (vorige zwangerschappen) is vaak wél bekend welke afwijkingen op een kind van toepassing zijn/waren. Dit kan dan ook gedetailleerd worden vastgelegd.

false

Waarde

Soort

Code

Concepten

Niveau/Soort	Concept	Synoniemen	Ordinaal	Uitzondering	Omschrijving	Code	Ordinaal	Weergavenaam	Codesysteem	Equivalentie
0-L	hydrops foetalis
0-S	zenuwstelsel
1-L	anencefalie				Verbijzondering zenuwstelsel
1-L	microcefalie				Verbijzondering zenuwstelsel
1-L	spina bifida occulta				Verbijzondering zenuwstelsel
1-L	meningomyelokèle				Verbijzondering zenuwstelsel
1-L	meningokèle				Verbijzondering zenuwstelsel
1-L	hydrocefalie				Verbijzondering zenuwstelsel
1-L	holoprosencefalie zonder defect neurale buis				Verbijzondering zenuwstelsel
1-L	encefalokèle				Verbijzondering zenuwstelsel
1-L	neuromusculaire afwijkingen				Verbijzondering zenuwstelsel
1-L	overige congenitale afwijkingen zenuwstelsel				Verbijzondering zenuwstelsel
0-S	zintuigen
1-L	ogen				Verbijzondering zintuigen
2-L	microphtalmie				Verbijzondering ogen
2-L	overige congenitale afwijkingen ogen				Verbijzondering ogen
1-L	congenitale afwijkingen oren				Verbijzondering zintuigen
1-L	overige congenitale afwijkingen zintuigen				Verbijzondering zintuigen
0-S	hart en bloedvaten
1-L	ontbreken van 1 navelstrengarterie				Verbijzondering hart en bloedvaten
1-L	transpositie v/d grote vaten				Verbijzondering hart en bloedvaten
1-L	tetralogie van Fallot				Verbijzondering hart en bloedvaten
1-L	ventrikelseptumdefect				Verbijzondering hart en bloedvaten
1-L	hypoplastisch linker hart				Verbijzondering hart en bloedvaten
1-L	coarctatio aortae				Verbijzondering hart en bloedvaten
1-L	tricuspidalisatresie/stenose				Verbijzondering hart en bloedvaten
1-L	gecompliceerd vitium				Verbijzondering hart en bloedvaten
1-L	overige congenitale afwijking hart en bloedvaten				Verbijzondering hart en bloedvaten
0-S	tractus digestivus
1-L	lipspleet met of zonder verhemeltespleet				Verbijzondering tractus digestivus
1-L	verhemeltespleet zonder lipspleet				Verbijzondering tractus digestivus
1-L	oesofagus atresie/stenose/fistel				Verbijzondering tractus digestivus
1-L	atresie dunne darm				Verbijzondering tractus digestivus
1-L	atresie dikke darm				Verbijzondering tractus digestivus
1-L	atresie anus				Verbijzondering tractus digestivus
1-L	morbus Hirschsprung				Verbijzondering tractus digestivus
1-L	malrotatie				Verbijzondering tractus digestivus
1-L	volvulus				Verbijzondering tractus digestivus
1-L	overige congenitale afwijking tractus digestivus				Verbijzondering tractus digestivus
0-S	tractus respiratorius
1-L	choanaal atresie				Verbijzondering tractus respiratorius
1-L	congenitale afwijking trachea				Verbijzondering tractus respiratorius
1-L	longhypoplasie				Verbijzondering tractus respiratorius
1-L	congenitaal lobair emfyseem				Verbijzondering tractus respiratorius
1-L	congenitale cysteuze adenomatoïde malformatie				Verbijzondering tractus respiratorius
1-L	hydrothorax				Verbijzondering tractus respiratorius
1-L	chylothorax				Verbijzondering tractus respiratorius
