Dataset Spirit dataset 1c

Versielabel: 2014-07-10T14:09:39

Naam	ID	Datatype	Eenheid	Voorbeeld	Codes	Omschrijving	Operationalisaties	Opmerking	Status	Waardelijst
Zorgverlening	spirit1c-4					Zorgverlening			final
Care Provision ID	spirit1c-20280	Identificatie				De zorgverlening (Care Provision) is een aaneengesloten periode van zorgverantwoordelijkheid, voortvloeiend uit een behandelovereenkomst tussen patiënt en zorgaanbieder, met betrekking tot een specifieke zorgvraag. Als de zorg wordt beëindigd (door een overdracht) en later weer wordt voortgezet, geldt dat als twee afzonderlijke Care Provisions.			final
(HL7: template Start zorgverlening)	spirit1c-29010	Identificatie				Berichttype start zorgverlening			final
(HL7: template Uitkomst)	spirit1c-29020	Identificatie				Berichttype uitkomst			final
(HL7: template Post nataal)	spirit1c-29030	Identificatie				Berichttype postnataal			final
(HL7: template Einde zorg)	spirit1c-29040	Identificatie				Berichttype einde zorgverlening			final
(HL7: template Counseling)	spirit1c-29050	Identificatie				Berichttype counseling			final
(HL7: template PD Indic)	spirit1c-29060	Identificatie				Berichttype prenatale diagnostiek indicatie			final
(HL7: template Maternale immunisatie)	spirit1c-29070	Identificatie				Berichttype maternale immunisatie			final
(HL7: template Neonatale immunisatie)	spirit1c-29080	Identificatie				Berichttype neonatale immunisatie			final
Datum start zorgverantwoordelijkheid	spirit1c-20290	Datum+tijd				Datum waarop uw zorgverantwoordelijkheid als zorgaanbieder voor deze zwangerschap (eventueel opnieuw) is begonnen.			final
Periode start zorgverlening	spirit1c-20300	Code			start /intake zwangerschapszorg zwangerschap vervolg start baring/ontsluiting uitdrijving nageboortetijdperk 1e 24 uur postpartum 2e - 7e dag postpartum follow-up eerste 6 wkn postpartum onbekend geen informatie	Fase van de zwangerschap waarop de verantwoordelijkheid voor de zorgverlening (eventueel opnieuw) is gestart.			final	PeriodeZorgverlening
Conclusie risicostatus na intake	spirit1c-20305	Code			1e lijn (VIL A) overlegsituatie (VIL B) 2e lijn (VIL C) 1e lijn met plaatsindicatie (VIL D) 3e lijns zorg	Conclusie risicostatus na intake			final	ConclusieRisicostatus
Is er sprake van 'overname van'?	spirit1c-20310	Boolean				Is de zorg van een andere zorgaanbieder overgenomen?			final
Overname van zorgaanbieder (type)	spirit1c-20311	Code			1e lijn 2e lijn onbekend geen informatie	Echelon van de auteur van het verzoek om over te nemen.			final	EchelonOvername
Overname van zorgaanbieder (id)	spirit1c-20320	Identificatie				Van welke zorgaanbieder is de zorg overgenomen?		Dit nummer betreft LVR1 of LVR2 nummer van de instelling waarvan de zorg is overgenomen.	final
(HL7: targetOf reason 'overname van')	spirit1c-20325					(HL7: targetOf reason 'overname van')			final
Reden van overname (lijst LVR)	spirit1c-20330	Code			Geen reden voor opname Reden niet volgens verlosk. .ind. lijst Overige problematiek Trombo-embolitische processen Pre-existente hypertensie Recidiverende urineweginfecties Afwijkingen urinewegen Psychiatrische aandoeningen Diabetes mellitus Overige endocrinologische afwijking Uterus myomatosus Mogelijke bekkenafwijkingen Fertiliteitsstoornissen Zwangerschap na K.I. In Vitro Fertilisatie DES problematiek Anamnestisch abortus provocatus Anamnestisch partus imm. (<28wk) Anam. partus prematurus (1x35,2x>35wk) Anamnestisch intra-uteriene vruchtdood Anamnestisch dysmaturiteit (<2,3 prctl) Anamnestisch toxicose met opname Anamnestisch solutio placenta Anamnestisch vaginale kunstverlossing Anamnestisch sectio caesarea Anamnestisch totaalruptuur H.P.P.(>1000 ml.) in anamnese Anam. manuele placentaverwijdering Medicijngebruik in deze graviditeit Alcoholmisbruik in deze graviditeit Drugsmisbruik in deze graviditeit Nicotinemisbruik in deze graviditeit Röntgenonderzoek in deze graviditeit Hyperemesis in deze graviditeit Dreigende abortus in deze graviditeit EUG/Mola in deze graviditeit Ernstige varices in deze graviditeit Lues problematiek in deze graviditeit Actief Rhesus antagonisme in deze grav. Pyelitis in deze graviditeit Diabetes grav. met beh. in deze grav. Meerling zwangerschap Dreigende vroeggeboorte Stuit en andere liggings afw. in grav. Bloedverlies eerste helft graviditeit Bloedverlies tweede helft graviditeit Solutio placentae in deze graviditeit Hypertensie/toxicose deze graviditeit Negatieve dyscongruentie deze grav. Positieve dyscongruentie deze grav. Serotiniteit Intra-uteriene dood ante partum Hoogstaande schedel a terme Minder leven voelen Intra-uteriene dood durante partum Langdurig gebr. vliezen zonder weeën,a-t Onvoldoende vorderende ontsluiting Meconiumhoudend vruchtwater Onvoldoende vorderende uitdrijving Foetale nood tijdens baring Ruim bloedverlies bij baring Noodzaak sedatie/pijnbestrijding H.P.P.(>1000 ml) deze partus Retentio placentae deze partus (totaal)ruptuur deze partus Stuit + overige liggings afw. bij baring Mastitis tijdens kraambed Endometritis tijdens kraambed Cystitis tijdens kraambed Tromboflebitis tijdens kraambed Trombose tijdens kraambed Psychose tijdens kraambed Kind met pathologie Lactatieremming dmv medicatie Bloedtransfusie na bevalling	Wat is / zijn de reden(en) waarom de overname is gedaan? Voor oudere c.q. reeds ingevulde dossiers, wordt de lijst van LVR ondersteund.			final	RedenOvernameLVR
Reden van overname (lijst PRN)	spirit1c-20331	Code			Indicaties vrouw wegens preëxistente aandoeningen – niet gynaecologisch Epilepsie zonder medicatie Epilepsie met medicatie Neurologische bloedingen: o.a. subarachnoidale bloedingen/aneurysma pre-existent Sclerose multiple preëxistente Hernia nuclei pulposi preëxistente Longfunctiestoornis/COPD preëxistente Astma preëxistente Tuberculose Tuberculose met behandeling preëxistente Tuberculose in de anamnese HIV-infectie preëxistente HBsAg-dragerschap preëxistente Hepatitis C preëxistente Hartafwijking met hemodynamische consequenties Trombose diep veneuse /longembolie preëxistente Stollingsstoornissen preëxistente Nierfunctiestoornissen preëxistente Hypertensie, preëxistente Diabetes mellitus Diabetes mellitus Type I preëxistente Diabetes mellitus Type II preëxistente Schildklieraandoeningen Hyperthyreoidie, geen medicatie, afwezig TSH-receptor antistoffen Hyperthyreoidie, geen medicatie, aanwezig TSH-receptor antistoffen Hyperthyreoidie, met medicatie preëxistente Hypothyreoidie na chirurgische C67of I-131 goed ingesteld, afwezig TSH-receptor antistoffen Hypothyreoidie na chirurgische of I-131 goed ingesteld, aanwezig TSH-receptor antistoffen Hypothyreoidie, Ziekte Hahimoto, goed ingesteld Hemoglobinopathie preëxistente Inflammatory Bowel Disease (Colitis ulcerosa, M. Crohn) Systeemziekten en zeldzame aandoeningen Harddrugs gebruik (heroïne, methadon, cocaïne, XTC en dergelijke) Alcoholmisbruik preëxistente Psychiatrische stoornissen preëxistente GBS-dragerschap preëxistente Overige preëxistente aandoeningen vrouw, niet gynaecologisch Indicaties vrouw wegens preëxistente aandoeningen, gynaecologisch Bekkenbodem reconstructie Portio amputatie, Exconisatie, Cryo- en lisbehandeling Portio amputatie Exconisatie Cryo- en lisbehandeling Myoom enucleatie Cervixcytologie afwijkend (diagnostiek, follow-up) DES-dochter (onbehandeld en onder controle) IUD IUD Niet te verwijderen IUD Status nadat het IUD verwijderd is Fertiliteit (sub) behandeling in anamnese Bekkenafwijking (trauma, symfyseruptuur, rachitis) Besnijdenis/ernstige anatomische afwijking Overige indicaties vrouw wegens preëxistente aandoeningen, gynaecologisch Indicaties vrouw wegens obstetrische anamnese Bloedgroepantagonisme Rhesus, Kell, Duffy, Kidd ABO-antagonisme Zwangerschapshypertensieve syndromen vorige zwangerschap Hypertensiezwangerschap in de vorige zwangerschap (Pre-)eclampsie/HELLP–syndroom in de vorige zwangerschap Miskraam herhaald Vroeggeboorte, vorige zwangerschap Vroeggeboorte (<33 weken), vorige zwangerschap Vroeggeboorte (>=33 weken), vorige zwangerschap Cervixinsufficiëntie en/of cerclage Abruptio placentae (Solutio) in anamnese Kunstverlossing vaginaal (forcipale extractie/vacuumextractie) in anamnese Sectio caesarea in anamnese Sectio Caesarea i.a, litteken OUS in anamnese Sectio Caesarea i.a., litteken corporeel in anamnese Dysmaturiteit (geboortegewicht <p5) Geboortegewicht <p5 in anamnese Geboortegewicht <p2.3 in anamnese Asfyxie (Apgar score 5min <7) in anamnese Sterfte perinatale in anamnese Aangeboren afwijkingen en/of erfelijke afwijking eerder kind Haemorrhagia / bloedverlies post partum ten gevolge van episiotomie in anamnese Haemorrhagia/ bloedverlies post partum ten gevolge van cervixruptuur in anamnese Haemorrhagia / bloedverlies post partum, andere oorzaken (>1000 cc) in anamnese Manuele placentaverwijdering in de anamnese Placentaverwijdering manuele in de anamnese Placenta accreta in anamnese Ruptuur totaal in anamnese (wel/geen functioneel herstel) Symfysiolyse in anamnese Depressie post-partum in anamnese Psychose post-partum in anamnese Multipara Grande in anamnese Serotiniteit in anamnese GBS-ziekte eerder kind in anamnese Overige indicaties vrouw wegens obstetrische anamnese Indicaties vrouw ontstaan/vastgesteld tijdens zwangerschap Zwangerschapsduur onzeker bij zwangerschap vanaf 22 weken Anemie (Hb < 5,6 mmol/l) tijdens zwangerschap Urineweginfecties tijdens zwangerschap Recidiverende urineweginfecties (2x) in de zwangerschap Pyelitis tijdens zwangerschap Toxoplasmose, diagnostiek en therapie tijdens zwangerschap Rubella tijdens zwangerschap Cytomegalie tijdens zwangerschap Herpes genitalis Herpes genitalis (primo-infect) tijdens zwangerschap Herpes genitalis (recidief) tijdens zwangerschap Herpes labialis tijdens zwangerschap Parvovirusinfectie tijdens zwangerschap Varicella/Zostervirusinfectie tijdens zwangerschap HBsAg-dragerschap tijdens zwangerschap Hepatitis virale A, B, C, D of E tijdens zwangerschap Tuberculose tijdens zwangerschap HIV-infectie / Aids tijdens zwangerschap Lues tijdens zwangerschap Lues positieve serologie en behandeld tijdens zwangerschap Lues positieve serologie en onbehandeld tijdens zwangerschap Lues primo infectie tijdens zwangerschap HNP ontstaan tijdens zwangerschap Laparotomie tijdens zwangerschap Cervixcytologie PAP III A of hoger tijdens zwangerschap Geneesmiddelengebruik mogelijke effect op zwangere en ongeboren vrucht Harddrugs gebruik (heroïne, methadon, cocaïne, XTC en dergelijke) Alcoholmisbruik tijdens zwangerschap Psychiatrische aandoeningen (neurosen/psychosen) tijdens zwangerschap Hyperemesis gravidarum Extra-uteriene graviditeit (EUG) Prenatale diagnostiek met riscio op aangeboren afwijkingen Vruchtwaterverlies (<37 weken amenorroe) tijdens zwangerschap Diabetes mellitus tijdens zwangerschap Diabetes Mellitus Type I tijdens zwangerschap Diabetes Mellitus type II tijdens zwangerschap Zwangerschapsdiabetes mellitus, zonder medicatie Zwangerschapshypertensie definitie volgens de ISSHP Zwangerschapshypertensie, diastolische RR >= 90 en < 95 mm Hg Zwangerschapshypertensie, diastolische RR >= 95 en < 100 mm Hg Zwangerschapshypertensie, diastolische RR >= 100 mm Hg Pre-eclampsie, gesuperponeerde pre-eclampsie, HELLP-syndroom Pre-eclampsie tijdens zwangerschap Pre-eclampsie gesuperponeerde tijdens zwangerschap HELLP-syndroom tijdens zwangerschap Bloedgroepantagonisme Trombose, diepveneus tijdens de zwangerschap Rhesus, Kell, Duffy, Kidd ABO-antagonisme Stollingsstoornissen tijdens zwangerschap Bloedverlies persisterend voor 16 weken tijdens zwangerschap Bloedverlies na 16 weken deze zwangerschap Abruptio placentae deze zwangerschap Groeivertraging foetus tijdens zwangerschap (verdenking op) Positieve dyscongruentie (evaluatie van) Serotiniteit ( > 294 daggen amenorroe) Vroeggeboorte (dreigende) deze zwangerschap