Dataset Dataset Perinatologie 2.0

Naam	ID[‑]	Datatype[‑]	Eenheid[‑]	Voorbeeld[‑]	Codes[‑]	Omschrijving[‑]	Bron[‑]	Rationale[‑]	Operationalisaties[‑]	Opmerking[‑]	Status[‑]	Community[‑]	Terminologie[‑]	Waardelijst[‑]	Type[‑]	Ouderconcept[‑]	Erft van[‑]	Datatype CC[‑]
Zorgverlening	peri20‑4					Zorgverlening					final				group
(Care Provision ID)	peri20‑20280	Identificatie				De zorgverlening (Care Provision) is een aaneengesloten periode van zorgverantwoordelijkheid, voortvloeiend uit een behandelovereenkomst tussen patiënt en zorgaanbieder, met betrekking tot een specifieke zorgvraag. Als de zorg wordt beëindigd (door een overdracht) en later weer wordt voortgezet, geldt dat als twee afzonderlijke Care Provisions.					final	prnKSmapping: proef of het werkt. Ja het werkt			item	Zorgverlening		Identificatie
(Care Provision Request ID)	peri20‑20281	Identificatie				Voor overdrachten (Care Provision Request) is een identificatie van de aanvraag nodig	PWD Acute Fase Overdracht item #142				final				item	Zorgverlening		Identificatie
Datum start zorgverantwoordelijkheid	peri20‑20290	Datum+tijd				Datum waarop uw zorgverantwoordelijkheid als zorgaanbieder voor deze zwangerschap (eventueel opnieuw) is begonnen.					final				item	Zorgverlening	spirit1a-20290	Datum+tijd
Periode start zorg	peri20‑20300	Code			start /intake zwangerschapszorg zwangerschap vervolg start baring/ontsluiting uitdrijving nageboortetijdperk 1e 24 uur postpartum 2e - 7e dag postpartum follow-up eerste 6 wkn postpartum onbekend geen informatie	Periode start zorg					final		PRN2102 (2.16.840.1.113883.2.4.3.22.1.1: PRN2102)	PeriodeZorgverlening 2013-01-10T13:00:46 (dynamisch)	item	Zorgverlening	spirit1a-20300	Code
Datum einde zorgverantwoordelijkheid	peri20‑20340	Datum+tijd		2011-01-28		Betekenis wordt: 'Einde zorgverantwoordelijkheid als zorgaanbieder (al dan niet a.g.v. een verwijzing). Dit is dus niet noodzakelijk hetzelfde als 'ontslagdatum moeder'.					final				item	Zorgverlening	spirit1c-20340	Datum+tijd
Periode einde zorgverlening	peri20‑20350	Code			start /intake zwangerschapszorg zwangerschap vervolg start baring/ontsluiting uitdrijving nageboortetijdperk 1e 24 uur postpartum 2e - 7e dag postpartum follow-up eerste 6 wkn postpartum onbekend geen informatie	Fase van de zwangerschap waarin de verantwoordelijkheid voor de zorgverlening wordt beëindigd.					final		PRN2202 (2.16.840.1.113883.2.4.3.22.1.1: PRN2202)	PeriodeZorgverlening 2013-01-10T13:00:46 (dynamisch)	item	Zorgverlening	spirit1c-20350	Code
Perinatale periode	peri20‑20351	Code			antepartum durante partu postpartum geen informatie	Dit is de periode van de zorgverlening bij berichtgeving of in het geval van een registratiebericht de periode(s) waarin zorg verleend werd (PRN: Onze zorg betrof), herhalbaar	PWD Acute Fase Overdracht item #101			Acute Fase Overdracht: Er wordt een soort bericht gemaakt voor alle vormen van zorg gedurende een of meer Acute Fasen tijdens de perinatale periode. In welke periode van de zwangerschap de acute overdracht plaatsvindt wordt aangegeven door middel van de aanduiding van de periode.	final		Perinatal period (finding) (SNOMED-CT: 373663005)	PerinatalperiodADP 2013-03-18T15:52:21 (dynamisch)	item	Zorgverlening		Code
Conclusie risicostatus na intake	peri20‑20305	Code			1e lijn (VIL A) overlegsituatie (VIL B) 2e lijn (VIL C) 1e lijn met plaatsindicatie (VIL D) 3e lijns zorg	Conclusie risicostatus na intake					final		RiskStat (Perinatologische observatiecodes: RiskStat)	ConclusieRisicostatus 2009-10-01T00:00:00 (dynamisch)	item	Zorgverlening	spirit1a-20305	Code
