Terug naar index  <<  Terug naar templates

draft Template  Lab2Zorg - Sharing Laboratory Reports (XD-LAB)

Id 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.25.10.51
ref
zib2017bbr-
Ingangsdatum 2018‑06‑05 14:37:04
Status draft Ontwerp Versielabel 2017
Naam Lab2Zorg Weergavenaam Lab2Zorg - Sharing Laboratory Reports (XD-LAB)
Omschrijving

Dit Lab2Zorg-laboratoriumdocument is een inperking op de specificatie IHE XD-LAB http://ihe.net/uploadedFiles/Documents/PaLM/IHE_PaLM_TF_Vol3.pdf (Rev 08 - 2017-06-21). De inperkingen zitten op de volgende niveau's:

  • CDA Header: in deze versie nog ongewijzigd. Verwachting is dat er nadere harmonisatie met de Nederlandse CDA Header implementatiegids en Nederlandse zibs zoals de ZIB Patient, ZIB Zorgverlener, en ZIB Zorgaanbieder nodig is. In dit pilotstadium is dat nog niet gedaan.
  • CDA Body: de contentmodules rondom Specimen, Batteries/Panels en individuele resultaten zijn aangepast op basis van de Nederlandse zib LaboratoriumUitslag 4.1. De contentmodules bevatten ieder zelf de details van de wijzigingen

Het doel van de wijzigingen was de IHE XD-LAB specificatie toepasbaar te maken in de Nederlandse situatie en waar mogelijk compatibel te blijven. Om die reden zijn de templateId's van IHE behouden, maar wel de Nederlandse ernaast gezet. Naast echte wijzigingen is vooral veel tekst vertaald naar het Nederlands.

Sharing Laboratory Reports (XD-LAB) Content Module

Dit Content Integration Profile beschrijft een laboratoriumrapport als elektronisch document om te worden gepubliceerd als gedeeld document zoals een Electronisch Patiëntendossier (EPD) of Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO) beschikbaar in een geeemenschap van zorgverleners en/of patiënten, bijvoorbeeld met één van de profielen voor het delen van documenten in IHE ITI-TF.

Zo'n elektronisch document bevat de set van vrijgegeven resultaten die zijn geproduceerd door een klinisch laboratorium of een volksgezondheidslaboratorium in antwoord op een aanvraag of groep van aanvragen voor een patiënt. Het rapport wordt gedeeld in een menselijk leesbare vorm. Daarnaast MOET het laboratoriumrapport de testresultaten bevatten in een machine-leesbare vorm, om verwerking van deze observaties in de database van een gebruikerssysteem te bevorderen.

Het menselijk leesbare deel van het laboratoriumrapport zoals gedefinieerd in dit integratieprofiel is compatibel met laboratoriumregelgeving in diverse landen, waaronder CLIA in de VS, en GBEA in Frankrijk.

Het laboratoriumrapport dat in dit profiel wordt beschreven, inclusief zijn set testresultaten in machine-leesbare vorm, MAG ook worden gebruikt voor het delen van historische resultaten met de nodige inhoud-anonimisatie en pseudonimisatie van patiëntidentificatie om gedeelde, gedistribueerde repositories met laboratoriuminformatie te creëren.