Cervixinsufficiëntie tijdens deze zwangerschap Bekkeninstabiliteit tijdens deze zwangerschap Meerlingzwangerschap deze zwangerschap Liggingsafwijking à terme (waaronder stuitligging) Niet ingedaalde schedel à terme Zorg geen voorgaande prenatale zorg (± à terme) Afstandskind Intrauteriene vruchtdood Obstetrisch relevante uterus myomatosus MOLA deze zwangerschap Overige indicaties vrouw ontstaan/vastgesteld tijdens de zwangerschap Indicaties vrouw ontstaan tijdens bevalling Ligging afwijkend van het kind Foetale nood tekenen van Foetale sterfte durante partu Gebroken vliezen zonder weeen Niet-vorderende ontsluiting Niet-vorderende uitdrijving Bloedverlies overmatig tijdens de baring volgens inschatting zorgverlener Abruptio placentae tijdens de baring Vasa praevia tijdens de baring Retentio placentae, vastzittende placenta Ruptuur totaal deze baring Meconiumhoudend vruchtwater Koorts tijdens de baring Pijnbestrijding/sedatie tijdens de baring Vulvahematoom Symfysiolyse Prenatale zorg geen voorafgaande aan tijdens de baring Placenta Previa tijdens de baring Uterusdehiscentie littekendehiscentie Uterusruptuur (met spill in buikholte) Overige indicaties vrouw ontstaan tijdens de bevalling Indicaties vrouw ontstaan tijdens de kraamperiode (Dreigende) eclampsie, (verdenking op) HELLP-syndroom Pre-eclampsie tijdens kraamperiode Pre-eclampsie gesuperponeerde tijdens kraamperiode HELLP-syndroom tijdens kraamperiode Trombose diep veneuze tijdens kraamperiode Psychose tijdens kraamperiode Bloedverlies abnormaal vaginaal tijdens kraamperiode Opname-indicatie voor het kind Embolie tijdens kraamperiode Hematoom postpartum Bloedtransfusie postpartum Mastitis tijdens kraamperiode Endometritis tijdens kraamperiode Cystitus en/of urineweg infectie tijdens kraamperiode Overige indicaties vrouw tijdens de kraamperiode Medisch, Obstetrische High Care indicatie vrouw en kind wegens Indicatie intensieve maternale bewaking: HELLP syndroom Preeclampsie ernstig Obstetrische complicatie ernstig Maternale OHC indicaties overig Indicatie intensieve foetale bewaking: Foetale groeivertraging met geschat gewicht < 1200 g en/of <32wk Dreigende vroeggeboorte < 32 weken Alle zwangerschappen met hoog-complexe zorg voor foetus Congenitaal afwijkend kind Foetale hartritmestoornis met specifieke bewakingsbehoefte Grote meerling (>= 3) Transfuseur-transfusée syndroom Uitstelprocedure bij meerling (getemporiseerde partus) Overige foetale OHC indicaties Indicatie kraambed bij intensieve neonatale bewaking: kraambed wegens neonaat op NICU kraambed wegens neonaat op intensieve zorg anders dan NICU (bv chirurgie) Overige indicaties vrouw/kind voor Obstetrische High Care Niet medische indicatie vrouw en kind, wegens Begin zorgverlening Zorgverlening afgesloten Redenen patiënt Verhuizing e.a. logistieke redenen patient Eigen keuze patiënt Overige niet medische redenen patiënt Uitbesteding zorg Uitbesteding zorg 1e lijn ivm capaciteitstekort Uitbesteding zorg 1e lijn overige redenen Uitbesteding zorg 2e lijn ivm capaciteitstekort Uitbesteding zorg 2e lijn overige redenen Uitbesteding zorg 3e lijn ivm capaciteitstekort Uitbesteding zorg 3e lijn overige redenen Uitbesteding zorg Pediatrie ivm capaciteitstekort Uitbesteding zorg Pediatrie overige redenen Overige niet medische indicaties vrouw en kind Code onbekend	Wat is / zijn de reden(en) waarom de overname is gedaan? Gebruik hierbij de lijst van PRN.			final	VILLijst
Aanduiding hoofd- / nevenreden van overname	spirit1c-20332	Code			hoofdreden nevenreden	Betreft de reden van overname de hoofdreden, of betreft het een nevenreden.		hoofdreden, nevenreden	final
Datum einde zorgverantwoordelijkheid	spirit1c-20340	Datum+tijd		2011-01-28		Betekenis wordt: 'Einde zorgverantwoordelijkheid als zorgaanbieder (al dan niet a.g.v. een verwijzing). Dit is dus niet noodzakelijk hetzelfde als 'ontslagdatum moeder'.			final
Periode einde zorgverlening	spirit1c-20350	Code			start /intake zwangerschapszorg zwangerschap vervolg start baring/ontsluiting uitdrijving nageboortetijdperk 1e 24 uur postpartum 2e - 7e dag postpartum follow-up eerste 6 wkn postpartum onbekend geen informatie	Fase van de zwangerschap waarin de verantwoordelijkheid voor de zorgverlening wordt beëindigd.			final	PeriodeZorgverlening
Is er sprake van 'overdracht aan'?	spirit1c-20360	Boolean				Is de zorg aan een andere zorgaanbieder overgedragen?			final
(HL7: targetOf reason) 'overdracht aan'	spirit1c-20365					(HL7: targetOf reason) 'overdracht aan'			final
Reden 'overdracht aan' (lijst LVR)	spirit1c-20370	Code			Geen reden voor opname Reden niet volgens verlosk. .ind. lijst Overige problematiek Trombo-embolitische processen Pre-existente hypertensie Recidiverende urineweginfecties Afwijkingen urinewegen Psychiatrische aandoeningen Diabetes mellitus Overige endocrinologische afwijking Uterus myomatosus Mogelijke bekkenafwijkingen Fertiliteitsstoornissen Zwangerschap na K.I. In Vitro Fertilisatie DES problematiek Anamnestisch abortus provocatus Anamnestisch partus imm. (<28wk) Anam. partus prematurus (1x35,2x>35wk) Anamnestisch intra-uteriene vruchtdood Anamnestisch dysmaturiteit (<2,3 prctl) Anamnestisch toxicose met opname Anamnestisch solutio placenta Anamnestisch vaginale kunstverlossing Anamnestisch sectio caesarea Anamnestisch totaalruptuur H.P.P.(>1000 ml.) in anamnese Anam. manuele placentaverwijdering Medicijngebruik in deze graviditeit Alcoholmisbruik in deze graviditeit Drugsmisbruik in deze graviditeit Nicotinemisbruik in deze graviditeit Röntgenonderzoek in deze graviditeit Hyperemesis in deze graviditeit Dreigende abortus in deze graviditeit EUG/Mola in deze graviditeit Ernstige varices in deze graviditeit Lues problematiek in deze graviditeit Actief Rhesus antagonisme in deze grav. Pyelitis in deze graviditeit Diabetes grav. met beh. in deze grav. Meerling zwangerschap Dreigende vroeggeboorte Stuit en andere liggings afw. in grav. Bloedverlies eerste helft graviditeit Bloedverlies tweede helft graviditeit Solutio placentae in deze graviditeit Hypertensie/toxicose deze graviditeit Negatieve dyscongruentie deze grav. Positieve dyscongruentie deze grav. Serotiniteit Intra-uteriene dood ante partum Hoogstaande schedel a terme Minder leven voelen Intra-uteriene dood durante partum Langdurig gebr. vliezen zonder weeën,a-t Onvoldoende vorderende ontsluiting Meconiumhoudend vruchtwater Onvoldoende vorderende uitdrijving Foetale nood tijdens baring Ruim bloedverlies bij baring Noodzaak sedatie/pijnbestrijding H.P.P.(>1000 ml) deze partus Retentio placentae deze partus (totaal)ruptuur deze partus Stuit + overige liggings afw. bij baring Mastitis tijdens kraambed Endometritis tijdens kraambed Cystitis tijdens kraambed Tromboflebitis tijdens kraambed Trombose tijdens kraambed Psychose tijdens kraambed Kind met pathologie Lactatieremming dmv medicatie Bloedtransfusie na bevalling	Wat is / zijn de reden(en) waarom de zorg werd overgedragen? Voor oudere c.q. reeds ingevulde dossiers, wordt de lijst van LVR ondersteund.			final	RedenOvernameLVR
Reden 'overdracht aan' (lijst PRN)	spirit1c-20371	Code			Indicaties vrouw wegens preëxistente aandoeningen – niet gynaecologisch Epilepsie zonder medicatie Epilepsie met medicatie Neurologische bloedingen: o.a. subarachnoidale bloedingen/aneurysma pre-existent Sclerose multiple preëxistente Hernia nuclei pulposi preëxistente Longfunctiestoornis/COPD preëxistente Astma preëxistente Tuberculose Tuberculose met behandeling preëxistente Tuberculose in de anamnese HIV-infectie preëxistente HBsAg-dragerschap preëxistente Hepatitis C preëxistente Hartafwijking met hemodynamische consequenties moeder Trombose diep veneuse /longembolie preëxistente Stollingsstoornissen preëxistente Nierfunctiestoornissen preëxistente Hypertensie, preëxistente Diabetes mellitus Diabetes mellitus Type I preëxistente Diabetes mellitus Type II preëxistente Schildklieraandoeningen Hyperthyreoidie, geen medicatie, afwezig TSH-receptor antistoffen Hyperthyreoidie, geen medicatie, aanwezig TSH-receptor antistoffen Hyperthyreoidie, met medicatie preëxistente Hypothyreoidie na chirurgische C67 of I-131 goed ingesteld, afwezig TSH-receptor antistoffen Hypothyreoidie na chirurgische of I-131 goed ingesteld, aanwezig TSH-receptor antistoffen Hypothyreoidie, Ziekte Hashimoto, goed ingesteld Hemoglobinopathie preëxistente Inflammatory Bowel Disease (Colitis ulcerosa, M. Crohn) Systeemziekten en zeldzame aandoeningen Harddrugs gebruik (heroïne, methadon, cocaïne, XTC en dergelijke) Alcoholmisbruik preëxistente Psychiatrische stoornissen preëxistente GBS-dragerschap preëxistente Adipositas (morbide = BMI > 35) Reumatoïde artritis Maligniteit in anamnese Overige preëxistente aandoeningen vrouw, niet gynaecologisch Indicaties vrouw wegens preëxistente aandoeningen, gynaecologisch Bekkenbodem reconstructie Portio amputatie, Exconisatie, Cryo- en lisbehandeling Portio amputatie Exconisatie Cryo- en lisbehandeling Myoom enucleatie Cervixcytologie afwijkend (diagnostiek, follow-up) DES-dochter (onbehandeld en onder controle) IUD IUD Niet te verwijderen IUD Status nadat het IUD verwijderd is Fertiliteit (sub) behandeling in anamnese Bekkenafwijking (trauma, symfyseruptuur, rachitis) Besnijdenis/ernstige anatomische afwijking Overige indicaties vrouw wegens preëxistente aandoeningen, gynaecologisch Indicaties vrouw wegens obstetrische anamnese Bloedgroepantagonisme Rhesus, Kell, Duffy, Kidd ABO-antagonisme Zwangerschapshypertensieve syndromen vorige zwangerschap Zwangerschapshypertensie in de vorige zwangerschap (Pre-)eclampsie/HELLP–syndroom in de vorige zwangerschap Miskraam herhaald MOLA in anamnese abortus provocatus in anamnese Vroeggeboorte, vorige zwangerschap Vroeggeboorte (<33 weken), vorige zwangerschap Vroeggeboorte (>=33 weken), vorige zwangerschap Cervixinsufficiëntie en/of cerclage Abruptio placentae (Solutio) in anamnese Kunstverlossing vaginaal (forcipale extractie/vacuumextractie) in anamnese Sectio caesarea in anamnese Sectio Caesarea i.a, litteken OUS in anamnese Sectio Caesarea i.a., litteken corporeel in anamnese Dysmaturiteit (geboortegewicht <p5) Geboortegewicht <p5 in anamnese Geboortegewicht <p2.3 in anamnese Asfyxie (Apgar score 5min <7) in anamnese Perinatale sterfte in anamnese Aangeboren afwijkingen en/of erfelijke afwijking eerder kind Haemorrhagia / bloedverlies post partum ten gevolge van episiotomie in anamnese Haemorrhagia/ bloedverlies post partum ten gevolge van cervixruptuur in anamnese Haemorrhagia / bloedverlies post partum, andere oorzaken (>1000 cc) in anamnese Manuele placentaverwijdering in de anamnese Placentaverwijdering manuele in de anamnese Placenta accreta in anamnese Ruptuur totaal in anamnese (wel/geen functioneel herstel) Symfysiolyse in anamnese Depressie post-partum in anamnese Psychose post-partum in anamnese Multipara Grande in anamnese Serotiniteit in anamnese GBS-ziekte eerder kind in anamnese Traumatische partus in de anamnese schouderdystocie in anamnese Overige indicaties vrouw wegens obstetrische anamnese Indicaties vrouw ontstaan/vastgesteld tijdens zwangerschap Termijndiscussie Anemie (Hb < 5,6 mmol/l) tijdens zwangerschap Urineweginfecties tijdens zwangerschap Recidiverende urineweginfecties (2x) in de zwangerschap Pyelitis tijdens zwangerschap Toxoplasmose, diagnostiek en therapie tijdens zwangerschap Rubella tijdens zwangerschap Cytomegalie tijdens zwangerschap Herpes genitalis Herpes genitalis (primo-infect) tijdens zwangerschap Herpes genitalis (recidief) tijdens zwangerschap Herpes labialis tijdens zwangerschap Parvovirusinfectie tijdens zwangerschap Varicella/Zostervirusinfectie tijdens zwangerschap HBsAg-dragerschap tijdens zwangerschap Hepatitis virale A, B, C, D of E tijdens zwangerschap Tuberculose tijdens zwangerschap HIV-infectie / Aids