Is er sprake van 'overname van'?	peri20‑20310	Boolean				Is de zorg van een andere zorgaanbieder overgenomen?					final		ReferralSit (Perinatologische observatiecodes: ReferralSit)		item	Zorgverlening	spirit1c-20310	Boolean
Overnamedetails	peri20‑41					Overnamedetails					final				group	Zorgverlening
Datum van overname	peri20‑20312	Datum+tijd				Datum van overname					final				item	Overnamedetails		Datum+tijd
Overname van zorgaanbieder (type)	peri20‑20311	Code			1e lijn 2e lijn onbekend geen informatie	Echelon van de auteur van het verzoek om over te nemen.					final			EchelonOvername 2013-01-10T13:02:54 (dynamisch)	item	Overnamedetails	spirit1c-20311	Code
Overname van zorgaanbieder (id)	peri20‑20320	Identificatie				Van welke zorgaanbieder is de zorg overgenomen?				Dit nummer betreft LVR1 of LVR2 nummer van de instelling waarvan de zorg is overgenomen.	final				item	Overnamedetails	spirit1c-20320	Identificatie
Reden van overname (lijst LVR)	peri20‑20330	Code			Geen reden voor opname Reden niet volgens verlosk. .ind. lijst Overige problematiek Trombo-embolitische processen Pre-existente hypertensie Recidiverende urineweginfecties Afwijkingen urinewegen Psychiatrische aandoeningen Diabetes mellitus Overige endocrinologische afwijking Uterus myomatosus Mogelijke bekkenafwijkingen Fertiliteitsstoornissen Zwangerschap na K.I. In Vitro Fertilisatie DES problematiek Anamnestisch abortus provocatus Anamnestisch partus imm. (<28wk) Anam. partus prematurus (1x35,2x>35wk) Anamnestisch intra-uteriene vruchtdood Anamnestisch dysmaturiteit (<2,3 prctl) Anamnestisch toxicose met opname Anamnestisch solutio placenta Anamnestisch vaginale kunstverlossing Anamnestisch sectio caesarea Anamnestisch totaalruptuur H.P.P.(>1000 ml.) in anamnese Anam. manuele placentaverwijdering Medicijngebruik in deze graviditeit Alcoholmisbruik in deze graviditeit Drugsmisbruik in deze graviditeit Nicotinemisbruik in deze graviditeit Röntgenonderzoek in deze graviditeit Hyperemesis in deze graviditeit Dreigende abortus in deze graviditeit EUG/Mola in deze graviditeit Ernstige varices in deze graviditeit Lues problematiek in deze graviditeit Actief Rhesus antagonisme in deze grav. Pyelitis in deze graviditeit Diabetes grav. met beh. in deze grav. Meerling zwangerschap Dreigende vroeggeboorte Stuit en andere liggings afw. in grav. Bloedverlies eerste helft graviditeit Bloedverlies tweede helft graviditeit Solutio placentae in deze graviditeit Hypertensie/toxicose deze graviditeit Negatieve dyscongruentie deze grav. Positieve dyscongruentie deze grav. Serotiniteit Intra-uteriene dood ante partum Hoogstaande schedel a terme Minder leven voelen Intra-uteriene dood durante partum Langdurig gebr. vliezen zonder weeën,a-t Onvoldoende vorderende ontsluiting Meconiumhoudend vruchtwater Onvoldoende vorderende uitdrijving Foetale nood tijdens baring Ruim bloedverlies bij baring Noodzaak sedatie/pijnbestrijding H.P.P.(>1000 ml) deze partus Retentio placentae deze partus (totaal)ruptuur deze partus Stuit + overige liggings afw. bij baring Mastitis tijdens kraambed Endometritis tijdens kraambed Cystitis tijdens kraambed Tromboflebitis tijdens kraambed Trombose tijdens kraambed Psychose tijdens kraambed Kind met pathologie Lactatieremming dmv medicatie Bloedtransfusie na bevalling	Wat is / zijn de reden(en) waarom de overname is gedaan? Voor oudere c.q. reeds ingevulde dossiers, wordt de lijst van LVR ondersteund.					final			RedenOvernameLVR 2009-10-01T00:00:00 (dynamisch)	item	Overnamedetails	spirit1c-20330	Code