Context Padnaam //
Classificatie CDA document level template
Open/gesloten Open (ook andere dan gedefinieerde elementen zijn toegestaan)
Gebruikt door / Gebruikt
Gebruikt door 1 transactie en 0 templates, Gebruikt 14 templates
Gebruikt door als Naam Versie
lu-transaction-14 Transactie draft Lab2zorg laboratoriumresultaten 2018‑06‑13
Gebruikt als Naam Versie
1.3.6.1.4.1.19376.1.3.3.1.1 Inclusie active Human Patient (2017) DYNAMISCH
1.3.6.1.4.1.19376.1.3.3.1.2 Inclusie active Non-Human Subject (2017) DYNAMISCH
1.3.6.1.4.1.19376.1.3.3.1.3 Inclusie active Human Patient with Non-Human Subject (2017) DYNAMISCH
1.3.6.1.4.1.19376.1.3.10.2.2 Inclusie active XD-LAB Author (2017) DYNAMISCH
1.3.6.1.4.1.19376.1.3.10.2.3 Inclusie active XD-LAB Custodian (2017) DYNAMISCH
1.3.6.1.4.1.19376.1.3.3.1.4 Inclusie active XD-LAB Information Recipient (2017) DYNAMISCH
1.3.6.1.4.1.19376.1.3.10.2.4 Inclusie active XD-LAB LegalAuthenticator (2017) DYNAMISCH
1.3.6.1.4.1.19376.1.3.3.1.5 Containment active Laboratory Results Validator (2017) DYNAMISCH
1.3.6.1.4.1.19376.1.3.3.1.6 Inclusie active Ordering Provider (2017) DYNAMISCH
1.3.6.1.4.1.19376.1.3.10.9.14 Inclusie active XD-LAB InFulfillmentOf Order (2017) DYNAMISCH
1.3.6.1.4.1.19376.1.3.10.9.15 Inclusie active XD-LAB DocumentationOf (2017) DYNAMISCH
1.3.6.1.4.1.19376.1.3.10.9.16 Inclusie active XD-LAB RelatedDocument (2017) DYNAMISCH
1.3.6.1.4.1.19376.1.3.10.9.20 Inclusie active XD-LAB ComponentOf (2017) DYNAMISCH
2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.25.10.52 Containment draft Laboratory Specialty Section (2017) 2018‑06‑05 14:38:48
Relatie Specialisatie: template 1.3.6.1.4.1.19376.1.3.3 Sharing Laboratory Reports (XD-LAB) Content Module (2016‑07‑05)
ref
XDLAB-

Specialisatie: template 2.16.840.1.113883.10.12.2 CDA ClinicalDocument (with StructuredBody) (2005‑09‑07)
ref
ad1bbr-
XML overzicht
XML overzicht
Scenario doublearrow Transactie Transactie
draft Lab2Zorg draft Lab2zorg laboratoriumresultaten draft arrowright Lab2zorg laboratoriumresultaten
Item DT Card Conf Omschrijving Label
hl7:ClinicalDocument
(Labdotsorg)
hl7:realmCode
CS 1 … 1 R

Dit element MOET aanwezig zijn met een waarde uit de subset RealmOfUse [2.16.840.1.113883.1.11.11050] van de waardelijst VocabularyDomainQualifier. In internationale context van dit profiel als er verder geen verdere extensie wordt gedaan, MOET de realmCode zijn <realmCode code="UV"/> (universal).

Als er sprake is van gebruik van een nationale extensie, dan MOET de nationale extensie door realm code worden geïdentificeerd.

(Labdotsorg)
@code
CONF 0 … 1 F NL
  Voorbeeld
Nederlandse extensie
<realmCode code="NL"/>
hl7:typeId
II 1 … 1 M

Dit element is een expliciete, technologie-neutrale referentie voor de standaard CDA R2. Deze MOET aanwezig zijn en als volgt worden gebruikt:
ClinicalDocument/typeId@root = "2.16.840.1.113883.1.3" (de OID voor geregistreerde HL7-modellen);
ClinicalDocument.typeId@extension = "POCD_HD000040" (wat de unieke identificatie is voor de CDA, Release Two Hierarchical Description).

(Labdotsorg)
@root
uid 1 … 1 F 2.16.840.1.113883.1.3
@extension
st 1 … 1 F POCD_HD000040
hl7:templateId
II 1 … 1 M IHE XD-LAB Nederlandse extensie (Labdotsorg)
@root
1 … 1 F 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.25.10.51
hl7:templateId
II 1 … 1 M

Dit element stelt de set inperkingen voor die zijn toegepast op de CDA R2 standaard, door deze IHE specificatie van een laboratoriumrapport. Het volgende templateId MOET aanwezig zijn om compliance met de XD-LAB specificatie aan te duiden.

(Labdotsorg)
@root
uid 1 … 1 F 1.3.6.1.4.1.19376.1.3.3
hl7:templateId
II 1 … 1 M HL7 Nederland CDA Header (Labdotsorg)
@root
1 … 1 F 2.16.840.1.113883.2.4.6.10.100001
hl7:id
II 1 … 1 M

ClinicalDocument/id MOET aanwezig zijn. Het stelt de unieke identificatie van deze versie van dit ClinicalDocument. De combinatie van de attributen root en extension MOET een wereldwijd unieke identificatie zijn, conform CDA R2, zonder enige verdere beperkingen.