tijdens zwangerschap Infectieverdenking overig Lues tijdens zwangerschap Lues positieve serologie en behandeld tijdens zwangerschap Lues positieve serologie en onbehandeld tijdens zwangerschap Lues primo infectie tijdens zwangerschap HNP ontstaan tijdens zwangerschap Laparotomie tijdens zwangerschap Cervixcytologie PAP III A of hoger tijdens zwangerschap Geneesmiddelengebruik mogelijke effect op zwangere en ongeboren vrucht Harddrugs gebruik (heroïne, methadon, cocaïne, XTC en dergelijke) Alcoholmisbruik tijdens zwangerschap Psychiatrische aandoeningen (neurosen/psychosen) tijdens zwangerschap Hyperemesis gravidarum Extra-uteriene graviditeit (EUG) Prenatale diagnostiek met riscio op aangeboren afwijkingen Vruchtwaterverlies (<37 weken amenorroe) tijdens zwangerschap Diabetes mellitus tijdens zwangerschap Diabetes Mellitus Type I tijdens zwangerschap Diabetes Mellitus type II tijdens zwangerschap Diabetes gravidarum, zonder medicatie Diabetes gravidarum + dieet Diabetes gravidarum met insuline Zwangerschapshypertensie definitie volgens de ISSHP Zwangerschapshypertensie, diastolische RR >= 90 en < 95 mm Hg Zwangerschapshypertensie, diastolische RR >= 95 en < 100 mm Hg Zwangerschapshypertensie, diastolische RR >= 100 mm Hg Zwangerschapshypertensie, systolische RR >140 mm Hg Pre-eclampsie, gesuperponeerde pre-eclampsie, HELLP-syndroom Pre-eclampsie tijdens zwangerschap Pre-eclampsie gesuperponeerde tijdens zwangerschap HELLP-syndroom tijdens zwangerschap Eclampsie Bloedgroepantagonisme Trombose, diepveneus tijdens de zwangerschap Rhesus, Kell, Duffy, Kidd ABO-antagonisme Stollingsstoornissen tijdens zwangerschap Bloedverlies persisterend voor 16 weken tijdens zwangerschap Bloedverlies na 16 weken deze zwangerschap Abruptio placentae deze zwangerschap Placenta praevia tijdens de zwangerschap Groeivertraging foetus tijdens zwangerschap (verdenking op) Positieve dyscongruentie (evaluatie van) Serotiniteit ( > 294 dagen amenorroe) Vroeggeboorte (dreigende) deze zwangerschap Cervixinsufficiëntie tijdens deze zwangerschap Bekkenklachten in deze zwangerschap Meerlingzwangerschap deze zwangerschap Liggingsafwijking à terme (waaronder stuitligging) Niet ingedaalde schedel à terme Niet ingedaalde schedel na het breken van de vliezen (a terme) Zorg geen voorgaande prenatale zorg (± à terme) Afstandskind Intrauteriene vruchtdood Obstetrisch relevante uterus myomatosus Mola deze zwangerschap Minder leven Foetale hartritmestoornis tijdens zwangerschap Overige indicaties vrouw ontstaan/vastgesteld tijdens de zwangerschap Indicaties vrouw ontstaan tijdens bevalling Ligging afwijkend van het kind Foetale nood tekenen van Foetale sterfte durante partu Gebroken vliezen zonder weeën Niet-vorderende ontsluiting Niet-vorderende uitdrijving Bloedverlies overmatig tijdens de baring volgens inschatting zorgverlener Haemorragia/bloedverlies postpartum deze baring Abruptio placentae tijdens de baring Vasa praevia tijdens de baring Retentio placentae, vastzittende placenta Ruptuur totaal deze baring Meconiumhoudend vruchtwater Koorts tijdens de baring Pijnbestrijding/sedatie tijdens de baring Vulvahematoom Symfysiolyse Prenatale zorg geen voorafgaande aan tijdens de baring Placenta Previa tijdens de baring Uterusdehiscentie littekendehiscentie Uterusruptuur (met spill in buikholte) Vaginawandruptuur deze baring Overige indicaties vrouw ontstaan tijdens de bevalling Indicaties vrouw ontstaan tijdens de kraamperiode (Dreigende) eclampsie, (verdenking op) HELLP-syndroom Pre-eclampsie tijdens kraamperiode Pre-eclampsie gesuperponeerde tijdens kraamperiode HELLP-syndroom tijdens kraamperiode Trombose diep veneuze tijdens kraamperiode Psychose tijdens kraamperiode Bloedverlies abnormaal vaginaal tijdens kraamperiode Opname-indicatie voor het kind Embolie tijdens kraamperiode Hematoom postpartum Bloedtransfusie postpartum Mastitis tijdens kraamperiode Endometritis tijdens kraamperiode Cystitis en/of urineweg infectie tijdens kraamperiode Overige indicaties vrouw tijdens de kraamperiode Indicaties kind voor opname Zwangerschaps duur als opname indicatie kind Geboortegewicht als opname indicatie kind Problemen partus Kunstverlossing (problemen partus) als opname indicatie kind Liggingsafwijkingen (problemen partus) als opname indicatie kind Langdurig gebroken vliezen (problemen partus) als opname indicatie kind Problemen partus overig als opname indicatie kind Klinische conditie kind Icterus neonatorum Voedingsproblemen/ diarrhee kind Infectieverdenking kind Hartafwijking kind verdenking op Ademhalingsproblemen kind Hypoglycemie Slechte start (verdenking Asfyxie) Aangeboren afwijkingen kind Convulsies kind Huilen Excessief Thrive failure to Klinische condities kind overig Overige indicaties kind voor opname Medisch, Obstetrische High Care indicatie vrouw en kind wegens Indicatie intensieve maternale bewaking: HELLP syndroom Preeclampsie ernstig Obstetrische complicatie ernstig Maternale OHC indicaties overig Indicatie intensieve foetale bewaking: Foetale groeivertraging met geschat gewicht < 1200 g en/of <32wk Dreigende vroeggeboorte < 32 weken Alle zwangerschappen met hoog-complexe zorg voor foetus Congenitaal afwijkend kind Foetale hartritmestoornis met specifieke bewakingsbehoefte Grote meerling (>= 3) Transfuseur-transfusée syndroom Uitstelprocedure bij meerling (getemporiseerde partus) Overige foetale OHC indicaties Indicatie kraambed bij intensieve neonatale bewaking: kraambed wegens neonaat op NICU kraambed wegens neonaat op intensieve zorg anders dan NICU (bv chirurgie) Overige indicaties vrouw/kind voor Obstetrische High Care Niet medische indicatie vrouw en kind, wegens Begin zorgverlening Zorgverlening afgesloten Adviesconsult Redenen patiënt Verhuizing e.a. logistieke redenen patient Eigen keuze/verzoek patiënt Overige niet medische redenen patiënt Uitbesteding zorg Uitbesteding zorg 1e lijn ivm capaciteitstekort Uitbesteding zorg 1e lijn overige redenen Uitbesteding zorg 2e lijn ivm capaciteitstekort Uitbesteding zorg 2e lijn overige redenen Uitbesteding zorg 3e lijn ivm capaciteitstekort Uitbesteding zorg 3e lijn overige redenen Uitbesteding zorg Pediatrie ivm capaciteitstekort Uitbesteding zorg Pediatrie overige redenen Overige niet medische indicaties vrouw en kind onbekend anders tijdelijk niet beschikbaar geen informatie	Wat is / zijn de reden(en) waarom de zorg werd overgedragen? Gebruik hierbij de lijst van PRN.			final	VILLijst
Aanduiding hoofd- / nevenreden van 'overdracht aan'	spirit1c-20380	Code			hoofdreden nevenreden	Betreft de reden van overdracht de hoofdreden, of betreft het een nevenreden. (hoofdreden-> priorityNumber=1; nevenreden-> priorityNumber=2)		hoofdreden, nevenreden	final
Documentgegevens voor document gebaseerde uitslagen	spirit1c-8					Documentgegevens voor document gebaseerde uitslagen			final
(Clinical Document)	spirit1c-80100	Identificatie				Zie met name voor de attributen setId en versionNumber de toelichting in de CDA-implementatiegids.			final
(HL7: template JZE)	spirit1c-80110	Identificatie				Documenttype Jonge zwangerschapsecho			final
(HL7: template NT-meting)	spirit1c-80111	Identificatie				Documenttype NT-meting			final
(HL7: template Combitest uitslag)	spirit1c-80112	Identificatie				Documenttype Combinatietest kansbepaling			final
(HL7: template SEO)	spirit1c-80113	Identificatie				Documenttype Structureel Echoscopisch Onderzoek (SEO)			final
(HL7: template GUO)	spirit1c-80114	Identificatie				Documenttype Geavanceerd Ultrageluid Onderzoek (GUO)			final
(HL7: template Lab-bericht algemeen (e-Lab)	spirit1c-80117	Identificatie				Documenttype Labaanvraag (e-Lab)			final
(HL7: template Lab-aanvraag algemeen (e-Lab)	spirit1c-80118	Identificatie				Documenttype Labaanvraag (e-Lab)			final
(HL7: template Aanvraag 1e trimester serumtest)	spirit1c-80115	Identificatie				Documenttype Labaanvraag 1e trimester serumscreening			final
(HL7: template Lab-uitslag algemeen (e-Lab)	spirit1c-80119	Identificatie				Documenttype Lab-uitslag (e-Lab)			final
(HL7: template Uitslag 1e trimester serumtest)	spirit1c-80116	Identificatie				Documenttype Lab-uitslag 1e trimester serumscreening			final
(HL7: document beheerder)	spirit1c-80150					Beheerder van het document			final
(HL7: toegewezen beheerder)	spirit1c-80160	Samengestelde gegevens				De toegewezen beheerder van het document			final
Beheerder document	spirit1c-80170	Identificatie				De beheerder (custodian) van het document is de organisatie die verantwoordelijk is voor het beheer van het betreffende document			final
Uitgevoerd onderzoek	spirit1c-80200	Identificatie				Identificatie van het behandeling of uitgevoerd onderzoek			final
Opdrachtnummer uitgevoerd onderzoek	spirit1c-80205	Identificatie				Filler Order Number			final
(HL7: uitvoerder van het onderzoek)	spirit1c-80210					(HL7: uitvoerder van het onderzoek)			final
Uitvoerder onderzoek	spirit1c-80220	Identificatie				Identificatie van de persoon die het onderzoek heeft uitgevoerd of behandeling heeft gegeven.			final
Uitvoerder (UZI-nummer)	spirit1c-80230	Identificatie				Uitvoerder (UZI-nummer)			final
Uitvoerder (AGB-ID)	spirit1c-80240	Identificatie				Uitvoerder (AGB-ID)			final
Naam uitvoerder	spirit1c-80250	Samengestelde gegevens				Naam uitvoerder			final
Uitvoerdertype	spirit1c-80255	Code			Arts Huisarts Kinderarts Gynaecoloog / obstetricus Verloskundige	Uitvoerdertype			final	ZorgverlenerType
Uitvoerende organisatie	spirit1c-80260					Uitvoerende organisatie			final
Uitvoerende organisatie (URA)	spirit1c-80265	Identificatie				Uitvoerende organisatie (URA)			final
Uitvoerende organisatie (OID)	spirit1c-80270	Identificatie				Uitvoerende organisatie (OID)			final
Uitvoerende organisatie (AGB-id)	spirit1c-80280	Identificatie				Uitvoerende organisatie (AGB-id)			final
Uitvoerende organisatie (ander id-systeem)	spirit1c-80285	Identificatie				Uitvoerende organisatie (ander id-systeem)			final
Naam uitvoerende organisatie	spirit1c-80290	Samengestelde gegevens				Naam uitvoerende organisatie			final
Adres uitvoerende organisatie	spirit1c-80300	Samengestelde gegevens				Adres uitvoerende organisatie			final
(HL7: informatie ontvanger(s))	spirit1c-80405					(HL7: informatie ontvanger(s))			final
Beoogde ontvanger(s)	spirit1c-80410					Beoogde ontvanger(s)			final
Naam beoogde ontvanger	spirit1c-80420	Samengestelde gegevens				Naam beoogde ontvanger			final
Organisatie beoogde ontvanger	spirit1c-80430					Organisatie beoogde ontvanger			final
Beoogde ontvangende organisatie (OID)	spirit1c-80435	Identificatie				Beoogde ontvangende organisatie (OID)			final
Beoogde ontvangende organisatie (URA)	spirit1c-80440	Identificatie				Beoogde ontvangende organisatie (URA)			final
Beoogde ontvangende organisatie (AGB-id)	spirit1c-80445	Identificatie				Beoogde ontvangende organisatie (AGB-id)			final
Naam beoogde ontvangende organisatie	spirit1c-80450	Samengestelde gegevens				Naam beoogde ontvangende organisatie			final
Adres beoogde ontvangende organisatie	spirit1c-80460	Samengestelde gegevens				Adres beoogde ontvangende organisatie			final
Aanvrager(s)	spirit1c-80510					Aanvrager(s)			final
Identificatie aanvrager	spirit1c-80520	Identificatie				Identificatie aanvrager			final
Naam aanvrager	spirit1c-80530	Samengestelde gegevens				Naam aanvrager			final
Organisatie aanvrager	spirit1c-80540					Organisatie aanvrager			final
Organisatie aanvrager (OID)	spirit1c-80545	Identificatie				Organisatie aanvrager (OID)			final
Organisatie aanvrager (URA)	spirit1c-80550	Identificatie				Organisatie aanvrager (URA)			final
Organisatie aanvrager (AGB-id)	spirit1c-80555	Identificatie				Organisatie aanvrager (AGB-id)			final
Naam organisatie aanvrager	spirit1c-80560	Samengestelde gegevens				Naam organisatie aanvrager			final