1-L	hernia diaphragmatica				Verbijzondering tractus respiratorius
1-L	relaxatie diafragma				Verbijzondering tractus respiratorius
1-L	overige congenitale afwijking tractus respiratorius				Verbijzondering tractus respiratorius
0-S	tractus urogenitalis
1-L	hypospadie				Verbijzondering tractus urogenitalis
1-L	epispadie				Verbijzondering tractus urogenitalis
1-L	cryptorchisme				Verbijzondering tractus urogenitalis
1-L	exstrophia vesicae				Verbijzondering tractus urogenitalis
1-L	dubbelzijdige nieragenesie (Potter)				Verbijzondering tractus urogenitalis
1-L	congenitale cystenier				Verbijzondering tractus urogenitalis
1-L	obstructieve uropathie				Verbijzondering tractus urogenitalis
1-L	onduidelijk geslacht				Verbijzondering tractus urogenitalis
1-L	overige congenitale afwijking tractus urogenitalis				Verbijzondering tractus urogenitalis
0-S	huid
1-L	hemangioom (> 4 cm2)				Verbijzondering huid
1-L	naevus pigmentosus				Verbijzondering huid
1-L	overige congenitale huidafwijking				Verbijzondering huid
0-S	buikwand
1-L	gastroschizis				Verbijzondering buikwand
1-L	omfalokèle				Verbijzondering buikwand
1-L	hernia umbilicalis				Verbijzondering buikwand
1-L	hernia inguinalis				Verbijzondering buikwand
1-L	overige congenitale afwijking buikwand				Verbijzondering buikwand
0-S	skelet en spierstelsel
1-L	polydactylie				Verbijzondering skelet en spierstelsel
1-L	syndactylie				Verbijzondering skelet en spierstelsel
1-L	standafwijking voet(en)				Verbijzondering skelet en spierstelsel
1-L	reductiedeformiteit armen				Verbijzondering skelet en spierstelsel
1-L	reductiedeformiteit benen				Verbijzondering skelet en spierstelsel
1-L	overige congenitale afwijking extremiteiten				Verbijzondering skelet en spierstelsel
1-L	congenitale heupluxatie				Verbijzondering skelet en spierstelsel
1-L	overige congenitale afwijking skelet en spierstelsel				Verbijzondering skelet en spierstelsel
0-S	multipele/syndromale congenitale afwijkingen (niet chromosomaal)
1-L	dysmorfie (uitwendig)				Verbijzondering multipele/syndromale congenitale afwijkingen (niet chromosomaal)
1-L	situs inversus				Verbijzondering multipele/syndromale congenitale afwijkingen (niet chromosomaal)
1-L	multipele afwijkingen, geen syndroom				Verbijzondering multipele/syndromale congenitale afwijkingen (niet chromosomaal)
1-L	multipele afwijkingen, wel syndroom				Verbijzondering multipele/syndromale congenitale afwijkingen (niet chromosomaal)
1-L	overige multipele/syndromale afwijkingen				Verbijzondering multipele/syndromale congenitale afwijkingen (niet chromosomaal)
0-S	overige congenitale afwijkingen
1-L	congenitale hypothyreoïdie				Verbijzondering overige congenitale afwijkingen
1-L	andere endocrinologische afwijkingen				Verbijzondering overige congenitale afwijkingen
1-L	inborn errors				Verbijzondering overige congenitale afwijkingen
1-L	congenitale maligniteit				Verbijzondering overige congenitale afwijkingen
1-L	overige congenitale afwijkingen				Verbijzondering overige congenitale afwijkingen