(Labdotsorg)
  Voorbeeld
Example using the extension attribute
<id root="1.3.6.1.4.1.19376.1.3.4" extension="abc2"/>
hl7:code
CE 1 … 1 M

ClinicalDocument/code MOET aanwezig zijn. Het laboratoriumrapport kan een multi-disciplinair rapport of een rapport voor enkelvoudige discipline zijn.

Multi-disciplinair laboratoriumrapport:
De LOINC code die het type document identificeert als een (potentieel) multi-disciplinair laboratoriumrapport (met resultaten van meerdere specialismen) is:
<code codeSystem="2.16.840.1.113883.6.1" codeSystemName=”LOINC” code="11502-2" displayName="LABORATORY REPORT.TOTAL"/>

Enkelvoudig disciplinair laboratoriumrapport:
Gebruik de juiste LOINC-code uit de waardelijst “Laboratory Specialties”.

(Labdotsorg)
  CONF
De waarde van @code moet komen uit waardelijst 1.3.6.1.4.1.19376.1.3.11.6 Multi-disciplinary Laboratory Report (DYNAMISCH)
of
De waarde van @code moet komen uit waardelijst 1.3.6.1.4.1.19376.1.3.11.1 Laboratory Specialties (DYNAMISCH)
hl7:title
ST 0 … 1

De ClinicalDocument <title> MAG aanwezig zijn en stelt dan de lokale vertaling van de code/@displayName voor.

(Labdotsorg)
hl7:effectiveTime
TS 1 … 1 R

ClinicalDocument/effectiveTime MOET aanwezig zijn. Het bevat de aanmaakdatum & tijd van het laboratoriumrapport als electronisch document. In het geval dat dit een revisie is die een vorige versie vervangt (geïdentificeerd in parentDocument), dan is dit de datum & tijd en van de nieuwe revisie.

(Labdotsorg)
  Voorbeeld
June 24, 2008 13:19:13 +01:00
<effectiveTime value="20080624131933.0000+0100"/>
hl7:confidentialityCode
CE 1 … 1 R

ClinicalDocument/confidentialityCode MOET aanwezig zijn conform de HL7 CDA R2 standaard.

(Labdotsorg)
  CONF
De waarde van @code moet komen uit waardelijst 2.16.840.1.113883.1.11.16926 x_BasicConfidentialityKind (DYNAMISCH)
hl7:languageCode
CS 1 … 1 R

ClinicalDocument/languageCode MOET aanwezig zijn conform de HL7 CDA R2 standaard.

(Labdotsorg)
  Voorbeeld
Voorbeeld van een rapport dat in het Nederlands is opgesteld
<languageCode code="nl-NL"/>
  Voorbeeld
Voorbeeld van een rapport dat in het Fries is opgesteld
<languageCode code="fy-NL"/>
hl7:setId
II 1 … 1 M

ClinicalDocument/setId MOET aanwezig zijn verdere updates van het ClinicalDocument te faciliteren. Het is een identificatie die op alle revisies van dit laboratoriumrapport aanwezig is.

(Labdotsorg)
  Voorbeeld <setId root="1.3.6.1.4.1.19376.1.3.4" extension="abc2"/>
hl7:versionNumber
INT 0 … 1

ClinicalDocument/versionNumber MAG aanwezig zijn. Zoals vereist in de CDA standard, is dit een integer waarde voor versionering.

(Labdotsorg)
Keuze 1 … *

ClinicalDocument/recordTarget MOET aanwezig zijn en MOET zich houden aan de Human Patient, Non-Human Subject of Human Patient with Non-Human Subject templates zoals hier onder gedefinieerd. Er zijn drie verschillende laboratoriumrapporten:

  • Menselijk (patiënt): Het document rapporteert laboratoriumobservaties geproduceerd op specimens die uitsluitend van de patiënt afkomstig zijn.
  • Niet-menselijk subject: Het document rapporteert laboratoriumobservaties geproduceerd op specimens verzameld uit niet-menselijk materiaal (zoals water, melk, etc.) of een levend subject (zoals een dier).
  • Menselijk (patiënt) met een Niet-menselijk subject: Het document rapporteert laboratoriumobservaties geproduceerd op een niet-menselijk specimen met een relatie met een menselijke patiënt (zoals pindakaas die een patiënt heeft gegeten of een fret die een patiënt heeft gebeten).