Adres organisatie aanvrager	spirit1c-80570	Samengestelde gegevens				Adres organisatie aanvrager			final
Opdrachtnummer aanvraag	spirit1c-80610	Identificatie				Placer Order Number van de aanvraag van het onderzoek			final
(HL7: CDA Gestructureerde gegevens)	spirit1c-81000					(HL7: CDA Gestructureerde gegevens)			final
Consent	spirit1c-9					De al dan niet afgesloten zwangerschap waarop de gegevens aan te leveren gegeven betrekking hebben.			final
Autorisatieprofiel	spirit1c-18010	Identificatie				Een autorisatieprofiel moet per ontvanger en per consent worden gehanteerd. Er mag dus geen autorisatieprofiel van andere ontvangers in verwerkt zijn. Ook moet voor een consent voor niet-geanonimiseerd wetenschappelijk onderzoek, naast de door het doelsysteem voor 'eigen' gegevensverwerking gegeven consent, een apart bericht worden gehanteerd			final
Auteur autorisatieprofiel	spirit1c-18020	Code			Consenter is de zwangere vrouw Consenter is wettelijk vertegenwoordiger	Degene die toestemming of bezwaar kenbaar maakt. Dit is meestal de patiënte zelf, maar o.a. bij minderjarige personen, onder curatele gestelde of onderbewindvoering kan dit een 'vertegenwoordiger' zijn.			final	ConsentFunctieCode
Patiënt als auteur	spirit1c-18030	Samengestelde gegevens				De patiënt zelf heeft het autorisatieprofiel bepaald.			final
Vertegenwoordiger als auteur	spirit1c-18040	Code			Consenter is de zwangere vrouw Consenter is wettelijk vertegenwoordiger	Degene die het autorisatieprofiel heeft bepaald is een (wettig) vertegenwoordiger van de patiënt.			final	ConsentFunctieCode
Vertegenwoordiger	spirit1c-18050	Samengestelde gegevens				Persoonlijke gegevens van de vertegenwoordiger (naam en geboortedatum)			final
(HL7: koppeling PermissionToTransfer)	spirit1c-18060					(HL7: koppeling PermissionToTransfer)			final
Toestemming betreft	spirit1c-18070	Code			Geautoriseerde informatieoverdracht Informatieoverdracht o.b.v. expliciete toestemming	Toestemming betreft			final	ConsentContext
Ontvanger	spirit1c-18100					Er is afgesproken dat er per autorisatieprofiel altijd maar één ontvanger is. Dit betekent dat als er meerdere ontvangende partijen zijn, voor elk een separaat autorisatieprofiel moet worden gemaakt.			final
(HL7: ontvangende partij)	spirit1c-18110	Identificatie				(HL7: ontvangende partij)			final
Ontvangende organisatie	spirit1c-18120	String		String		Ontvangende organisatie			final
(HL7: PermissionToTransferSubject)	spirit1c-18150					(HL7: PermissionToTransferSubject)			final
RecordType	spirit1c-18160	Code				RecordType		Spirit 1c - id op spreadsheet:18160 - type:CODE	final
Zorgaanbieder/Zorgverlener	spirit1c-1					Persoon (met bijbehorende instelling) die verantwoordlijk was voor de zorg van de patient m.b.t. de gegevens ter registratie worden aangeboden			final
(HL7: auteur)	spirit1c-10000					Auteur			final
Zorgverlener	spirit1c-10001					Zorgverlener			final
Zorgverlener (UZI-nummer)	spirit1c-10002	Identificatie				Unieke Zorgverlener Identificatienummer van de zorgverlener		UZI-register	final
Zorgverlener (AGB-ID)	spirit1c-10003	Identificatie				Unieke AGB-ID van de zorgverlener. Nodig indien bovenstaande ID's niet bekend zijn. Verplicht voor contractanten van de LDPS		Vektis AGB-codelijst	final
Zorgverlener (LVR1-ID)	spirit1c-10004	Identificatie				Unieke LVR1-ID van de zorgverlener. Nodig indien bovenstaande ID's niet bekend zijn.		LVR1-lijst'	final
Zorgverlener (LVR2, eigen ID)	spirit1c-10005	Identificatie				Binnen de tweedelijns instelling unieke eigen identificatie voor de zorgverlener. Kan alleen als aanvullende identifier (dus naast een van bovenstaande ID's) worden gebruikt.			final
Naam zorgverlener	spirit1c-10006	Samengestelde gegevens				Naam zorgverlener			final
Zorgverlenertype	spirit1c-10010	Code			Arts Huisarts Kinderarts Gynaecoloog / obstetricus Verloskundige	Rol van de zorgverlener waarop deze registratie betrekking heeft.		Keuzelijst Aorta (2.16.840.1.113883.2.4.15.111)	final	ZorgverlenerType
Zorgverlenertype (LVR2-code)	spirit1c-10011	Code			verloskundige huisarts co-assistent assistent gynaecoloog onbekend overige geen informatie	Rol van de zorgverlener waarop deze registratie betrekking heeft.		LVR2 - DRCKIPA, Keuzelijst PRN	final	ZorgverlenerTypeLVR
Zorgaanbieder	spirit1c-10020					Organisatie die de zorg levert			final
Zorgaanbieder (OID)	spirit1c-10021	Identificatie				Unieke root-OID de instelling die de zorg levert			final
Zorgaanbieder (AGB-id)	spirit1c-10022	Identificatie				Unieke AGB-ID van de instelling die de zorg levert. Nodig indien bovenstaande ID niet bekend is. Verplicht voor contractanten van de LDPS.		Vektis AGB-codelijst	final
Zorgaanbieder (LVR-ID)	spirit1c-10023	Identificatie				Unieke LVR-ID van de instelling die de zorg levert. Nodig indien bovenstaande ID's niet bekend zijn.		LVR1-lijst	final
Zorgaanbieder (URA)	spirit1c-10024	Identificatie				Unieke UZI-register abonneenummer van de instelling die de zorg levert		UZI-register abonneenummer	final
Naam zorgaanbieder	spirit1c-10026	Samengestelde gegevens				Naam van de instelling die de zorg levert			final
Zorgaanbieder adres	spirit1c-10027	Samengestelde gegevens				Met name de postcode is hierbij voor Praeventis van belang.			final
Zorgaanbiedertype (t.b.v. CDA)	spirit1c-10028	Code			Huisartsenpraktijk Verloskundigenpraktijk Ziekenhuis Echocentrum Laboratorium	Aanduiding van het type van de zorgaanbieder.			final	ZorgaanbiederType
Zorgaanbiedertype	spirit1c-10029	Code			Huisartsenpraktijk Verloskundigenpraktijk Ziekenhuis Echocentrum Laboratorium	Aanduiding van het type van de zorgaanbieder			final	ZorgaanbiederType
Vrouw	spirit1c-2					Vrouw die obstetrische zorgdiensten afneemt / heeft afgenomen.			final
Burgerservicenummer	spirit1c-10030	Identificatie				Uniek identificatienummer voor iedereen die een meervoudige relatie met de Nederlandse overheid heeft, goed te identificeren is en opgenomen is in de Gemeentelijke Basisadministratie Persoonsgegevens (GBA) of in de Registratie Niet Ingezetenen (RNI).		Modulo 11-proef	final
Lokale persoonsidentificatie	spirit1c-10031	Identificatie				Unieke identificatie van de vrouw binnen de praktijk. Het betreft hier dus bijvoorbeeld het cliëntnummer voor de 1e lijn of het patiëntnummer voor de 2e lijn.			final
Naam vrouw	spirit1c-10035	Samengestelde gegevens				Namen van de vrouw, zoals de vrouw die opgeeft			final
Geboortedatum	spirit1c-10040	Datum+tijd				Geboortedatum van de vrouw, gedeeltelijk onbekende geboortedatum is toegestaan.			final
Adres	spirit1c-10300	Samengestelde gegevens				Het vaste of tijdelijke woon- of verblijfsadres van de vrouw.			final
Etniciteit	spirit1c-10400	Code			Latijns Amerikaans Hindoestaans Kaukasisch Noord-Afrikaans Overig Afrikaans Turks Overig Aziatisch Meervoudige afkomst onbekend	Etnische herkomst van de vrouw			final	EthnicGroup
Maternale sterfte	spirit1c-20670	Boolean				Vrouw overleden tijdens of aansluitend aan de bevalling. (Dus niet de 3 maanden termijn…)			final
Datum maternale sterfte	spirit1c-20680	Datum				Vrouw overleden tijdens of aansluitend aan de bevalling. (Dus niet de 3 maanden termijn…)			final
Zwangerschap	spirit1c-3					De al dan niet afgesloten zwangerschap waarop de gegevens aan te leveren gegeven betrekking hebben.			final
(HL7: CDA Section zwangerschapsgegegevens)	spirit1c-20001					In het text attribuut wordt de voor gebruikers leesbare inhoud van het document gezet. Dit gebeurt met een <list> van <item>(s) met een kopje <paragraph>. Zie hiervoor de CDA-implementatiegids.			final
(HL7: CDA Section entry)	spirit1c-20002					(HL7: CDA Section entry)			final
(HL7: CDA Section entry organizer)	spirit1c-20003					(HL7: CDA Section entry organizer)			final
Zwangerschap	spirit1c-20005	Datum+tijd				Moment (datum en tijd) waarop de zwangerschap medisch gezien is geëindigd.			final
Graviditeit	spirit1c-20010	Aantal				Het aantal keren dat de vrouw zwanger is geworden (inclusief deze).		1 - 75	final
Hoeveelling	spirit1c-20020	Aantal				Maximaal aantal foetus geobserveerd in de betreffende zwangerschap.		1 - 9	final
Actuele aantal foetus	spirit1c-20025	Hoeveelheid				Aantal foetus dat op het betreffende moment (nog) deel uitmaakt van de zwangerschap.		0 - 9	final
A terme datum	spirit1c-20030	Datum+tijd				Datum waarop de zwangerschap naar verwachting 40w 0d is (280 dagen). Op meerdere momenten in de zwangerschap kunnen verschillende à terme datum worden gehanteerd.			final
Datum bepaling à terme datum	spirit1c-20040	Datum+tijd				Datum waarop de à terme datum is vastgesteld. Hieraan is dan tevens te zien of het bij de eerste controle was of bij (geruime tijd vóór) de partus...			final
A terme datum o.b.v.	spirit1c-20050	Code			laatste menstruatie ovulatie echoscopie zelf anders geen informatie	Methode waarop de à terme datum is bepaald.			final	EDDBasis
Actuele à terme datum	spirit1c-20055	Boolean				dit komt precies een keer voor (met waarde value=true voor de EDD die actueel is)			final
Vals positieve zwangerschap?	spirit1c-20060	Boolean				De vaststelling dat vrouw toch niet zwanger is. Wordt vooralsnog alleen bij de jonge zwangerschapsecho gevraagd. Zou echter conceptueel goed bij 'Einde zorgverlening' passen.			final
LVR1 administratienummer	spirit1c-20070	Identificatie				Volgnummer zwangerschapsbegeleiding per jaar per zwangerschap binnen een zorgaanbieder		000001 - 999999	final
Subfertiliteitsbehandeling?	spirit1c-20080	Boolean				Was er sprake van een subfertiliteitsbehandeling waardoor deze zwangerschap is ontstaan?			final
Ovulatie-inductie toegepast?	spirit1c-20091	Boolean				Is bij deze subfertiliteitsbehandeling de eisprong met behulp van medicatie (tabetten, injectie of pomp) gestimuleerd / op gang gebracht?			final
Geassisteerde conceptie	spirit1c-20095	Code			KID IUI IVF ICSI onbekend overig geen informatie	Benaming van de geassisteerde voortplantingstechniek die geleid heeft tot deze zwangerschap.			final	GeassConceptie
Eiceldonatie toegepast?	spirit1c-20100	Boolean				Eiceldonatie toegepast?			final
(HL7: eicel "afname" procedure met als subject de eiceldonatrice :-()	spirit1c-20101					(HL7: eicel "afname" procedure met als subject de eiceldonatrice :-()			final
(HL7: de eiceldonatrice)	spirit1c-20102	Identificatie				(HL7: de eiceldonatrice)			final
Geboortedatum eiceldonatrice	spirit1c-20103	Datum+tijd				Indien deze zwangerschap is ontstaan op basis van eiceldonatie, wat is dan de geboortedatum van de donatrice?			final
Prenatale screening aangekaart	spirit1c-20110	Code			ja nee n.v.t.	Is de vraag gesteld: "Mag ik het met u hebben over prenatale screening?"			final	BroachDownSEOScreening
Counseling prenatale gewenst	spirit1c-20120	Code			ja nee weet het nog niet niet gevraagd n.v.t.	Is counseling voor prenatale screening gewenst?			final	DownSEOCounselingDesired
Amnioniciteit	spirit1c-20130	Code			monoamniotisch diamniotisch geen informatie	Eén of meer foetus in het binnenvlies. (Meerdere foetus in één amnion is monoamniotisch; geen chorion in het tussenschot.)			final	Amnioniciteit
Chorioniciteit	spirit1c-20140	Code			monochoriaal dichoriaal geen informatie	Eén of meer foetus in het buitenvlies.(Meerdere foetus in één buitenvlies is monochoriaal.)			final	Chorioniciteit
Pariteit	spirit1c-20150	Aantal				Aantal voorafgaande zwangerschappen die eindigden met een partus (>= 16w 0d / 112 dagen)		0 - 30	final
Trisomie in de anamnese?	spirit1c-20170	Boolean				Is er in voorafgaande zwangerschappen sprake van een foetus of kind met een trisomie?		Dit zou dus eigenlijk bij de obstetrische anamnese moeten zijn aangegeven…	final
Diabetes mellitus type 1?	spirit1c-20175	Boolean				Is er sprake van insuline afhankelijke diabetes?		Dit zou dus eigenlijk bij ziekten (anamnese) moeten zijn aangegeven…	final
Rookgewoonte?	spirit1c-20180	Boolean				Rookt de vrouw tijdens eerste trimester van de zwangerschap?			final