Reden van overname (lijst PRN)	peri20‑20331	Code			Indicaties vrouw wegens preëxistente aandoeningen – niet gynaecologisch Epilepsie zonder medicatie Epilepsie met medicatie Neurologische bloedingen: o.a. subarachnoidale bloedingen/aneurysma pre-existent Sclerose multiple preëxistente Hernia nuclei pulposi preëxistente Longfunctiestoornis/COPD preëxistente Astma preëxistente Tuberculose Tuberculose met behandeling preëxistente Tuberculose in de anamnese HIV-infectie preëxistente HBsAg-dragerschap preëxistente Hepatitis C preëxistente Hartafwijking met hemodynamische consequenties Trombose diep veneuse /longembolie preëxistente Stollingsstoornissen preëxistente Nierfunctiestoornissen preëxistente Hypertensie, preëxistente Diabetes mellitus Diabetes mellitus Type I preëxistente Diabetes mellitus Type II preëxistente Schildklieraandoeningen Hyperthyreoidie, geen medicatie, afwezig TSH-receptor antistoffen Hyperthyreoidie, geen medicatie, aanwezig TSH-receptor antistoffen Hyperthyreoidie, met medicatie preëxistente Hypothyreoidie na chirurgische C67of I-131 goed ingesteld, afwezig TSH-receptor antistoffen Hypothyreoidie na chirurgische of I-131 goed ingesteld, aanwezig TSH-receptor antistoffen Hypothyreoidie, Ziekte Hahimoto, goed ingesteld Hemoglobinopathie preëxistente Inflammatory Bowel Disease (Colitis ulcerosa, M. Crohn) Systeemziekten en zeldzame aandoeningen Harddrugs gebruik (heroïne, methadon, cocaïne, XTC en dergelijke) Alcoholmisbruik preëxistente Psychiatrische stoornissen preëxistente GBS-dragerschap preëxistente Overige preëxistente aandoeningen vrouw, niet gynaecologisch Indicaties vrouw wegens preëxistente aandoeningen, gynaecologisch Bekkenbodem reconstructie Portio amputatie, Exconisatie, Cryo- en lisbehandeling Portio amputatie Exconisatie Cryo- en lisbehandeling Myoom enucleatie Cervixcytologie afwijkend (diagnostiek, follow-up) DES-dochter (onbehandeld en onder controle) IUD IUD Niet te verwijderen IUD Status nadat het IUD verwijderd is Fertiliteit (sub) behandeling in anamnese Bekkenafwijking (trauma, symfyseruptuur, rachitis) Besnijdenis/ernstige anatomische afwijking Overige indicaties vrouw wegens preëxistente aandoeningen, gynaecologisch Indicaties vrouw wegens obstetrische anamnese Bloedgroepantagonisme Rhesus, Kell, Duffy, Kidd ABO-antagonisme Zwangerschapshypertensieve syndromen vorige zwangerschap Hypertensiezwangerschap in de vorige zwangerschap (Pre-)eclampsie/HELLP–syndroom in de vorige zwangerschap Miskraam herhaald Vroeggeboorte, vorige zwangerschap Vroeggeboorte (<33 weken), vorige zwangerschap Vroeggeboorte (>=33 weken), vorige zwangerschap Cervixinsufficiëntie en/of cerclage Abruptio placentae (Solutio) in anamnese Kunstverlossing vaginaal (forcipale extractie/vacuumextractie) in anamnese Sectio caesarea in anamnese Sectio Caesarea i.a, litteken OUS in anamnese Sectio Caesarea i.a., litteken corporeel in anamnese Dysmaturiteit (geboortegewicht <p5) Geboortegewicht <p5 in anamnese Geboortegewicht <p2.3 in anamnese Asfyxie (Apgar score 5min <7) in anamnese Sterfte perinatale in anamnese Aangeboren afwijkingen en/of erfelijke afwijking eerder kind Haemorrhagia / bloedverlies post partum ten gevolge van episiotomie in anamnese Haemorrhagia/ bloedverlies post partum ten gevolge van cervixruptuur in anamnese Haemorrhagia / bloedverlies post partum, andere oorzaken (>1000 cc) in anamnese Manuele placentaverwijdering in de anamnese Placentaverwijdering manuele in de anamnese Placenta accreta in anamnese Ruptuur totaal in anamnese (wel/geen functioneel herstel) Symfysiolyse in anamnese Depressie post-partum in anamnese Psychose post-partum in anamnese Multipara Grande in anamnese Serotiniteit in