Zie voor meer duiding rondom Nederland-specifieke invulling van met name patiëntidentificatie, -naam en -adres de template voor menselijke recordTargets "CDA recordTarget SDTC NL" (id: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.3.10.1)

Deze drie variaties worden gerepresenteerd door drie templates die zijn toegepast op het element recordTarget:

Elementen om uit te kiezen:
Inclusie 0 … * van 1.3.6.1.4.1.19376.1.3.3.1.1 Human Patient (DYNAMISCH)

Human (patient): Het document rapporteert laboratoriumobservaties geproduceerd op specimens die uitsluitend van de patiënt afkomstig zijn.

Alle personen (inclusief de patiënt) en organisaties in het document MOETEN de elementen name, addr en telecom bevatten.

hl7:recordTarget
0 … * R (Labdotsorg)
hl7:patientRole
1 … 1 R (Labdotsorg)
hl7:id
II 1 … * R (Labdotsorg)
hl7:addr
AD 1 … * en-US All persons (including the patient) and organizations mentioned in the document SHALL provide elements name, addr and telecom. (Labdotsorg)
hl7:telecom
TEL 1 … * en-US All persons (including the patient) and organizations mentioned in the document SHALL provide elements name, addr and telecom. (Labdotsorg)
hl7:patient
1 … 1 (Labdotsorg)
hl7:id
II 0 … 1 (Labdotsorg)
hl7:name
PN 1 … * (Labdotsorg)
hl7:administrativeGenderCode
CE 1 … 1 R (Labdotsorg)
hl7:birthTime
TS 1 … 1 R (Labdotsorg)
Inclusie 0 … * van 1.3.6.1.4.1.19376.1.3.3.1.2 Non-Human Subject (DYNAMISCH)

Niet-menselijk subject: Het document rapporteert laboratoriumobservaties geproduceerd op specimens verzameld uit niet-menselijk materiaal (zoals water, melk, etc.) of een levend subject (zoals een dier).

hl7:recordTarget
0 … * R (Labdotsorg)
@typeCode
cs 0 … 1 F RCT
@contextControlCode
cs 0 … 1 F OP
hl7:templateId
II 1 … 1 M (Labdotsorg)
@root
uid 1 … 1 F 1.3.6.1.4.1.19376.1.3.3.1.2
hl7:patientRole
1 … 1 R (Labdotsorg)
@classCode
cs 0 … 1 F PAT
hl7:id
II 1 … * R (Labdotsorg)
hl7:patient
1 … 1 (Labdotsorg)
@classCode
cs 0 … 1 F PSN
@determinerCode
cs 0 … 1 F INSTANCE
@nullFlavor
cs 1 … 1 F OTH
Inclusie 0 … * van 1.3.6.1.4.1.19376.1.3.3.1.3 Human Patient with Non-Human Subject (DYNAMISCH)

Menselijk (patiënt) met een Niet-menselijk subject: Het document rapporteert laboratoriumobservaties geproduceerd op een niet-menselijk specimen met een relatie met een menselijke patiënt (zoals pindakaas die een patiënt heeft gegeten of een fret die een patiënt heeft gebeten).

hl7:recordTarget
0 … * R (Labdotsorg)
hl7:templateId
II 1 … 1 M (Labdotsorg)
@root
uid 1 … 1 F 1.3.6.1.4.1.19376.1.3.3.1.3
hl7:patientRole
1 … 1 R (Labdotsorg)
hl7:id
II 1 … * R (Labdotsorg)
hl7:addr
AD 1 … * (Labdotsorg)
hl7:telecom
TEL 1 … * (Labdotsorg)
hl7:patient
1 … 1 (Labdotsorg)
hl7:id
II 0 … 1 (Labdotsorg)
hl7:name
PN 1 … * (Labdotsorg)
hl7:administrativeGenderCode
CE 1 … 1 R (Labdotsorg)
hl7:birthTime
TS 1 … 1 R (Labdotsorg)
Inclusie 1 … * R van 1.3.6.1.4.1.19376.1.3.10.2.2 XD-LAB Author (DYNAMISCH)

Er MOET tenminste één ClinicalDocument/author aanwezig zijn met de tijd overeenkomstig met de HL7 CDA R2 standaard en verder ingeperkt door deze specificatie waarmee name, addr en telecom worden geëist. Het element author/time bevat de datum&tijd waarop het laboratoriumresultaat is geproduceerd. Het laboratoriumresultaat kan zijn gemaakt door een softwaresysteem, een mens of beide.

hl7:author
1 … * R (Labdotsorg)
hl7:time
TS 1 … 1 R en-US

The author/time element carries the date&time the laboratory report was produced.