Gewicht vóór de zwangerschap	spirit1c-20210	Hoeveelheid	kg			Laatst bekende lichaamsgewicht van de vrouw vóór de aanvang van deze zwangerschap		25,0 - 249,9	final
Gewicht (gemeten)	spirit1c-20211	Hoeveelheid	kg	75 kg; 82,5 kg		Lichaamsgewicht		25,0 - 249,9	final
Lengte (gemeten)	spirit1c-20212	Hoeveelheid	cm	178 cm		Lengte zwangere bij aanvang zwangerschap		100 - 270	final
Hoogste diastolische tensie	spirit1c-20220	Hoeveelheid	mm Hg			Hoogste onderdruk gedurende deze zwangerschap. Moet minimaal tweemaal zijn gemeten.			final
Proteïnurie	spirit1c-20230	Code			ja nee onbekend	Meer dan 300 mg/24 uur eiwitten in de urine (albuminurie)?			final
Proteïnurie geconstateerd o.b.v.	spirit1c-20235					Proteïnebepaling o.b.v. proteïne in de urine is vastgesteld			final
Max. aantal mg proteïne, 24 uurs	spirit1c-20240	Hoeveelheid	mg/24 uur			Max. aantal mg proteïne, 24 uurs		lengte 4	final
Max. proteïne in urine o.b.v. strips.	spirit1c-20241	Code			++++ +++ ++ + (+) / trace - geen informatie	Max. proteïne in urine o.b.v. strips.			final	ProteineTestStripResult
Voorgenomen plaats baring tijdens zwangerschap	spirit1c-20260					Voorgenomen plaats baring tijdens zwangerschap			final
Faciliteit voorgenomen plaats baring (tijdens zwangerschap)	spirit1c-20261	Code			geen voorkeur thuis 1e lijnsvoorziening kraamcentrum geboortecentrum 1e lijn 2e lijnsvoorziening poliklinisch onbekend weet het nog niet	Faciliteit voorgenomen plaats baring (tijdens zwangerschap)			final	ToekomstPlaatsBaring
Kraamzorg aangevraagd	spirit1c-20270	Code			ja nee onbekend	Heeft de moeder zich voor kraamzorg aangemeld?			final
Eerste zwangerschapscontrole	spirit1c-5					Eerste zwangerschapscontrtole die u voor deze zwangerschap als zorgaanbieder heeft gedaan.			final
IUVD bij eerste controle	spirit1c-20410	Code			ja nee onbekend	Hoort in het ERD bij de kindspecifieke gegevens van de eerste controle.			final
Counseling prenatale screening en prenatale diagnostiek	spirit1c-10					Voorlichtingssessie met betrekking tot prenatale screeningsactiviteiten en consequenties c.q. mogelijkheden.			final
Counseling identificatie	spirit1c-20450	Identificatie				Unieke identificatie van de counselingsessie			final
Datum counseling	spirit1c-20455	Datum+tijd		2011-01-28		Datum waarop de counseling heeft plaatsgevonden			final
Counseling betreft	spirit1c-20460	Code			combinatietest SEO	Hier wordt aangegeven of de counseling alleen de Down-screening (NT-meting en 1e trim. bloedtest) betreft of de structurele foetale afwijkingen (o.b.v. SEO) of beide.			final	CounselingConcerns
Direct IPD gewenst?	spirit1c-20480	Boolean				Heeft mevrouw een indicatie voor invasieve prenatale diagnostiek (IPD) zonder voorafgaande screening en is die IPD door de vrouw gewenst? N.B. Dit is dus niet de mening van de zorgverlener!			final
Combinatietest gewenst?	spirit1c-20485	Boolean				Hierbij wordt aangegeven of de combinatietest (NT-meting en de 1e trim. bloedtest) door de vrouw gewenst is c.q toestemming voor gegeven heeft. N.B. Dit is dus niet de mening van de zorgverlener! Indien de bloedtest niet wordt uitgevoerd vanwege meerlingzwangerschap, dan geldt alleen de NT-meting.			final
Direct GUO gewenst?	spirit1c-20490	Boolean				Heeft mevrouw een indicatie voor geavanceerd ultrageluidonderzoekl (GUO) zonder voorafgaande screening (SEO) en is dat GUO door de vrouw gewenst? N.B. Dit is dus niet de mening van de zorgverlener!			final
SEO gewenst?	spirit1c-20495	Boolean				Is een structureel echoscopisch onderzoek naar foetale afwijkingen door de vrouw gewenst c.q toestemming voor verkregen? N.B. Dit is dus niet de mening van de zorgverlener!			final
Indicatie voor Prenatale Diagnostiek	spirit1c-20470	Code			verhoogde kans o.b.v. NT-meting verhoogde kans o.b.v. combinatietest verhoogde kans o.b.v. 2e trim. bloedtest (vermoedelijke) afwijking o.b.v. SEO incompleet onderzoek medische indicatie (geen screening)	Geeft aan of er een medische reden is c.q. welke reden voor gericht nader onderzoek ((Invasieve) Prenatale Diagnostiek)			final	IndicationPD
Datum vaststelling indicatie Prenatale Diagnostiek	spirit1c-20475	Datum				Datum waarop is is vastgesteld of er een medische reden is c.q. welke reden voor gericht nader onderzoek ((Invasieve) Prenatale Diagnostiek)			final
Labonderzoek (1e trimester serumtest)	spirit1c-11					Labonderzoek (1e trimester serumtest)			final
(HL7: CDA Section materiaalafname)	spirit1c-25010					(HL7: CDA Section materiaalafname)			final
(HL7: CDA Section entry Monster)	spirit1c-25020					(HL7: CDA Section entry Monster)			final
(HL7: Monsterafname act)	spirit1c-25030					(HL7: Monsterafname act)			final
Datum bloedafname	spirit1c-25040	Datum				Datum bloedafname			final
Specimen	spirit1c-25050					Specimen			final
(HL7: Specimenmateriaal )	spirit1c-25060					(HL7: Specimenmateriaal )			final
Onderzoektype ('1e trimester serumtest')	spirit1c-25070	Code				Doelstelling ultrageluidonderzoek			final
Lab Service event status	spirit1c-25080	Code				Lab Service event status			final
Lab Service event datum	spirit1c-25090	Datum				Lab Service event datum			final
(HL7: CDA Section Opdrachtgegevens)	spirit1c-25100					(HL7: CDA Section Opdrachtgegevens)			final
(HL7: CDA Section entry Opdracht)	spirit1c-25110					(HL7: CDA Section entry Opdracht)			final
(HL7: Opdracht act)	spirit1c-25120					(HL7: Opdracht act)			final
(HL7: Bepalingsverzoek act)	spirit1c-25130					(HL7: Bepalingsverzoek act)			final
(HL7: uitvoerder bepalingsverzoek)	spirit1c-25140					(HL7: uitvoerder bepalingsverzoek)			final
Uitvoerder lab-onderzoek	spirit1c-25150	Identificatie				Identificatie van de persoon die het onderzoek heeft uitgevoerd of behandeling heeft gegeven.			final
Uitvoerende organisatie	spirit1c-25160					Uitvoerende organisatie			final
Uitvoerende organisatie (OID)	spirit1c-25170	Identificatie				Uitvoerende organisatie (OID)			final
Uitvoerende organisatie (URA)	spirit1c-25180	Identificatie				Uitvoerende organisatie (URA)			final
Uitvoerende organisatie (AGB-id)	spirit1c-25190	Identificatie				Uitvoerende organisatie (AGB-id)			final
Naam uitvoerende organisatie	spirit1c-25200	Samengestelde gegevens				Naam uitvoerende organisatie			final
Adres uitvoerende organisatie	spirit1c-25210	Samengestelde gegevens				Adres uitvoerende organisatie			final
(HL7: kopiehouder uitslag)	spirit1c-25220					(HL7: kopiehouder uitslag)			final
Naam kopiehouder uitslag	spirit1c-25230					Naam kopiehouder uitslag			final
Naam kopiehouder uitslag	spirit1c-25240	Samengestelde gegevens				Naam kopiehouder uitslag			final
Adres kopiehouder uitslag	spirit1c-25250	Samengestelde gegevens				Adres kopiehouder uitslag			final
(HL7: Aanvraag per lab act)	spirit1c-25300					(HL7: Aanvraag per lab act)			final
(HL7: Aanvraag per monster)	spirit1c-25310					(HL7: Aanvraag per monster)			final
Specimen	spirit1c-25320					Specimen			final
Specimenmateriaal	spirit1c-25330	Code				Specimenmateriaal			final
Bepalingsverzoek: PAPP-A concentratie	spirit1c-25340	Code				Bepalingsverzoek: PAPP-A concentratie			final
Bepalingsverzoek: PAPP-A in MoM	spirit1c-25350	Code				Bepalingsverzoek: PAPP-A in MoM			final
Bepalingsverzoek: Vrij β-hCG concentratie	spirit1c-25360	Code				Bepalingsverzoek: Vrij β-hCG concentratie			final
Bepalingsverzoek: Vrij β-hCG in MoM	spirit1c-25370	Code				Bepalingsverzoek: Vrij β-hCG in MoM			final
Bepalingsverzoek: Corrected PAPP-A	spirit1c-25380	Code				Bepalingsverzoek: Corrected PAPP-A			final
Bepalingsverzoek: Corrected vrij β-hCG	spirit1c-25390	Code				Bepalingsverzoek: Corrected vrij β-hCG			final
Vraagstelling	spirit1c-25400	Code				Vraagstelling			final
(HL7: CDA Section Klinische gegevens)	spirit1c-25510					(HL7: CDA Section Klinische gegevens)			final
(HL7: CDA Section entry Klinische geg.)	spirit1c-25520					(HL7: CDA Section entry Klinische geg.)			final
(HL7: Organizer Klinische gegevens)	spirit1c-25530					(HL7: Organizer Klinische gegevens)			final
Hoofdklacht (e-Lab)	spirit1c-25540	Code				Hoofdklacht (e-Lab)			final
Lengte (gemeten)	spirit1c-25550	Hoeveelheid	cm	178 cm		Lengte zwangere bij aanvang zwangerschap		100 - 270	final
Gewicht (gemeten)	spirit1c-25560	Hoeveelheid	kg	75 kg; 82,5 kg		Lichaamsgewicht		25,0 - 249,9	final
Trisomie in de anamnese?	spirit1c-25570	Boolean				Is er in voorafgaande zwangerschappen sprake van een foetus of kind met een trisomie?		Dit zou dus eigenlijk bij de obstetrische anamnese moeten zijn aangegeven…	final
Diabetes mellitus type 1?	spirit1c-25580	Boolean				Is er sprake van insuline afhankelijke diabetes?		Dit zou dus eigenlijk bij ziekten (anamnese) moeten zijn aangegeven…	final
Rookgewoonte?	spirit1c-25590	Boolean				Rookt de vrouw tijdens eerste trimester van de zwangerschap?			final
IVF / ICSI graviditeit?	spirit1c-25600	Boolean				Is de huidige zwangerschap tot stand gekomen op basis van IVF en / of ICSI?			final
Zwangerschap	spirit1c-25610	Datum+tijd				Moment (datum en tijd) waarop de zwangerschap medisch gezien is geëindigd.			final
Graviditeit	spirit1c-25620	Aantal				Het aantal keren dat de vrouw zwanger is geworden (inclusief deze).		1 - 75	final
Pariteit	spirit1c-25630	Aantal				Aantal voorafgaande zwangerschappen die eindigden met een partus (>= 16w 0d / 112 dagen)		0 - 30	final
A terme datum	spirit1c-25640	Datum+tijd				Datum waarop de zwangerschap naar verwachting 40w 0d is (280 dagen). Op meerdere momenten in de zwangerschap kunnen verschillende à terme datum worden gehanteerd.			final
Actuele aantal foetus	spirit1c-25650	Hoeveelheid				Aantal foetus dat op het betreffende moment (nog) deel uitmaakt van de zwangerschap.		0 - 9	final
Chorioniciteit	spirit1c-25660	Code			monochoriaal dichoriaal geen informatie	Eén of meer foetus in het buitenvlies.(Meerdere foetus in één buitenvlies is monochoriaal.)			final	Chorioniciteit
(HL7: CDA Section Rapportage)	spirit1c-25710					(HL7: CDA Section Rapportage)			final
(HL7: CDA Section entry Rapportage)	spirit1c-25720					(HL7: CDA Section entry Rapportage)			final
(HL7: Rapportage act)	spirit1c-25730					(HL7: Rapportage act)			final
(HL7: Organizer Uitgevoerde onderzoeken)	spirit1c-25740					(HL7: Organizer Uitgevoerde onderzoeken)			final
Specimen	spirit1c-25750					Specimen			final
(HL7: Specimenmateriaal )	spirit1c-25760	Code				(HL7: Specimenmateriaal )			final
Bepalingsresultaat: PAPP-A concentratie	spirit1c-25770	Hoeveelheid	mIU/l			Bepalingsresultaat: PAPP-A concentratie			final
Referentiewaarde: PAPP-A concentratie	spirit1c-25780	Samengestelde gegevens				Referentiewaarde: PAPP-A concentratie			final
Bepalingsresultaat: PAPP-A in MoM	spirit1c-25790	Hoeveelheid	MoM			Bepalingsresultaat: PAPP-A in MoM			final
Referentiewaarde: PAPP-A in MoM	spirit1c-25800	Samengestelde gegevens				Referentiewaarde: PAPP-A in MoM			final
Bepalingsresultaat: Vrij β-hCG concentratie	spirit1c-25810	Hoeveelheid	ng/ml			Bepalingsresultaat: Vrij β-hCG concentratie			final
Referentiewaarde: Vrij β-hCG concentratie	spirit1c-25820	Samengestelde gegevens				Referentiewaarde: Vrij β-hCG concentratie			final
Bepalingsresultaat: Vrij β-hCG in MoM	spirit1c-25830	Hoeveelheid	MoM			Bepalingsresultaat: Vrij β-hCG in MoM			final
Referentiewaarde: Vrij β-hCG in MoM	spirit1c-25840	Samengestelde gegevens				Referentiewaarde: Vrij β-hCG in MoM			final
Bepalingsresultaat: Corrected PAPP-A	spirit1c-25850	Hoeveelheid	MoM			Bepalingsresultaat: Corrected PAPP-A			final
Referentiewaarde: Corrected PAPP-A	spirit1c-25860	Samengestelde gegevens				Referentiewaarde: Corrected PAPP-A			final
Bepalingsresultaat: Corrected vrij β-hCG	spirit1c-25870	Hoeveelheid	MoM			Bepalingsresultaat: Corrected vrij β-hCG			final
Referentiewaarde: Corrected vrij β-hCG	spirit1c-25880	Samengestelde gegevens				Referentiewaarde: Corrected vrij β-hCG			final