anamnese GBS-ziekte eerder kind in anamnese Overige indicaties vrouw wegens obstetrische anamnese Indicaties vrouw ontstaan/vastgesteld tijdens zwangerschap Zwangerschapsduur onzeker bij zwangerschap vanaf 22 weken Anemie (Hb < 5,6 mmol/l) tijdens zwangerschap Urineweginfecties tijdens zwangerschap Recidiverende urineweginfecties (2x) in de zwangerschap Pyelitis tijdens zwangerschap Toxoplasmose, diagnostiek en therapie tijdens zwangerschap Rubella tijdens zwangerschap Cytomegalie tijdens zwangerschap Herpes genitalis Herpes genitalis (primo-infect) tijdens zwangerschap Herpes genitalis (recidief) tijdens zwangerschap Herpes labialis tijdens zwangerschap Parvovirusinfectie tijdens zwangerschap Varicella/Zostervirusinfectie tijdens zwangerschap HBsAg-dragerschap tijdens zwangerschap Hepatitis virale A, B, C, D of E tijdens zwangerschap Tuberculose tijdens zwangerschap HIV-infectie / Aids tijdens zwangerschap Lues tijdens zwangerschap Lues positieve serologie en behandeld tijdens zwangerschap Lues positieve serologie en onbehandeld tijdens zwangerschap Lues primo infectie tijdens zwangerschap HNP ontstaan tijdens zwangerschap Laparotomie tijdens zwangerschap Cervixcytologie PAP III A of hoger tijdens zwangerschap Geneesmiddelengebruik mogelijke effect op zwangere en ongeboren vrucht Harddrugs gebruik (heroïne, methadon, cocaïne, XTC en dergelijke) Alcoholmisbruik tijdens zwangerschap Psychiatrische aandoeningen (neurosen/psychosen) tijdens zwangerschap Hyperemesis gravidarum Extra-uteriene graviditeit (EUG) Prenatale diagnostiek met riscio op aangeboren afwijkingen Vruchtwaterverlies (<37 weken amenorroe) tijdens zwangerschap Diabetes mellitus tijdens zwangerschap Diabetes Mellitus Type I tijdens zwangerschap Diabetes Mellitus type II tijdens zwangerschap Zwangerschapsdiabetes mellitus, zonder medicatie Zwangerschapshypertensie definitie volgens de ISSHP Zwangerschapshypertensie, diastolische RR >= 90 en < 95 mm Hg Zwangerschapshypertensie, diastolische RR >= 95 en < 100 mm Hg Zwangerschapshypertensie, diastolische RR >= 100 mm Hg Pre-eclampsie, gesuperponeerde pre-eclampsie, HELLP-syndroom Pre-eclampsie tijdens zwangerschap Pre-eclampsie gesuperponeerde tijdens zwangerschap HELLP-syndroom tijdens zwangerschap Bloedgroepantagonisme Trombose, diepveneus tijdens de zwangerschap Rhesus, Kell, Duffy, Kidd ABO-antagonisme Stollingsstoornissen tijdens zwangerschap Bloedverlies persisterend voor 16 weken tijdens zwangerschap Bloedverlies na 16 weken deze zwangerschap Abruptio placentae deze zwangerschap Groeivertraging foetus tijdens zwangerschap (verdenking op) Positieve dyscongruentie (evaluatie van) Serotiniteit ( > 294 daggen amenorroe) Vroeggeboorte (dreigende) deze zwangerschap Cervixinsufficiëntie tijdens deze zwangerschap Bekkeninstabiliteit tijdens deze zwangerschap Meerlingzwangerschap deze zwangerschap Liggingsafwijking à terme (waaronder stuitligging) Niet ingedaalde schedel à terme Zorg geen voorgaande prenatale zorg (± à terme) Afstandskind Intrauteriene vruchtdood Obstetrisch relevante uterus myomatosus MOLA deze zwangerschap Overige indicaties vrouw ontstaan/vastgesteld tijdens de zwangerschap Indicaties vrouw ontstaan tijdens bevalling Ligging afwijkend van het kind Foetale nood tekenen van Foetale sterfte durante partu Gebroken vliezen zonder weeen Niet-vorderende ontsluiting Niet-vorderende uitdrijving Bloedverlies overmatig tijdens de baring volgens inschatting zorgverlener Abruptio placentae tijdens de baring Vasa praevia tijdens de baring Retentio placentae, vastzittende placenta Ruptuur totaal deze baring Meconiumhoudend