Waardelijst

false

Congenitale afwijking (valueset-196)

Naam

CongenitaleAfwijking22

Weergavenaam

Congenitale afwijking

Versie

2016-11-10 14:40:18

Status

Definitief

Versielabel

2.3

valueset-196

Omschrijving

Bron-codesystemen

2.16.840.1.113883.5.1008	Null Flavor	http://terminology.hl7.org/CodeSystem/v3-NullFlavor
2.16.840.1.113883.2.4.4.13.8	CongenitaleAfwijkingen	urn:oid:2.16.840.1.113883.2.4.4.13.8
2.16.840.1.113883.6.96	SNOMED Clinical Terms	http://snomed.info/sct

Waarden

Niveau/Soort	Code	Weergavenaam	Codesysteem	Omschrijving
0-L	276508000	Hydrops foetalis	2.16.840.1.113883.6.96
0-L	88425004	congenitale misvorming van zenuwstelsel (aandoening)	2.16.840.1.113883.6.96
1-L	609417004	foetale anencefalie (aandoening)	2.16.840.1.113883.6.96
1-L	431265009	microcefalie bij foetus (aandoening)	2.16.840.1.113883.6.96
1-L	76916001	spina bifida occulta (aandoening)	2.16.840.1.113883.6.96
1-L	414667000	meningomyelocele (aandoening)	2.16.840.1.113883.6.96
1-L	171131006	meningocele (aandoening)	2.16.840.1.113883.6.96
1-L	47032000	congenitale hydrocefalus (aandoening)	2.16.840.1.113883.6.96
1-L	30915001	holoprosencefalie (aandoening)	2.16.840.1.113883.6.96
1-L	55999004	encephalocele (aandoening)	2.16.840.1.113883.6.96
1-L	363222009	neonatale neuromusculaire aandoening (aandoening)	2.16.840.1.113883.6.96
1-L	09	Overige congenitale afwijkingen zenuwstelsel	2.16.840.1.113883.2.4.4.13.8
0-L	B	Zintuigen	2.16.840.1.113883.2.4.4.13.8
1-L	19416009	congenitale afwijking van oog (aandoening)	2.16.840.1.113883.6.96
2-L	61142002	microftalmie (aandoening)	2.16.840.1.113883.6.96
2-L	11	Overige congenitale afwijkingen ogen	2.16.840.1.113883.2.4.4.13.8
1-L	8380000	Congenital anomaly of ear (disorder)	2.16.840.1.113883.6.96
1-L	13	Overige congenitale afwijkingen zintuigen	2.16.840.1.113883.2.4.4.13.8
0-L	9904008	congenitale afwijking van tractus circulatorius (aandoening)	2.16.840.1.113883.6.96
1-L	204470001	enkele navelstrengarterie (aandoening)	2.16.840.1.113883.6.96
1-L	204296002	discordante ventriculoarteriële verbinding (aandoening)	2.16.840.1.113883.6.96
1-L	86299006	tetralogie van Fallot (aandoening)	2.16.840.1.113883.6.96
1-L	30288003	ventrikelseptumdefect (aandoening)	2.16.840.1.113883.6.96
1-L	62067003	hypoplastisch-linkerhartsyndroom (aandoening)	2.16.840.1.113883.6.96
1-L	7305005	aortacoarctatie (aandoening)	2.16.840.1.113883.6.96
1-L	4374004	congenitale misvorming van tricuspidalisklep (aandoening)	2.16.840.1.113883.6.96
1-L	94702005	multipele congenitale hartdefecten (aandoening)	2.16.840.1.113883.6.96
1-L	22	Overige congenitale afwijking hart en bloedvaten	2.16.840.1.113883.2.4.4.13.8
0-L	95470009	congenitale afwijking van tractus digestivus (aandoening)	2.16.840.1.113883.6.96
1-L	80281008	cheiloschisis (aandoening)	2.16.840.1.113883.6.96
1-L	87979003	palatoschisis (aandoening)	2.16.840.1.113883.6.96
1-L	69771008	congenitale misvorming van oesofagus (aandoening)	2.16.840.1.113883.6.96
1-L	84296002	congenitale atresie van dunne darm (aandoening)	2.16.840.1.113883.6.96
1-L	204711007	atresie van dikke darm (aandoening)	2.16.840.1.113883.6.96
1-L	204712000	congenitale atresie van anus (aandoening)	2.16.840.1.113883.6.96
1-L	204739008	ziekte van Hirschsprung (aandoening)	2.16.840.1.113883.6.96
1-L	29980002	congenitale malrotatie van darm (aandoening)	2.16.840.1.113883.6.96
1-L	9707006	intestinale volvulus (aandoening)	2.16.840.1.113883.6.96
1-L	30	Overige congenitale afwijking tractus digestivus	2.16.840.1.113883.2.4.4.13.8
0-L	77868001	Congenital anomaly of respiratory system (disorder)	2.16.840.1.113883.6.96
1-L	204508009	choanale atresie (aandoening)	2.16.840.1.113883.6.96
1-L	14532008	congenitale malformatie van trachea (aandoening)	2.16.840.1.113883.6.96
1-L	80825009	congenitale hypoplasie van long (aandoening)	2.16.840.1.113883.6.96