(HL7: groepering gehanteerde gegevens)	spirit1c-25890					Het feit dat het gehanteerde gegevens betreft wordt in de HL7 mapping duidelijk gemaakt door de typeCode van de EntryRelationship, namelijk Derived (DRIV).			final
Gehanteerde zwangerschapsduur	spirit1c-25900	Hoeveelheid	d			De zwangerschapsduur die door de kansberekeningssoftware is gebruikt als resultaatbeïnvloedende factor bij het verkregen resultaat; wordt altijd aangegeven in dagen			final
Gehanteerd actueel aantal foetus	spirit1c-25910	Aantal				De waarde van hoeveelling die door de kansberekeningssoftware is gebruikt als resultaatbeïnvloedende factor bij het verkregen resultaat..			final
Gehanteerde chorioniciteit	spirit1c-25920	Code			monochoriaal dichoriaal geen informatie	De chorioniciteit die door de kansberekeningssoftware is gebruikt als resultaatbeïnvloedende factor bij het verkregen resultaat..			final	Chorioniciteit
Gehanteerde lengte vrouw (gemeten)	spirit1c-25930	Hoeveelheid	cm			De lichaamslengte van de vrouw die door de kansberekeningssoftware is gebruikt als resultaatbeïnvloedende factor bij het verkregen resultaat..			final
Gehanteerd gewicht vrouw (gemeten)	spirit1c-25940	Hoeveelheid	kg			Het lichaamsgewicht van de vrouw dat door de kansberekeningssoftware is gebruikt als resultaatbeïnvloedende factor bij het verkregen resultaat..		Spirit 1c - id op spreadsheet:61160 - type:NUMERIEK - format:3 3,1 - unit:kg	final
Gehanteerde diabetes mellitus type I?	spirit1c-25950	Boolean				De diabetes mellitus type I die door de kansberekeningssoftware is gebruikt als resultaatbeïnvloedende factor bij het verkregen resultaat..			final
Gehanteerde IVF / ICSI?	spirit1c-25960	Boolean				De IVF / ICSI die door de kansberekeningssoftware is gebruikt als resultaatbeïnvloedende factor bij het verkregen resultaat..			final
Gehanteerde eerdere trisomie?	spirit1c-25970	Boolean				De eerdere trisomie die door de kansberekeningssoftware is gebruikt als resultaatbeïnvloedende factor bij het verkregen resultaat..			final
Gehanteerde rookgewoonte?	spirit1c-25980	Boolean				De rookgewoonte die door de kansberekeningssoftware is gebruikt als resultaatbeïnvloedende factor bij het verkregen resultaat..			final
Immunisatie	spirit1c-12					Immunisatie			final
(HL7 Organizer Immunisatie vrouw)	spirit1c-24010					(HL7 Organizer Immunisatie vrouw)			final
(HL7 Organizer Immunisatie kind)	spirit1c-24015					(HL7 Organizer Immunisatie kind)			final
Type immunisatie	spirit1c-24020	Code			toediening RhD-Ig hepatitis-B vaccinatie	Type immunisatie			final	ImmunisatieType
Immunisatie uitgevoerd?	spirit1c-24030	Boolean				Immunisatie uitgevoerd?			final
Reden niet toedienen	spirit1c-24040	String				Reden niet toedienen			final
Immunisatie geïndiceerd	spirit1c-24050	Code			geïndiceerd niet geïndiceerd onbekend	Immunisatie geïndiceerd			final	ImmunisatieIndicatie
Datum immunisatie	spirit1c-24060	Datum				Datum immunisatie			final
Zwangerschapsfase immunisatie	spirit1c-24070	Code			antepartum postpartum postnataal (betreft kind)	Zwangerschapsfase immunisatie			final	ImmunisatieZwFase
Product / stof	spirit1c-24080	Code			RheDQuin 375 IE; 2 ml RheDQuin 1000 IE; 2 ml Rhophylac 200 µg, 2 ml Rhophylac 300 µg, 2 ml HepBQuin 150 IE; 1,5 ml HepBQuin 500 IE; 5 ml onbekend overig	Product dat is gebruikt voor de immunisatie			final	ImmunisatieProduct
Chargenummer	spirit1c-24090	String				Chargenummer			final
Dosering	spirit1c-24100	Hoeveelheid				Eenheid: Microgram of Internat. Eenheden			final
Toediener identificatie	spirit1c-24110	Identificatie				Toediener identificatie		UZI, AGB of LVR	final
Rol toediener	spirit1c-24120	Code				Voor zover medische opleiding genoten.			final
Naam toediener	spirit1c-24130	Samengestelde gegevens				Persoon die het kind heeft aangepakt. Hoewel in de dataset niet opgenomen is deze verplicht voor HL7,,,			final
Zorginstelling toediener	spirit1c-24140	Samengestelde gegevens				Zorginstelling toediener			final
Bevalling	spirit1c-6					Uitkomst event			final
Partusnummer	spirit1c-20500	Identificatie				Volgnumer bevalling/post partum per jaar per zwangerschap binnen een zorgaanbieder		000001 - 999999	final
Aantal geboren kinderen	spirit1c-20505	Hoeveelheid				Het aantal uitkomsten na 16w 0d. Met andere woorden, het aantal kinderen dat inmiddels na de 16e zwangerschapsweek is geboren.			final
Gewenste plaats baring vóór start baring	spirit1c-20510					Gewenste plaats baring vóór start baring			final
Faciliteit gewenste plaats baring	spirit1c-20511	Code			geen voorkeur thuis 1e lijnsvoorziening kraamcentrum geboortecentrum 1e lijn 2e lijnsvoorziening poliklinisch onbekend weet het nog niet	Faciliteit gewenste plaats baring			final	ToekomstPlaatsBaring
Type bevalling	spirit1c-20520	Code			partus spontane abortus APLA EUG mola geen informatie	Type bevalling			final	TypeBevalling
Risicostatus vóór baring	spirit1c-20530	Code			1e lijn (VIL A) overlegsituatie (VIL B) 2e lijn (VIL C) 1e lijn met plaatsindicatie (VIL D) 3e lijn onbekend geen informatie	Risicostatus vóór baring			final	RisicoBaring
Datum einde zwangerschap	spirit1c-20540	Datum+tijd				Moment (datum en tijd) waarop de zwangerschap medisch gezien is geëindigd.			final
Wijze waarop de baring begon	spirit1c-20550	Code			spontane weeën spontane vliesscheur interventie om baring op gang te brengen onbekend geen informatie	Wijze waarop de baring begon			final	WijzeBaringBegin
(HL7: Groepering interventies begin baring)	spirit1c-20555					(HL7: Groepering interventies begin baring)			final
Interventie begin baring	spirit1c-20560	Code			Strippen Amniotomie Overige methoden 1e lijn Aanrijpen ballon aanrijpen medicinaal prostaglandines aanrijpen medicinaal anders inleiden medicamenteus oxytocine inleiden medicamenteus prostaglandine inleiden medicamenteus anders geplande sectio caesarea overig geen informatie	Interventie begin baring		De lijst zou voor 1e en 2e lijn specifiek moeten worden gemaakt.	final	InterventieBaring
Indicatie interventie begin baring	spirit1c-20570	Code			gevaar moeder, acuut levensbedreigend gevaar kind, acuut levensbedreigend gevaar moeder, niet levensbedreigend gevaar kind, niet levensbedreigend baring op korte termijn geïndiceerd door zorgverlener wens zorgverlener (incl: wetenschappelijk onderzoek) wens patiënt onbekend overig geen informatie	Indicatie interventie begin baring			final	MotivatieInterventie
Amniotomie	spirit1c-20580	Boolean			ja nee	Is een amniotomie uitgevoerd?			final
Fase amniotomie	spirit1c-20585	Code			tijdens ontsluitingsperiode <= 3 cm tijdens ontsluitingsperiode > 3 cm tijdens uitdrijving geen informatie	Al dan niet als interventie voor begin baring.			final	AmniotomieMoment
Tijdstip begin actieve ontsluiting	spirit1c-20590	Datum+tijd				Datum en tijd begin actieve ontsluiting			final
Tijdstip breken vliezen	spirit1c-20600	Datum+tijd				Spontane vliesscheur en amniotomie (geen hoge vliesscheur)			final
Kleur vruchtwater	spirit1c-20610	Code			kleurloos meconium bloederig onbekend overig geen informatie	Kleur vruchtwater			final	KleurVruchtwater
Medicatie nageboortetijdperk?	spirit1c-20620	Boolean			ja nee onbekend	Medicatie nageboortetijdperk?			final
(hoort bij #20620)	spirit1c-20625					(hoort bij #20620)			final
Soort medicatie nageboortetijdperk	spirit1c-20626	Code			oxytocine moederkoorn alkaloïde onbekend overig geen informatie	Soort medicatie nageboortetijdperk			final	SoortMedNageboorte
Geboorte placenta	spirit1c-20630	Code			spontaan natasten controlled cord traction manuele placentaverwijdering placentaverwijdering bij SC onbekend overig geen informatie	Eerste lijn heeft hier (maar ook bij andere items) een beperktere keuzelijst.			final	GeboortePlacenta
Hoeveelheid bloedverlies	spirit1c-20640	Hoeveelheid	ml			Hoeveelheid bloedverlies			final
Partusassistentie door kraamzorg	spirit1c-20650	Code			geen kraamzorg tijdens ontsluiting gearriveerd tijdens uitdrijving gearriveerd na geboorte gearriveerd onbekend	Partusassistentie door kraamzorg			final	PartusassKraamzorg
Ontslagdatum post partum	spirit1c-20660	Datum+tijd				Dit betreft dus nog niet einde zorgverantwoordelijkheid…			final
Uitkomst (per kind)	spirit1c-7					Uitkomst (per kind)			final
(HL7: structuur vooraf aan #40002)	spirit1c-40001					(HL7: structuur vooraf aan #40002)			final
Baring	spirit1c-40002					Baring is het geboren laten worden van één uitkomst (kind).			final
Faciliteit werkelijke plaats baring	spirit1c-40003	Code			thuis (1e lijnsvoorziening) kraamcentrum geboortecentrum 1e lijn (2e lijnsvoorziening) poliklinisch ziekenhuis op medische indicatie onderweg onbekend overig	Faciliteit werkelijke plaats baring			final	WerkelijkePlaatsBaring
Geboorteplaats	spirit1c-40004	Samengestelde gegevens				Geboorteplaats			final
Ziekenhuisnummer (LVR-id)	spirit1c-40005	Identificatie				LVR-id van het ziekenhuis, indien baring in het ziekenhuis is uitgevoerd.			final
Kind (Relatie t.b.v. persoonsregistratie)	spirit1c-40016					Kind (Relatie t.b.v. persoonsregistratie)			final
Kind (Persoon t.b.v. persoonsregistratie)	spirit1c-40018					Kind (Persoon t.b.v. persoonsregistratie)			final
(HL7: Relatie naar natuurlijke moeder)	spirit1c-40054					(HL7: Relatie naar natuurlijke moeder)			final
BSN moeder	spirit1c-40055	Identificatie				BSN moeder			final
Contactgegevens	spirit1c-40056	Samengestelde gegevens				Contactgegevens			final
Registrerende instantie	spirit1c-40058	Samengestelde gegevens				Registrerende instantie			final
Adres (postcode) registrerende instantie	spirit1c-40059	Samengestelde gegevens				Adres (postcode) registrerende instantie			final
(HL7: Relatie naar kind)	spirit1c-40006					(HL7: Relatie naar kind)			final
Kind (als persoon)	spirit1c-40007					Geeft aan of het kind één van, de uit de betreffende zwangerschap, inmiddels geboren kinderen is. Bij een uitgestelde partus is kind 1 dus een poosje nog geen lid van geboren meerling.			final
Identificatie kind (BSN)	spirit1c-40010	Identificatie				BSN van het kind.			final
Identificatie kind (lokaal)	spirit1c-40011	Identificatie				Er is vaak geen BSN van het kind in een vroeg stadium bekend. Daarom toch een lokale id.			final
Identificatie kind (PRN formaat)	spirit1c-40015	String				Pseudo identificatie kind. Formaat: BSN moeder -geb.datum - volgnummer			final
Lid van geboren meerling?	spirit1c-40023	Boolean				Geeft aan of het kind één van, de uit de betreffende zwangerschap, inmiddels geboren kinderen is. Bij een uitgestelde partus is kind 1 dus een poosje nog geen lid van geboren meerling.			final
Rangnummer (HL7)	spirit1c-40030	Aantal				Volgnummer van geboorte binnen de betreffende zwangerschap. Dit element heeft alleen betrekking op een pasgeborene die vanaf 16w 0d is ‘geboren’ in het geval van een meervoudige geboorte die inmiddels heeft plaatsgevonden.			final
Rangnummer kind	spirit1c-40025	Aantal				Volgnummer van geboorte binnen de betreffende zwangerschap. Dit element heeft alleen betrekking op elke foetus die vanaf 16w 0d zijn ‘geboren’, dus ook in geval van foetale reductie (selectieve foeticide).			final
Foetus identificatie (zoals ante partum gehanteerd)	spirit1c-40027	Identificatie				Identificatie(s) van de foetus zoals die tijdens de zwangerschap is gehanteerd. De identificatie van de 'eigen' praktijk is verplicht en wordt als eerste genoemd. Indien van toepassing, bekend en mogelijk, worden ook de id's van de foetus van andere zorgaanbieders, zoals echocentra) meegestuurd.			final
Foetus volgletter (zoals ante partum gehanteerd)	spirit1c-40028	Code			foetus A foetus B foetus C foetus D foetus E foetus F foetus G foetus H foetus I onbekend	Volgletter van de foetus zoals die tijdens de zwangerschap is gehanteerd. Deze is dus in principe niet zorgaanbieder-afhankelijk, maar zou door alle zorgaanbieders in de gehele keten gelijkluidend moeten zijn. Hoewel identificatie meestal niet verder gaat dan 'C' wordt toch een volledige lijst gehanteerd.			final	FoetusVolgletter