vruchtwater Koorts tijdens de baring Pijnbestrijding/sedatie tijdens de baring Vulvahematoom Symfysiolyse Prenatale zorg geen voorafgaande aan tijdens de baring Placenta Previa tijdens de baring Uterusdehiscentie littekendehiscentie Uterusruptuur (met spill in buikholte) Overige indicaties vrouw ontstaan tijdens de bevalling Indicaties vrouw ontstaan tijdens de kraamperiode (Dreigende) eclampsie, (verdenking op) HELLP-syndroom Pre-eclampsie tijdens kraamperiode Pre-eclampsie gesuperponeerde tijdens kraamperiode HELLP-syndroom tijdens kraamperiode Trombose diep veneuze tijdens kraamperiode Psychose tijdens kraamperiode Bloedverlies abnormaal vaginaal tijdens kraamperiode Opname-indicatie voor het kind Embolie tijdens kraamperiode Hematoom postpartum Bloedtransfusie postpartum Mastitis tijdens kraamperiode Endometritis tijdens kraamperiode Cystitus en/of urineweg infectie tijdens kraamperiode Overige indicaties vrouw tijdens de kraamperiode Medisch, Obstetrische High Care indicatie vrouw en kind wegens Indicatie intensieve maternale bewaking: HELLP syndroom Preeclampsie ernstig Obstetrische complicatie ernstig Maternale OHC indicaties overig Indicatie intensieve foetale bewaking: Foetale groeivertraging met geschat gewicht < 1200 g en/of <32wk Dreigende vroeggeboorte < 32 weken Alle zwangerschappen met hoog-complexe zorg voor foetus Congenitaal afwijkend kind Foetale hartritmestoornis met specifieke bewakingsbehoefte Grote meerling (>= 3) Transfuseur-transfusée syndroom Uitstelprocedure bij meerling (getemporiseerde partus) Overige foetale OHC indicaties Indicatie kraambed bij intensieve neonatale bewaking: kraambed wegens neonaat op NICU kraambed wegens neonaat op intensieve zorg anders dan NICU (bv chirurgie) Overige indicaties vrouw/kind voor Obstetrische High Care Niet medische indicatie vrouw en kind, wegens Begin zorgverlening Zorgverlening afgesloten Redenen patiënt Verhuizing e.a. logistieke redenen patient Eigen keuze patiënt Overige niet medische redenen patiënt Uitbesteding zorg Uitbesteding zorg 1e lijn ivm capaciteitstekort Uitbesteding zorg 1e lijn overige redenen Uitbesteding zorg 2e lijn ivm capaciteitstekort Uitbesteding zorg 2e lijn overige redenen Uitbesteding zorg 3e lijn ivm capaciteitstekort Uitbesteding zorg 3e lijn overige redenen Uitbesteding zorg Pediatrie ivm capaciteitstekort Uitbesteding zorg Pediatrie overige redenen Overige niet medische indicaties vrouw en kind Code onbekend	Wat is / zijn de reden(en) waarom de overname is gedaan? Gebruik hierbij de lijst van PRN.					final		RefInReas (Perinatologische observatiecodes: RefInReas)	VILLijst 2009-10-01T00:00:00 (dynamisch)	item	Overnamedetails	spirit1c-20331	Code
Aanduiding hoofd- / nevenreden van overname	peri20‑20332	Code			hoofdreden nevenreden	Betreft de reden van overname de hoofdreden, of betreft het een nevenreden.				hoofdreden, nevenreden	final				item	Overnamedetails	spirit1c-20332	Code
Is er sprake van 'overdracht aan'?	peri20‑20360	Boolean				Is de zorg aan een andere zorgaanbieder overgedragen?					final		Obstetrics (ActCode: OBS)		item	Zorgverlening	spirit1c-20360	Boolean
Overdrachtdetails	peri20‑42					Overdrachtdetails					final				group	Zorgverlening
Datum van overdracht	peri20‑20362	Datum+tijd				Datum van overdracht					final				item	Overdrachtdetails		Datum+tijd
Overdracht aan zorgaanbieder (type)	peri20‑20366	Code			gynaecoloog kinderarts onbekend	Type van de zorgverlener naar wie wordt overgedragen.				Als dit item bedoeld is om in de registratie (PRN) een precies beeld te krijgen naar wie de 1e lijn heeft verwezen in de 2e lijn, is gynaecoloog of kinderarts voldoende.	final				item	Overdrachtdetails		Code