1-L	66987001	congenitaal lobair emfyseem (aandoening)	2.16.840.1.113883.6.96
1-L	111318005	congenitale cysteuze adenomatoïde malformatie van long (aandoening)	2.16.840.1.113883.6.96
1-L	79231000	hydrothorax (aandoening)	2.16.840.1.113883.6.96
1-L	83035003	chylothorax (aandoening)	2.16.840.1.113883.6.96
1-L	17190001	congenitale hernia diaphragmatica (aandoening)	2.16.840.1.113883.6.96
1-L	21524000	relaxatie van diafragma (aandoening)	2.16.840.1.113883.6.96
1-L	38	Overige congenitale afwijking tractus respiratorius	2.16.840.1.113883.2.4.4.13.8
0-L	287085006	congenitale afwijking van tractus urogenitalis (aandoening)	2.16.840.1.113883.6.96
1-L	416010008	hypospadie (aandoening)	2.16.840.1.113883.6.96
1-L	406476007	epispadie (aandoening)	2.16.840.1.113883.6.96
1-L	204878001	niet-ingedaalde testis (aandoening)	2.16.840.1.113883.6.96
1-L	61758007	exstrofie van blaas (aandoening)	2.16.840.1.113883.6.96
1-L	41962002	syndroom van Potter (aandoening)	2.16.840.1.113883.6.96
1-L	82525005	congenitale polycysteuze nierziekte (aandoening)	2.16.840.1.113883.6.96
1-L	7163005	obstructie van urinewegen (aandoening)	2.16.840.1.113883.6.96
1-L	39179006	stoornis in geslachtelijke ontwikkeling (aandoening)	2.16.840.1.113883.6.96
1-L	69	Overige congenitale afwijking tractus urogenitalis	2.16.840.1.113883.2.4.4.13.8
0-L	199879009	congenitale misvorming van huid (aandoening)	2.16.840.1.113883.6.96
1-L	93471006	hemangioom van huid (aandoening)	2.16.840.1.113883.6.96
1-L	398943008	naevus naevocellularis van huid (aandoening)	2.16.840.1.113883.6.96
1-L	74	Overige congenitale huidafwijking	2.16.840.1.113883.2.4.4.13.8
0-L	81336004	congenitale afwijking van buikwand (aandoening)	2.16.840.1.113883.6.96
1-L	72951007	gastroschisis (aandoening)	2.16.840.1.113883.6.96
1-L	18735004	omfalocele (aandoening)	2.16.840.1.113883.6.96
1-L	396347007	hernia umbilicalis (aandoening)	2.16.840.1.113883.6.96
1-L	429200006	congenitale hernia inguinalis (aandoening)	2.16.840.1.113883.6.96
1-L	85	Overige congenitale afwijking buikwand	2.16.840.1.113883.2.4.4.13.8
0-L	73573004	congenitale afwijking van bewegingsstelsel (aandoening)	2.16.840.1.113883.6.96
1-L	367506006	polydactylie (aandoening)	2.16.840.1.113883.6.96
1-L	373413006	syndactylie (aandoening)	2.16.840.1.113883.6.96
1-L	302297009	congenitale deformiteit van voet (aandoening)	2.16.840.1.113883.6.96
1-L	45806008	reductiedefect van bovenste extremiteit (aandoening)	2.16.840.1.113883.6.96
1-L	77595004	congenitaal lengtedefect van gehele onderste extremiteit (aandoening)	2.16.840.1.113883.6.96
1-L	96	Overige congenitale afwijking extremiteiten	2.16.840.1.113883.2.4.4.13.8
1-L	36172001	congenitale subluxatie van heup (aandoening)	2.16.840.1.113883.6.96
1-L	98	Overige congenitale afwijking skelet en spierstelsel	2.16.840.1.113883.2.4.4.13.8
0-L	J	Multipele/syndromale congenitale afwijkingen (niet chromosomaal)	2.16.840.1.113883.2.4.4.13.8
1-L	276720006	dysmorfie (aandoening)	2.16.840.1.113883.6.96
1-L	43876007	situs inversus viscerum (aandoening)	2.16.840.1.113883.6.96
1-L	444406006	Multiple congenital anomalies (disorder)	2.16.840.1.113883.6.96
1-L	82354003	malformatiesyndroom met betrokkenheid van meerdere systemen (aandoening)	2.16.840.1.113883.6.96
1-L	104	Overige multipele/syndromale afwijkingen	2.16.840.1.113883.2.4.4.13.8
0-L	K	Overige congenitale afwijkingen	2.16.840.1.113883.2.4.4.13.8
1-L	217710005	congenitale-jodiumdeficiëntiesyndroom (aandoening)	2.16.840.1.113883.6.96
1-L	112	Andere endocrinologische afwijkingen	2.16.840.1.113883.2.4.4.13.8
1-L	86095007	aangeboren defect van stofwisseling (aandoening)	2.16.840.1.113883.6.96
1-L	363346000:246454002=255399007	Congenital malignant neoplastic disease (disorder)	2.16.840.1.113883.6.96
-	OTH	Overig	2.16.840.1.113883.5.1008
-	NI	Geen informatie	2.16.840.1.113883.5.1008