Naam kind	spirit1c-40031	Samengestelde gegevens				Roepnaam, voorna(a)m(en) en achternaam van het kind			final
Adres	spirit1c-40032	Samengestelde gegevens				Het tijdelijk verblijfadres of vast woonadres van het kind.			final
Geslacht (administratief)	spirit1c-40040	Code			mannelijk vrouwelijk onbepaald onbekend	Geslacht (administratief)			final	Geslacht
Geslacht (medische observatie)	spirit1c-40041	Code			mannelijk vrouwelijk twijfelachtig	Geslacht (medische observatie)			final	GenderMedisch
Geboortedatum	spirit1c-40050	Datum+tijd				Moment van geboorte. Datum en (zo mogelijk) tijd	EDD min 266 d tot datum waarop de geboorte is vastgelegd in het systeem		final
Kindspecifieke maternale gegevens	spirit1c-71					Kindspecifieke maternale gegevens			final
Tijdstip actief meepersen	spirit1c-30030	Datum+tijd				Tijdstip actief meepersen			final
Conditie perineum postpartum	spirit1c-30040	Code			gaaf 1e graads perineumruptuur 2e graads perineumruptuur 3e graads ruptuur (sfincterlaesie, rectumslijmvlies intact) 4e graads ruptuur (sfincterlaesie en rectumslijmvlieslaesie) episiotomiewond episiotomie anterior ivm vrouwelijke genitale verminking (VGV) clitoris en/of labia minora gedeeltelijk of geheel afwezig tgv vrouwelijke genitale verminking (VGV) onbekend anders geen informatie	Conditie perineum postpartum			final	ConditiePerineum
Episiotomie?	spirit1c-30050	Boolean				Episiotomie?			final
Locatie episiotomie	spirit1c-30055	Code			mediolaterale episiotomie mediane episiotomie	Locatie episiotomie			final	EpisiotomieType
Pijnbestrijding	spirit1c-30060	Code			geen sedativa systemisch toegediende analgetica non opiaten systemisch toegediende analgetica opiaten epidurale reeds bij ontsluiting epidurale pas bij sectio spinale bij sectio algemene anesthesie bij sectio	Pijnbestrijding			final	Pijnbestrijding
Kindspecifieke uitkomstgegevens	spirit1c-72					Kindspecifieke uitkomstgegevens			final
Type uitkomst	spirit1c-40020	Code			partus spontane abortus APLA EUG mola selectieve foeticide	Spontane abortus, APLA, selectieve foeticide, EUG, mola of partus			final	TypeUitkomst
Geboortegewicht	spirit1c-40060	Hoeveelheid	gram			Meting van het lichaamsgewicht zo kort mogelijk na de geboorte.		N.B. De hierbij gebruikte LOINC-code is niet uitsluitend beperkt tot het gebruik voor het concept 'neonataal geboortegewicht', maar kan ook gebruikt worden voor het concept 'maternaal lichaamsgewicht, bij de geboorte'.	final
Apgarscore na 1 min.	spirit1c-40070	Aantal				Apgarscore na 1 min.			final
Apgarscore na 5 min.	spirit1c-40071	Aantal				Apgarscore na 5 min.			final
Congenitale afwijkingen?	spirit1c-40080	Boolean				Congenitale afwijkingen?			final
Specificatie congenitale afwijking	spirit1c-40090	Code			anencefalie microcefalie spina bifida occulta spina bifida aperta hydrocefalie meningomyelocele encefalocele andere cong. afw. centr. zenuwstelsel microphtalmie andere congenitale afwijkingen ogen congenitale afwijkingen oren vitium cordis ontbreken van 1 navelarterie andere congenitale vaatanomalieën choanaal atresie overige cong. afw. tractus respirator gehemeltespleet lipspleet oesofago-tracheale fistel oesofagus atresie overige darmatresie incl. van de anus hernia diafragmatica andere cong. afw. tractus digestiv. hypospadie en epispadie andere cong. afw. tractus urogenita nevus pigmentosus haemangioma cavernosum andere congenitale huidafwijkingen polydactylie syndactylie focomelie en amelie congenitale heupluxatie pes equinovarus andere cong. afw. van de extremiteiten congenitale afwijkingen van bot & skelet andere cong. afw. beweging/spier stelsel struma congenita situs inversus multiple congenitale afwijkingen overige congenitale afwijkingen (NNO) hersenbloeding cefaal hematoom facialis parese plexus brachialis lesie clavicula fractuur humerus fractuur femur fractuur ander geboortetrauma onbekend	LVR2-lijst, exclusief chromosomale afwijkingen			final	CongenitaleAfwijkingen
Waarschijnlijkheid congenitale afwijking	spirit1c-40100	Code			onzeker zeker geen informatie	Geeft per congenitale afwijking aan of de bevinding onzeker (= vermoeden) is.		HL7 uncertainty code	final	UncertaintyCode
Chromosomale afwijkingen	spirit1c-40110	Boolean				Chromosomale afwijkingen			final
Specificatie chromosomale afwijking	spirit1c-40120	Code			trisomie 21 trisomie 18 trisomie 13 Turner triploïdie ongebalanceerde translocatie onbekend overige chromosomale afwijkingen geen informatie	Specificatie chromosomale afwijking			final	ChromosomaleAfwijkingen
Waarschijnlijkheid chromosomale afwijking	spirit1c-40130	Code			onzeker zeker geen informatie	Geeft per chromosomale afwijking aan of de bevinding onzeker (= vermoeden) is.		HL7 uncertainty code	final	UncertaintyCode
Ligging bij geboorte	spirit1c-40140	Code			achterhoofd-voor achterhoofd-achter kruin aangezicht voorhoofd hoofdligging anders volkomen stuit onvolkomen stuit dwars onbekend overig geen informatie	Ligging bij geboorte			final	LiggingBijGeboorte
Rol aanpakker kind	spirit1c-40150	Code			1e lijns verloskundige verloskundige in opleiding co-assistent huisarts huisarts in opleiding gynaecoloog gynaecoloog in opleiding arts, niet in opleiding arts-assistent klinisch verloskundige verpleegkundige kraamverzorgende niet medisch geschoolde onbekend geen informatie	Rol aanpakker kind			final	RolZorgverlener
Identificatie aanpakker kind	spirit1c-40160	Identificatie				Voor zover medische opleiding genoten.		UZI, AGB, LVR of BIG	final
(HL7: vertegenwoordiger aanpakker)	spirit1c-40162					Persoon die het kind heeft aangepakt. Hoewel in de dataset niet opgenomen is deze verplicht voor HL7...			final
Rol eindverantwoordelijke	spirit1c-40170	Code			1e lijns verloskundige huisarts gynaecoloog gynaecoloog in opleiding arts, niet in opleiding arts-assistent klinisch verloskundige onbekend geen informatie	Rol eindverantwoordelijke		Lijst is een subset van #40150!	final	Eindverantwoordelijke
Identificatie eindverantwoordelijke	spirit1c-40180	Identificatie				Identificatie eindverantwoordelijke		UZI, AGB of LVR	final
Vaginale kunstverlossing	spirit1c-40190	Code			uitgangs- of lage vacuüm uitgangs- of lage forceps midden- of hoge vacuüm midden- of hoge forceps versie en extractie partiële stuitextractie stuitextractie anders	Vaginale kunstverlossing			final	VaginaleKunstverlossing
Succes vaginale kunstverlossing?	spirit1c-40200	Boolean				Kunstverlossing geslaagd?			final
Indicatie vaginale kunstverlossing	spirit1c-40210	Code			Niet vorderende uitdrijving Verdenking foetale nood Persverbod vrouw overig geen informatie	Indicatie vaginale kunstverlossing			final	KunstverlossingIndicatie
Sectio caesarea?	spirit1c-40220	Boolean				Sectio ceasarea uitgevoerd?			final
Beslismoment sectio caesarea	spirit1c-40225	Code			gepland tijdens ontsluiting besloten tijdens uitdrijving besloten geen informatie	Gepland hoort eigenlijk bij de maternaal afhankelijke set.			final	BesluitSC
Indicatie sectio caesarea	spirit1c-40230	Code			niet vorderende ontsluiting niet vorderende uitdrijving foetale nood maternale nood overig, medische reden overig, niet-medische reden geen informatie	Alleen de 'overige redenen' zijn mogelijk bij een primaire SC…			final	SCIndicatie
Overige interventies	spirit1c-40240	Code			Fundusexpressie Opheffen schouderdystocie Catheterisatie overig geen informatie	Overige interventies			final	OverigeInterventies
Betrokkenheid andere zorgverlener	spirit1c-40250	Code			geen consultatie overdracht observatie opname onbekend geen informatie	Is er een andere zorgverlener bij de zorg voor het kind betrokken (vooralsnog alleen de kinderarts! Zie #20261) en zo ja op welke wijze.			final	AndereZorgverlenerBetrokken
Datum betrokkenheid andere zorgverlener	spirit1c-40260	Datum+tijd				Datum waarop het kind is geconsulteerd door of is overgedragen aan een andere zorgverlener (vooralsnog alleen de kinderarts).			final
Zorgverlenertype van betrokken andere zorgverlener	spirit1c-40261	Code			kinderarts	Zorgverlenertype van de persoon die bij de zorg voor het kind betrokken is	vooralsnog alleen de kinderarts		final
Perinatale sterfte?	spirit1c-40280	Boolean				Perinatale sterfte?			final
Fase perinatale sterfte	spirit1c-40290	Code			antepartum vóór 16w 0d antepartum vanaf 16w 0d tot 22w 0d antepartum >= 22w 0d durante partu binnen 24 uur postpartum tussen begin 2e en eind 7e dag tussen begin 8e en eind 28e dag na 28 dagen postpartum, periode onbekend onbekend geen informatie	Fase perinatale sterfte			final	FasePerinatSterfte
Datum perinatale sterfte	spirit1c-40300	Datum+tijd				Datum (zo mogelijk met tijd) waarop het kind ante-partum, durante partu of post partum is overleden.		HL7 deseasedTimeEDD-266 tot nu	final
Labonderzoek Navelstrengbloed	spirit1c-73					Labonderzoek Navelstrengbloed			final
Datum afname navelstrengbloed	spirit1c-23010	Datum				Datum afname navelstrengbloed			final
Afnemer identificatie	spirit1c-23020	Identificatie				Afnemer identificatie		UZI, AGB of LVR	final
Rol afnemer	spirit1c-23030	Code			Arts Huisarts Kinderarts Arts klinische chemie Gynaecoloog / obstetricus Verloskundige Echoscopist Analist	Voor zover medische opleiding genoten.			final	ZorgverlenerType
Naam afnemer	spirit1c-23040	Samengestelde gegevens				Persoon die het kind heeft aangepakt. Hoewel in de dataset niet opgenomen is deze verplicht voor HL7,,,			final
Zorgaanbieder afnemer	spirit1c-23050	Samengestelde gegevens				Zorgaanbieder afnemer			final
(HL7: Labaanvraag)	spirit1c-23060					(HL7: Labaanvraag)			final
Uitvoerend lab	spirit1c-23070	Samengestelde gegevens				Uitvoerend lab			final
Medisch onderzoek	spirit1c-14					Medisch onderzoek			final
Onderzoek identificatie	spirit1c-50010	Identificatie				Unieke identificatie van het betreffende onderzoek.			final
Datum onderzoek	spirit1c-50020	Datum+tijd		2011-01-28		Datum waarop het onderzoek heeft plaatsgevonden.			final
Onderzoektype 'Jonge zwangerschapsecho'	spirit1c-50100	Code				Doelstelling ultrageluidonderzoek			final
Onderzoektype 'NT-meting'	spirit1c-50110	Code				Doelstelling ultrageluidonderzoek			final
Onderzoektype 'SEO'	spirit1c-50120	Code				Doelstelling ultrageluidonderzoek			final
Onderzoektype 'GUO'	spirit1c-50130	Code				Doelstelling ultrageluidonderzoek			final
Onderzoektype 'Kansbepaling combinatietest'	spirit1c-50140	Code				Doelstelling onderzoek			final
SEO-type	spirit1c-51010	Code			primair onderzoek herhalingsonderzoek vervolgonderzoek	Aanduiding van het soort structureel echoscopisch onderzoek.			final	ExamObjectiveType
Conclusie à terme datum	spirit1c-51020	Datum+tijd		2011-01-28		À terme datum die naar aanleiding van dit onderzoek wordt aangehouden.			final
Foetusspecifieke (onderzoeks)gegevens	spirit1c-141					Foetusspecifieke (onderzoeks)gegevens			final
(HL7: CDA Section foetusspecifieke (onderzoeks)gegevens	spirit1c-60000					In het text attribuut wordt de voor gebruikers leesbare inhoud van het document gezet. Dit gebeurt met een <list> van <item>(s) met een kopje <paragraph>. Zie hiervoor de CDA-implementatiegids.			final
(HL7: CDA Section entry)	spirit1c-60001					(HL7: CDA Section entry)			final
(HL7: CDA Section entry organizer)	spirit1c-60002					(HL7: CDA Section entry organizer)			final
Foetus identificatie	spirit1c-60005	Identificatie				Unieke identificatie van de foetus.			final
Foetus volgletter	spirit1c-60010	Code			foetus A foetus B foetus C foetus D foetus E foetus F foetus G foetus H foetus I onbekend	Identificerende letter ter aanduiding van de foetus (binnen een zwangerschap). Met name van belang bij meerlingen i.g.v. gedeeltelijke miskraam en selectieve foeticide (uitkomsten vóór 16w 0d) en bevindingen van verschillende zorgaanbieders. In principe is er geen rangschikking, maar initieel geldt ‘1e’ = A; ‘2e’ = B; ‘3e’ = C etc. In de praktijk is dit vaak beperkt tot slechts twee of drie mogelijke waarden.		A tot en met I.	final	FoetusVolgletter