Overdracht aan zorgaanbieder (id)	peri20‑20368	Identificatie				Aan welke zorgaanbieder is de zorg overgedragen?				Dit nummer betreft LVR1 of LVR2 nummer van de instelling waar naartoe de zorg is overgedragen.	final				item	Overdrachtdetails		Identificatie
Perinatale periode van overdracht	peri20‑20367	Code			na eerste controle voor 28e week 28e tot en met 36e week vanaf 37e week tijdens ontsluiting tijdens uitdrijving nageboortetijdperk direct postpartum tijdens kraambed binnen 24 uur 2e t/m 7e dag 2e week of later onbekend geen informatie	Perinatale periode van overdracht					final			PerinatalePeriodeOverdrachtConsult 2014-07-11T11:49:25 (dynamisch)	item	Overdrachtdetails		Code
Reden 'overdracht aan' (lijst LVR)	peri20‑20370	Code			Geen reden voor opname Reden niet volgens verlosk. .ind. lijst Overige problematiek Trombo-embolitische processen Pre-existente hypertensie Recidiverende urineweginfecties Afwijkingen urinewegen Psychiatrische aandoeningen Diabetes mellitus Overige endocrinologische afwijking Uterus myomatosus Mogelijke bekkenafwijkingen Fertiliteitsstoornissen Zwangerschap na K.I. In Vitro Fertilisatie DES problematiek Anamnestisch abortus provocatus Anamnestisch partus imm. (<28wk) Anam. partus prematurus (1x35,2x>35wk) Anamnestisch intra-uteriene vruchtdood Anamnestisch dysmaturiteit (<2,3 prctl) Anamnestisch toxicose met opname Anamnestisch solutio placenta Anamnestisch vaginale kunstverlossing Anamnestisch sectio caesarea Anamnestisch totaalruptuur H.P.P.(>1000 ml.) in anamnese Anam. manuele placentaverwijdering Medicijngebruik in deze graviditeit Alcoholmisbruik in deze graviditeit Drugsmisbruik in deze graviditeit Nicotinemisbruik in deze graviditeit Röntgenonderzoek in deze graviditeit Hyperemesis in deze graviditeit Dreigende abortus in deze graviditeit EUG/Mola in deze graviditeit Ernstige varices in deze graviditeit Lues problematiek in deze graviditeit Actief Rhesus antagonisme in deze grav. Pyelitis in deze graviditeit Diabetes grav. met beh. in deze grav. Meerling zwangerschap Dreigende vroeggeboorte Stuit en andere liggings afw. in grav. Bloedverlies eerste helft graviditeit Bloedverlies tweede helft graviditeit Solutio placentae in deze graviditeit Hypertensie/toxicose deze graviditeit Negatieve dyscongruentie deze grav. Positieve dyscongruentie deze grav. Serotiniteit Intra-uteriene dood ante partum Hoogstaande schedel a terme Minder leven voelen Intra-uteriene dood durante partum Langdurig gebr. vliezen zonder weeën,a-t Onvoldoende vorderende ontsluiting Meconiumhoudend vruchtwater Onvoldoende vorderende uitdrijving Foetale nood tijdens baring Ruim bloedverlies bij baring Noodzaak sedatie/pijnbestrijding H.P.P.(>1000 ml) deze partus Retentio placentae deze partus (totaal)ruptuur deze partus Stuit + overige liggings afw. bij baring Mastitis tijdens kraambed Endometritis tijdens kraambed Cystitis tijdens kraambed Tromboflebitis tijdens kraambed Trombose tijdens kraambed Psychose tijdens kraambed Kind met pathologie Lactatieremming dmv medicatie Bloedtransfusie na bevalling	Wat is / zijn de reden(en) waarom de zorg werd overgedragen? Voor oudere c.q. reeds ingevulde dossiers, wordt de lijst van LVR ondersteund.					final			RedenOvernameLVR 2011-01-28T00:00:00 (dynamisch)	item	Overdrachtdetails	spirit1c-20370	Code