(Labdotsorg)
hl7:assignedAuthor
1 … 1 R (Labdotsorg)
hl7:addr
AD 1 … * R en-US

All persons (including the patient) and organizations mentioned in the document SHALL provide elements name, addr and telecom.

(Labdotsorg)
hl7:telecom
TEL 1 … * R en-US

All persons (including the patient) and organizations mentioned in the document SHALL provide elements name, addr and telecom.

(Labdotsorg)
Keuze 0 … 1 Elementen om uit te kiezen:
hl7:assignedPerson
en-US

All persons (including the patient) and organizations mentioned in the document SHALL provide elements name, addr and telecom.


Bevat 1.3.6.1.4.1.19376.1.3.10.9.18 PlayingEntity or person with Name (DYNAMISCH)
(Labdotsorg)
hl7:assignedAuthoringDevice
en-US

ClinicalDocument/author SHALL be present in accordance with the HL7 CDA R2 standard


Bevat 1.3.6.1.4.1.19376.1.3.10.9.19 Laboratory Device (DYNAMISCH)
(Labdotsorg)
hl7:representedOrganization
0 … 1 en-US

All persons (including the patient) and organizations mentioned in the document SHALL provide elements name, addr and telecom.


Bevat 1.3.6.1.4.1.19376.1.3.10.9.13 Organization with Name, Addr, Telecom (DYNAMISCH)
(Labdotsorg)
Inclusie 1 … 1 R van 1.3.6.1.4.1.19376.1.3.10.2.3 XD-LAB Custodian (DYNAMISCH)
en-US

ClinicalDocument/custodian SHALL be present with an id in accordance with the HL7 CDA R2 standard and further constrained by this specification to require the presence of name, addr and telecom. It represents the organization that is in charge of maintaining the laboratory report.

hl7:custodian
1 … 1 R (Labdotsorg)
hl7:assignedCustodian
1 … 1 R (Labdotsorg)
hl7:representedCustodianOrganization
1 … 1 R (Labdotsorg)
hl7:id
II 1 … * M en-US

ClinicalDocument/custodian SHALL be present with an id in accordance with the HL7 CDA R2 standard.

(Labdotsorg)
hl7:name
ON 1 … 1 R en-US

All persons (including the patient) and organizations mentioned in the document SHALL provide elements name, addr and telecom.

(Labdotsorg)
hl7:telecom
TEL 1 … 1 R en-US

All persons (including the patient) and organizations mentioned in the document SHALL provide elements name, addr and telecom.

(Labdotsorg)
hl7:addr
AD 1 … 1 R en-US

All persons (including the patient) and organizations mentioned in the document SHALL provide elements name, addr and telecom.

(Labdotsorg)
Inclusie 0 … * van 1.3.6.1.4.1.19376.1.3.3.1.4 XD-LAB Information Recipient (DYNAMISCH)
en-US

ClinicalDocument/informationRecipient MAY be present. When present, it SHALL be in accordance with the HL7 CDA R2 standard and further constrained by this specification to require the presence of name (on the informationRecipient and/or receivedOrganization), addr and telecom. Additionally, it SHALL have the following:

  • <templateId root="1.3.6.1.4.1.19376.1.3.3.1.4"/> - The templateId element identifies this participant as an intended recipient. The templateId SHALL have root="1.3.6.1.4.1.19376.1.3.3.1.4".