CRL	spirit1c-60020	Hoeveelheid	mm			Kruin-romplengte van de foetus o.b.v. echoscopie. N.B. Bij de maximale waarde van dit element is ook rekening gehouden met metingen à terme.			final
BPD	spirit1c-60030	Hoeveelheid	mm			Bipariëtaal diameter (diameter van de schedel van oor tot oor, ook wel DPB genaamd) van de foetus o.b.v. echoscopie. N.B. Bij de maximale waarde van dit element is ook rekening gehouden met metingen à terme.			final
NT in mm	spirit1c-60040	Hoeveelheid	mm			Gemeten nekplooidikte in millimeters			final
NT in MoM	spirit1c-60050	Hoeveelheid	MoM			Gemeten nekplooidikte in Multiples of the Median			final
HC	spirit1c-60060	Hoeveelheid	mm			Head circumference (schedelaomtrek) van de foetus o.b.v. echoscopie.			final
Cerebellum	spirit1c-60070	Hoeveelheid	mm			Transcerelellaire diameter.(kleine hersenen) van de foetus o.b.v. echoscopie.			final
AC	spirit1c-60080	Hoeveelheid	mm			Abdominal circumference (buikomtrek) van de foetus o.b.v. echoscopie.			final
FL	spirit1c-60100	Hoeveelheid	mm			Femurlengte van de foetus o.b.v. echoscopie.			final
Algehele beoordeling	spirit1c-60200	Code			normaal afwijkend niet conclusief niet beoordeeld verdenking afwijking sonomarker geconstateerd	Geeft een zeer ruwe aanduiding van de bevindingen van het echoscopisch onderzoek.			final	GlobalFindings
Afwijkende bevindingen (type GUO)	spirit1c-60210	Code			Neuraalbuisdefecten Intracraniële afwijkingen Afwijkingen aangezicht Afwijkingen nek / huid Intrathoracale afwijkingen Hartafwijkingen Longafwijkingen Hernia diafragmatica Buikwanddefecten Intra-abdominale afwijkingen Afwijkingen maag-darm Afwijkingen nieren-blaas Afwijkingen skelet en extremiteiten Sonomarkers Hydrops foetalis Hartritmestoornissen TTTS Dysmaturiteit Afwijkend vruchtwatercompartiment Navelstrengafwijkingen Placenta afwijkingen Overige afwijkingen	Afwijkende bevinding volgens GUO-classificatie, geconstateerd tijdens echoscopisch onderzoek.			final	AUSFindings
Waarschijnlijkheid afw. bevind. (type GUO)	spirit1c-60220	Code			onzeker zeker geen informatie	Waarschijnlijkheid van de tijdens het echoscopisch onderzoek geconstateerde afwijkende bevinding.			final	UncertaintyCode
Sonomarker	spirit1c-60230	Code			Echodense focus in het hart Plexus choroideus cysten Verdikte nekplooi / nekhuid Echodense darmen Milde ventriculomegalie Pyelectasie Kort femur 2 navelstrengvaten	Echoscopische bevinding die een indicatie geeft dat er sprake van een afwijking is.			final	SonoMarkers
Waarschijnlijkheid sonomarker	spirit1c-60240	Code			onzeker zeker geen informatie	Waarschijnlijkheid van de tijdens het echoscopisch onderzoek geconstateerde sonomarker.			final	UncertaintyCode
Identificatie kansbepaling	spirit1c-61000	Identificatie				Elke kansbepaling wordt per foetus 'in z'n geheel' aangeleverd. N.B. Ook per foetus kunnen meerdere kansbepalingen (op verschillende momenten) worden gedaan.			final
Datum kansbepaling	spirit1c-61010	Datum+tijd		2011-01-28		Datum waarop de kans door de softwareapplicatie is bepaald.			final
(HL7: participatie device)	spirit1c-61020					(HL7: participatie device)			final
Naam kansbepaling softwareapplicatie	spirit1c-61025	Code			LifeCycle Astraia	Naam van de softwareapplicatie die de kansbepaling uitvoert.			final	CombiRiskSystem
Versie softwareapplicatie	spirit1c-61030	String		String		Versie (en release) van de softwareapplicatie die de kansbepaling uitvoert.		Spirit 1c - id op spreadsheet:61030 - type:STRING	final
Methode kansbepaling	spirit1c-61040	Code			Elipse FMF	Naam van de methode (of algoritme) van de kansbepaling.			final	CombiRiskMethod
A priori kans op trisomie 21 (Down)	spirit1c-61050	Aantal				De kans op trisomie 21, louter op basis van maternale leeftijd en eerdere zwangerschap van foetus met niet erfelijke trisomie.Bij een bekende kans is de teller (value.numerator) altijd 1. Het aantal cijfers van de noemer (value.denominator) is aangegeven in de kolom 'Lengte'.		Spirit 1c - id op spreadsheet:61050 - type:NUMERIEK - format:5	final
A priori kans op trisomie 18 (Edwards)	spirit1c-61060	Aantal				De kans op trisomie 18, louter op basis van maternale leeftijd en eerdere zwangerschap van foetus met niet erfelijke trisomie.Bij een bekende kans is de teller (value.numerator) altijd 1. Het aantal cijfers van de noemer (value.denominator) is aangegeven in de kolom 'Lengte'.			final
A priori kans op trisomie 13 (Patau)	spirit1c-61070	Aantal				De kans op trisomie 13, louter op basis van maternale leeftijd en eerdere zwangerschap van foetus met niet erfelijke trisomie.Bij een bekende kans is de teller (value.numerator) altijd 1. Het aantal cijfers van de noemer (value.denominator) is aangegeven in de kolom 'Lengte'.			final
Combinatietest kans op trisomie 21	spirit1c-61080	Aantal				Kans op basis van de combinatietest op trisomie 21 van 1:XBij een bekende kans is de teller (value.numerator) altijd 1. Het aantal cijfers van de noemer (value.denominator) is aangegeven in de kolom 'Lengte'.			final
Combinatietest kans op trisomie 18	spirit1c-61100	Aantal				Kans op trisomie 18 van 1:XBij een bekende kans is de teller (value.numerator) altijd 1. Het aantal cijfers van de noemer (value.denominator) is aangegeven in de kolom 'Lengte'.			final
Combinatietest kans op trisomie 13	spirit1c-61110	Aantal				Kans op trisomie 13 van 1:XBij een bekende kans is de teller (value.numerator) altijd 1. Het aantal cijfers van de noemer (value.denominator) is aangegeven in de kolom 'Lengte'.			final
(HL7: groepering gehanteerde gegevens)	spirit1c-61115					Het feit dat het gehanteerde gegevens betreft wordt in de HL7 mapping duidelijk gemaakt door de typeCode van de EntryRelationship, namelijk Derived (DRIV).			final
Gehanteerd afkappunt trisomie 21	spirit1c-61116	Aantal				De bij het verkregen resultaat geldend (vigerend) afkappunt voor trisomie 21 kansbepaling.Bij een afkappunt is de teller (value.numerator) altijd 1. Het aantal cijfers van de noemer (value.denominator) is aangegeven in de kolom 'Lengte'.			final
Gehanteerd afkappunt trisomie 18	spirit1c-61117	Aantal				De bij het verkregen resultaat geldend (vigerend) afkappunt voor trisomie 13 kansbepaling.Bij een afkappunt is de teller (value.numerator) altijd 1. Het aantal cijfers van de noemer (value.denominator) is aangegeven in de kolom 'Lengte'.			final
Gehanteerd afkappunt trisomie 13	spirit1c-61118	Aantal				De bij het verkregen resultaat geldend (vigerend) afkappunt voor trisomie 13 kansbepaling.Bij een afkappunt is de teller (value.numerator) altijd 1. Het aantal cijfers van de noemer (value.denominator) is aangegeven in de kolom 'Lengte'.			final
Gehanteerde zwangerschapsduur	spirit1c-61120	Hoeveelheid	d			De zwangerschapsduur die door de kansberekeningssoftware is gebruikt als resultaatbeïnvloedende factor bij het verkregen resultaat; wordt altijd aangegeven in dagen			final
Gehanteerd actueel aantal foetus	spirit1c-61130	Aantal				De waarde van hoeveelling die door de kansberekeningssoftware is gebruikt als resultaatbeïnvloedende factor bij het verkregen resultaat..			final
Gehanteerde chorioniciteit	spirit1c-61140	Code			monochoriaal dichoriaal geen informatie	De chorioniciteit die door de kansberekeningssoftware is gebruikt als resultaatbeïnvloedende factor bij het verkregen resultaat..			final	Chorioniciteit
Gehanteerde lengte vrouw (gemeten)	spirit1c-61150	Hoeveelheid	cm			De lichaamslengte van de vrouw die door de kansberekeningssoftware is gebruikt als resultaatbeïnvloedende factor bij het verkregen resultaat..			final
Gehanteerd gewicht vrouw (gemeten)	spirit1c-61160	Hoeveelheid	kg			Het lichaamsgewicht van de vrouw dat door de kansberekeningssoftware is gebruikt als resultaatbeïnvloedende factor bij het verkregen resultaat..		Spirit 1c - id op spreadsheet:61160 - type:NUMERIEK - format:3 3,1 - unit:kg	final
Gehanteerde diabetes mellitus type I?	spirit1c-61170	Boolean				De diabetes mellitus type I die door de kansberekeningssoftware is gebruikt als resultaatbeïnvloedende factor bij het verkregen resultaat..			final
Gehanteerde IVF / ICSI?	spirit1c-61180	Boolean				De IVF / ICSI die door de kansberekeningssoftware is gebruikt als resultaatbeïnvloedende factor bij het verkregen resultaat..			final
Gehanteerde eerdere trisomie?	spirit1c-61190	Boolean				De eerdere trisomie die door de kansberekeningssoftware is gebruikt als resultaatbeïnvloedende factor bij het verkregen resultaat..			final
Gehanteerde rookgewoonte?	spirit1c-61200	Boolean				De rookgewoonte die door de kansberekeningssoftware is gebruikt als resultaatbeïnvloedende factor bij het verkregen resultaat..			final
Gehanteerde etniciteit	spirit1c-61210	Code			Latijns Amerikaans Hindoestaans Kaukasisch Noord-Afrikaans Overig Afrikaans Turks Overig Aziatisch Meervoudige afkomst onbekend	De etniciteit die door de kansberekeningssoftware is gebruikt als resultaatbeïnvloedende factor bij het verkregen resultaat..			final	EthnicGroup
Gehanteerde PAPP-A concentratie in mIU/l	spirit1c-61220	Hoeveelheid	mIU/l			De PAPP-A concentratie in mIU/l die door de kansberekeningssoftware is gebruikt als resultaatbeïnvloedende factor bij het verkregen resultaat..		Spirit 1c - id op spreadsheet:61220 - type:NUMERIEK - format:5 - unit:mIU/l	final
Gehanteerde PAPP-A in MoM	spirit1c-61230	Hoeveelheid	MoM			De PAPP-A in MoM die door de kansberekeningssoftware is gebruikt als resultaatbeïnvloedende factor bij het verkregen resultaat..			final
Gehanteerde vrij β-hCG concentratie in ng/ml	spirit1c-61240	Hoeveelheid	ng/ml			De vrij β-hCG concentratie in ng/ml die door de kansberekeningssoftware is gebruikt als resultaatbeïnvloedende factor bij het verkregen resultaat..			final
Gehanteerde vrij β-hCG in MoM	spirit1c-61250	Hoeveelheid	MoM			De vrij β-hCG in MoM die door de kansberekeningssoftware is gebruikt als resultaatbeïnvloedende factor bij het verkregen resultaat..			final
Gehanteerde corrected PAPP-A	spirit1c-61260	Hoeveelheid	MoM			De corrected PAPP-A in MoM die door de kansberekeningssoftware is gebruikt als resultaatbeïnvloedende factor bij het verkregen resultaat..			final
Gehanteerde corrected vrij β-hCG	spirit1c-61270	Hoeveelheid	MoM			De corrected vrij β-hCG in MoMdie door de kansberekeningssoftware is gebruikt als resultaatbeïnvloedende factor bij het verkregen resultaat..			final
Gehanteerde datum NT-meting	spirit1c-61280	Datum+tijd		2011-01-28		De datum NT-meting die door de kansberekeningssoftware is gebruikt als resultaatbeïnvloedende factor bij het verkregen resultaat..			final
Gehanteerde NT in mm	spirit1c-61290	Hoeveelheid	mm			De NT in mm die door de kansberekeningssoftware is gebruikt als resultaatbeïnvloedende factor bij het verkregen resultaat..			final
Gehanteerde NT in MoM	spirit1c-61300	Hoeveelheid	MoM			De NT in MoM die door de kansberekeningssoftware is gebruikt als resultaatbeïnvloedende factor bij het verkregen resultaat..			final
Gehanteerde CRL	spirit1c-61310	Hoeveelheid	mm			De CRL in mm die door de kansberekeningssoftware is gebruikt als resultaatbeïnvloedende factor bij het verkregen resultaat..			final
Gehanteerde BPD	spirit1c-61320	Hoeveelheid	mm			De BPD in mm die door de kansberekeningssoftware is gebruikt als resultaatbeïnvloedende factor bij het verkregen resultaat..			final
Postnatale fase	spirit1c-16					Postnatale fase			final
Kindspecifieke kraamzorggegevens	spirit1c-161					Kindspecifieke kraamzorggegevens			final
Voeding kind (groep)	spirit1c-162					Voeding kind (groep)			final
Voeding kind	spirit1c-70010	Identificatie				Voeding kind (id)			final
Product m.b.t. voeding kind	spirit1c-70020					Product m.b.t. voeding kind			final
Substantie voeding kind	spirit1c-70030	Code			borstmelk kunstvoeding hypo-allergene kunstvoeding onbekend	Substantie voeding kind			final	BabyVoedingSoort