Legenda: Soort L=leaf, S=specializable, A=abstract, D=deprecated. NullFlavors komen in het attribuut @nullFlavor in plaats van in @code.

/

-

/
-

Gebeurtenissen

Tracking	Gesloten	2016-11-23 17:33:40 : Tracking door Arianne van de Wetering (AW) D RG


Omschrijving	Hydrops foetalis toegevoegd onder congenitale afwijkingen in dataset en valueset.

Toewijzing		2016-11-10 14:52:20 : Toegewezen aan Arianne van de Wetering (AW) door Arianne van de Wetering (AW)




Tracking	Open	2016-11-10 14:52:19 : Tracking door Arianne van de Wetering (AW)


Omschrijving	Bevinding: Hydrops foetalis toevoegen bij congenitale afwijkingen Voorstel: Hydrops foetalis toevoegen bij congenitale afwijkingen conform notulen redactieraad dd april 2016: "Besloten is ‘hydrops foetalis’ onder congenitale afwijkingen te laten vallen." Nadere toelichting: -

Labels
Voorvertoning	Code	HTML-kleur	Weergavenaam	Omschrijving
KZ	KZ	KZ	Kraamzorg	Bevinding Kraamzorg
KN	KN	KN	Kernset Neonatologie	Bevinding Kernset Neonatologie
D	D	D	Dataset	Dataset
S	S	S	Scenario	Scenario
RG	RG	RG	Redactieraad goedgekeurd	Redactieraad goedgekeurd
RA	RA	RA	Redactieraad afgekeurd	Redactieraad afgekeurd
P	P	P	Acute Overdracht	Bevinding Acute Overdracht
PK	PK	PK	Kernset Geboortezorg (Perined)	Bevinding Kernset Geboortezorg (Perined)
PS	PS	PS	Kernset Geboortezorg, subset screening (RIVM)	Bevinding Kernset Geboortezorg, subset screening (RIVM)

Over/Juridisch