Terug naar index << Terug naar templates

Template Clinical Trial Patient Consent

Id 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.55.10.430 Geldigheid geldig vanaf 2016‑09‑07 16:29:22

Status Ontwerp Versielabel

Naam ClinicalTrialPatientConsent Weergavenaam Clinical Trial Patient Consent

Omschrijving Clinical Trial Patient Consent: Bevat toestemmingsgegevens voor wetenschappelijk onderzoek

Context Parent nodes van template element met id 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.55.10.430

Classificatie CDA entry level template

Open/gesloten Open (ook andere dan gedefinieerde elementen zijn toegestaan)

Koppelingen met

Koppelingen met 2 concepten

Id	Naam	Dataset
acutezorg-dataelement-476	Beschrijving	Acute Zorg Dataset
acutezorg-dataelement-477	Informed consent	Acute Zorg Dataset

Gebruikt door / Gebruikt

Gebruikt door 0 transacties en 2 templates, Gebruikt 0 templates

Gebruikt door	als	Naam	Versie
2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.55.10.429	Containment	Consent Section	2016‑09‑07 15:54:32
2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.55.10.6		Ambulanceoverdracht SEH	2016‑07‑26 16:56:05

Relatie Specialisatie: template 2.16.840.1.113883.10.12.303 (2005‑09‑07)

Voorbeeld

<observation negationInd="false" classCode="OBS" moodCode="EVN"> <templateId root="2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.55.10.430"/> <code code="399174000" codeSystem="2.16.840.1.113883.6.96" displayName="Patient consented to clinical trial"/> <text/></observation>

Item DT Card Conf Omschrijving Label

hl7:observation 1 … 1 M Geeft aan wat het wetenschappelijk onderzoek is en inhoud (Client)

@classCode cs 0 … 1 F OBS

@moodCode cs 1 … 1 F EVN

@negationInd bl 1 … 1 R Geeft aan of patiënt toestemming heeft gegeven voor deelname aan het onderzoek. De waarde "false" betekend dat de patiënt toestemming heeft gegeven