The informationRecipient/intendedRecipient element can be multiple. It introduces an intended recipient of the laboratory report, other than the Ordering Provider (described as a referrer participant). These elements carry the list of the originally intended recipients of the laboratory report, i.e., those who were known at the time the report was created and published for sharing.

hl7:informationRecipient
0 … * (Labdotsorg)
hl7:templateId
II 1 … 1 M (Labdotsorg)
@root
uid 1 … 1 F 1.3.6.1.4.1.19376.1.3.3.1.4
hl7:intendedRecipient
1 … 1 R (Labdotsorg)
hl7:id
II 0 … * R (Labdotsorg)
hl7:addr
AD 1 … * (Labdotsorg)
hl7:telecom
TEL 1 … * (Labdotsorg)
hl7:informationRecipient
0 … 1 Bevat 1.3.6.1.4.1.19376.1.3.10.9.18 PlayingEntity or person with Name (DYNAMISCH) (Labdotsorg)
hl7:receivedOrganization
0 … 1 Bevat 1.3.6.1.4.1.19376.1.3.10.9.13 Organization with Name, Addr, Telecom (DYNAMISCH) (Labdotsorg)
Inclusie 0 … 1 van 1.3.6.1.4.1.19376.1.3.10.2.4 XD-LAB LegalAuthenticator (DYNAMISCH)
en-US

The ClinicalDocument/legalAuthenticator MAY be present. When present, it SHALL be in accordance with the HL7 CDA R2 standard and further constrained by this specification to require the presence of name, addr and telecom. This element carries the person who has legally authenticated the report, and the organization represented by this person. The sub-element time carries the date&time this legal authentication took place. The sub-element signatureCode carries the “signed” (S) status

If this entity happens also to be one of the validators of the laboratory results in the report, it SHALL also be documented as a validator.

hl7:legalAuthenticator
0 … 1 (Labdotsorg)
hl7:time
TS 1 … 1 R en-US

The sub-element time carries the date&time this legal authentication took place.

(Labdotsorg)
hl7:signatureCode
CS 1 … 1 R en-US

The sub-element signatureCode carries the “signed” (S) status

(Labdotsorg)
@code
CONF 0 … 1 F S
hl7:assignedEntity
1 … 1 R en-US

All persons (including the patient) and organizations mentioned in the document SHALL provide elements name, addr and telecom.

(Labdotsorg)
hl7:addr
AD 1 … * R en-US

Constrained by this specification to require the presence of name, addr and telecom.

(Labdotsorg)
hl7:telecom
TEL 1 … * R en-US

Constrained by this specification to require the presence of name, addr and telecom.

(Labdotsorg)
hl7:assignedPerson
0 … 1 en-US

All persons (including the patient) and organizations mentioned in the document SHALL provide elements name, addr and telecom.


Bevat 1.3.6.1.4.1.19376.1.3.10.9.18 PlayingEntity or person with Name (DYNAMISCH)
(Labdotsorg)
hl7:representedOrganization
0 … 1 en-US

All persons (including the patient) and organizations mentioned in the document SHALL provide elements name, addr and telecom.


Bevat 1.3.6.1.4.1.19376.1.3.10.9.13 Organization with Name, Addr, Telecom (DYNAMISCH)
(Labdotsorg)
hl7:authenticator
0 … * en-US

The ClinicalDocument/authenticator element MAY be present. When present it represents the clinical expert who performed the clinical validation (see the entries “validator” and “clinical expert” in the glossary in LAB TF-1:1.11) of the report or of a subset of its results, also called the validator.

This element SHALL be in accordance with the HL7 CDA R2 standard and further constrained by this specification to require the presence of name, addr and telecom.

There MAY be more than one validator of the report. All the validators SHALL appear in the report header as authenticator elements AND, in the case of multiple validators, each individual validator SHALL be associated with the particular sections of the report he or she validated. In this case, the validator of a section SHALL also appear in the entry this section is derived from.

This module is consistent with the CDA standard regarding participant and requires in addition the name, addr and telecom for all participants.


Bevat 1.3.6.1.4.1.19376.1.3.3.1.5 Laboratory Results Validator (DYNAMISCH)
(Labdotsorg)
treeblank waar [hl7:templateId [@root = '1.3.6.1.4.1.19376.1.3.3.1.5']]
Inclusie 0 … * van 1.3.6.1.4.1.19376.1.3.3.1.6 Ordering Provider (DYNAMISCH)
en-US

ClinicalDocument/participant(s) MAY be present. When present, this element SHALL be in accordance with the HL7 CDA R2 standard with a time element and further constrained by this specification to require the presence of name, addr and telecom. In particular, when the ordering provider of the order (or group of orders) fulfilled by this laboratory report is present in the CDA, it SHALL be documented as a participant with the attribute typeCode valued “REF” (referrer). Additionally, the ordering provider SHALL have the following:

  • <templateId root="1.3.6.1.4.1.19376.1.3.3.1.6"/> - The templateId element identifies this participant as an ordering physician. The templateId SHALL have root="1.3.6.1.4.1.19376.1.3.3.1.6".
hl7:participant
0 … * en-US Referral Ordering Physician (Labdotsorg)
@typeCode
cs 1 … 1 F REF
hl7:templateId
II 1 … 1 (Labdotsorg)
@root
uid 1 … 1 F 1.3.6.1.4.1.19376.1.3.3.1.6
hl7:time
IVL_TS 1 … 1 R en-US This element represents the date and time the order was placed. Time MAY be present. (Labdotsorg)
hl7:associatedEntity
1 … 1 (Labdotsorg)
hl7:addr
AD 1 … * R en-US The address of this person (referral ordering physician) SHALL be present. (Labdotsorg)
hl7:telecom
TEL 1 … * R en-US The telecom of this person (referral ordering physician) SHALL be present. (Labdotsorg)
  Schematron assert role red error  
  test not(hl7:assignedPerson) or hl7:assignedPerson/hl7:name  
  Melding The <name> sub-element SHALL be present when <assignedPerson> present.  
hl7:associatedPerson
0 … 1 R (Labdotsorg)
hl7:scopingOrganization
0 … 1 (Labdotsorg)
Inclusie 0 … * van 1.3.6.1.4.1.19376.1.3.10.9.14 XD-LAB InFulfillmentOf Order (DYNAMISCH)

Het element inFulfillmentOf/order KAN aanwezig zijn. Het representeert de Placer Order of de Placer Group waarop dit rapport betrekking heeft. Het id hiervan staat in inFulfillmentOf/order/id.

hl7:inFulfillmentOf
0 … * (Labdotsorg)
hl7:order
1 … 1 R (Labdotsorg)
hl7:id
II 1 … * R en-US

It represents the Placer Order or the Placer Group that was fulfilled, the id of which is carried by inFulfillmentOf/order/id.

(Labdotsorg)
Inclusie 0 … * van 1.3.6.1.4.1.19376.1.3.10.9.15 XD-LAB DocumentationOf (DYNAMISCH)
en-US

ClinicalDocument/documentationOf(s) MAY be present.

hl7:documentationOf
0 … * (Labdotsorg)
hl7:serviceEvent
1 … 1 R (Labdotsorg)
hl7:effectiveTime
IVL_TS 0 … 1 en-US

Use of sub element documentationOf/serviceEvent/effectiveTime to document the time boundaries of events in the document is appropriate.

(Labdotsorg)
lab:statusCode
CS 0 … 1 en-US

This Laboratory Report Content Module can express both final and non-final reports. To distinguish between the two, the statusCode element has been added to the documentationOf/serviceEvent element. A non-final report is a report documenting a serviceEvent, which is in the status "active". This sub-element serviceEvent/statusCode is optional. When it is not present the serviceEvent is assumed to be in the status "completed".

(Labdotsorg)
  CONF
De waarde van @code moet komen uit waardelijst 1.3.6.1.4.1.19376.1.3.11.4 ActStatusActiveCompleted (DYNAMISCH)
hl7:performer
0 … * en-US

Laboratory Performer template in the CDA header


Bevat 1.3.6.1.4.1.19376.1.3.3.1.7 Laboratory Performer (DYNAMISCH)
(Labdotsorg)
treeblank treeblank treeblank waar [hl7:templateId [@root = '1.3.6.1.4.1.19376.1.3.3.1.7']]
Inclusie 0 … * van 1.3.6.1.4.1.19376.1.3.10.9.16 XD-LAB RelatedDocument (DYNAMISCH)
en-US

This element SHALL be present in case of an update replacement of a previous report. In this case relatedDocument@typeCode attribute SHALL be valued "RPLC", the new report replacing the parent one.

hl7:relatedDocument
0 … * (Labdotsorg)
@typeCode
cs 1 … 1 F RPLC
  en-US

relatedDocument@typeCode attribute SHALL be valued "RPLC".

hl7:parentDocument
1 … 1 R (Labdotsorg)
hl7:id
II 1 … 1 R en-US

SHALL be equal to ClinicalDocument/ id of the replaced document.

(Labdotsorg)
hl7:setId
II 1 … 1 R en-US

SHALL have the same value in the new report as in the replaced report.

(Labdotsorg)
hl7:versionNumber
INT 1 … 1 en-US

SHALL have the same value as in the replaced report (when provided there)

(Labdotsorg)
Inclusie 0 … 1 van 1.3.6.1.4.1.19376.1.3.10.9.20 XD-LAB ComponentOf (DYNAMISCH)
en-US

The ClinicalDocument/componentOf/encompassingEncounter element MAY be present. It describes the encounter during which the reported lab observations were ordered. When present the encounter SHALL:

  • be identified with an id element: encompassingEncounter/id
  • The encounter SHALL have an effective time that represents the time interval (possibly still running, e.g., an inpatient current stay) of the encounter or a point in time at which the encounter took place (e.g., an outpatient consultation): encompassingEncounter/ effectiveTime

The encounter MAY provide any number of encounter participants (encompassingEncounter/encounterParticipant/assignedEntity). When present, encounter participants SHALL be in accordance with the HL7 CDA R2 standard with a time and further constrained by this specification to require the presence of name, addr and telecom. Additionally, the encounter participant SHALL have a typeCode with one the values selected from the x_EncounterParticipant domain: The encounter MAY precise the patient location during this encounter. This is the healthcare facility in which the patient was located when the reported lab test observations were ordered: encompassingEncounter/location/healthCareFacility. This healthcare facility can be represented as a physical place (e.g., room, floor, building, office) or as an organization (e.g., service, department, team) or both: healthCareFacility/location, healthCareFacility/serviceProviderOrganization.

hl7:componentOf
0 … 1 (Labdotsorg)
hl7:encompassingEncounter
1 … 1 R (Labdotsorg)
hl7:id
II 1 … * M (Labdotsorg)
hl7:effectiveTime
IVL_TS 1 … 1 M (Labdotsorg)
hl7:encounterParticipant
0 … * (Labdotsorg)
@typeCode
cs 1 … 1 R
hl7:time
IVL_TS 1 … 1 R (Labdotsorg)
hl7:assignedEntity
1 … 1 R (Labdotsorg)
hl7:addr
AD 1 … * R (Labdotsorg)
hl7:telecom
TEL 1 … * R (Labdotsorg)
hl7:assignedPerson
0 … 1 R (Labdotsorg)
hl7:representedOrganization
0 … 1 R (Labdotsorg)
  Schematron assert role red error  
  test not(hl7:assignedPerson) or hl7:assignedPerson/hl7:name  
  Melding the <name> sub-element of <assignedPerson> SHALL be present.  
hl7:component
1 … 1 R (Labdotsorg)
hl7:structuredBody
1 … 1 R (Labdotsorg)
hl7:component
1 … * R

Content Modules voor CDA Secties (Level 2)

Een ClinicalDocument laboratoriumrapport MOET een structuredBody bevatten. Deze is georganiseerd als een boomstructuur van maximaal twee niveau's van secties, met de menselijk leesbare inhoud van het rapport: Secties op het bovenste niveau stellen laboratoriumspecialismen voor. Een sectie op topniveau MOET tenminste een blok tekst bevatten met alle resultaten voor dit specialisme met een enkele Laboratory Data Processing Entry of een set of Laboratory Report Item Sections. In het eerste geval is de specialistische sectie tevens de enige sectie. In het laatste geval is iedere sectie op het tweede niveau onder de bovenste sectie een Resultaatitem: i.e., een battery, een specimen onderzoek (zeker in microbiologie), of een individuele test. Daarnaast MOET iedere sectie die zelf geen subsecties meer heeft een enkele Laboratory Data Processing Entry bevatten met de observaties van die sectie in een machine-leesbare vorm.


Bevat 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.25.10.52 Laboratory Specialty Section (2018‑06‑05 14:38:48)
(Labdotsorg)
treeblank treeblank treeblank waar [hl7:section [hl7:templateId [@root = '2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.25.10.52'] and hl7:templateId [@root = '1.3.6.1.4.1.19376.1.3.3.2.1']]]
  Schematron assert role red error  
  test //*[hl7:templateId[@root = '2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.7.10.31'] | hl7:templateId[@root = '1.3.6.1.4.1.19376.1.3.1.6']]  
  Melding Lab report SHALL contain Laboratory Observation with templateId '2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.7.10.31' and templateId '1.3.6.1.4.1.19376.1.3.1.6'