Reden 'overdracht aan' (lijst PRN)	peri20‑20371	Code			Epilepsie zonder medicatie Epilepsie met medicatie Neurologische bloedingen: o.a. subarachnoidale bloedingen/aneurysma pre-existent Sclerose multiple preëxistente Hernia nuclei pulposi preëxistente Longfunctiestoornis/COPD preëxistente Astma preëxistente Tuberculose met behandeling preëxistente Tuberculose in de anamnese HIV-infectie preëxistente HBsAg-dragerschap preëxistente Hepatitis C preëxistente Hartafwijking met hemodynamische consequenties moeder Trombose diep veneuse /longembolie preëxistente Stollingsstoornissen preëxistente Nierfunctiestoornissen preëxistente Hypertensie, preëxistente Diabetes mellitus Type I preëxistente Diabetes mellitus Type II preëxistente Hyperthyreoidie, geen medicatie, afwezig TSH-receptor antistoffen Hyperthyreoidie, geen medicatie, aanwezig TSH-receptor antistoffen Hyperthyreoidie, met medicatie preëxistente Hypothyreoidie na chirurgische C67 of I-131 goed ingesteld, afwezig TSH-receptor antistoffen Hypothyreoidie na chirurgische of I-131 goed ingesteld, aanwezig TSH-receptor antistoffen Hypothyreoidie, Ziekte Hashimoto, goed ingesteld Hemoglobinopathie preëxistente Inflammatory Bowel Disease (Colitis ulcerosa, M. Crohn) Systeemziekten en zeldzame aandoeningen Harddrugs gebruik (heroïne, methadon, cocaïne, XTC en dergelijke) Alcoholmisbruik preëxistente Psychiatrische stoornissen preëxistente GBS-dragerschap preëxistente Adipositas (morbide = BMI > 35) Reumatoïde artritis Maligniteit in anamnese Overige preëxistente aandoeningen vrouw, niet gynaecologisch Bekkenbodem reconstructie Portio amputatie Exconisatie Cryo- en lisbehandeling Myoom enucleatie Cervixcytologie afwijkend (diagnostiek, follow-up) DES-dochter (onbehandeld en onder controle) IUD Niet te verwijderen IUD Status nadat het IUD verwijderd is Fertiliteit (sub) behandeling in anamnese Bekkenafwijking (trauma, symfyseruptuur, rachitis) Besnijdenis/ernstige anatomische afwijking Overige indicaties vrouw wegens preëxistente aandoeningen, gynaecologisch Rhesus, Kell, Duffy, Kidd ABO-antagonisme Zwangerschapshypertensie in de vorige zwangerschap (Pre-)eclampsie/HELLP–syndroom in de vorige zwangerschap Miskraam herhaald MOLA in anamnese abortus provocatus in anamnese Vroeggeboorte (<33 weken), vorige zwangerschap Vroeggeboorte (>=33 weken), vorige zwangerschap Cervixinsufficiëntie en/of cerclage Abruptio placentae (Solutio) in anamnese Kunstverlossing vaginaal (forcipale extractie/vacuumextractie) in anamnese Sectio caesarea in anamnese Sectio Caesarea i.a, litteken OUS in anamnese Sectio Caesarea i.a., litteken corporeel in anamnese Geboortegewicht <p5 in anamnese Geboortegewicht <p2.3 in anamnese Asfyxie (Apgar score 5min <7) in anamnese Perinatale sterfte in anamnese Aangeboren afwijkingen en/of erfelijke afwijking eerder kind Haemorrhagia / bloedverlies post partum ten gevolge van episiotomie in anamnese Haemorrhagia/ bloedverlies post partum ten gevolge van cervixruptuur in anamnese Haemorrhagia / bloedverlies post partum, andere oorzaken (>1000 cc) in anamnese Placentaverwijdering manuele in de anamnese Placenta accreta in anamnese Ruptuur totaal in anamnese (wel/geen functioneel herstel) Symfysiolyse in anamnese Depressie post-partum in anamnese Psychose post-partum in anamnese Multipara Grande in anamnese Serotiniteit in anamnese GBS-ziekte eerder kind in anamnese Traumatische partus in de anamnese schouderdystocie in anamnese Overige indicaties vrouw wegens obstetrische anamnese Termijndiscussie Anemie (Hb < 5,6 mmol/l) tijdens zwangerschap Recidiverende urineweginfecties (2x) in de zwangerschap Pyelitis tijdens zwangerschap Toxoplasmose, diagnostiek en therapie tijdens zwangerschap Rubella tijdens zwangerschap Cytomegalie tijdens zwangerschap Herpes genitalis (primo-infect) tijdens zwangerschap Herpes genitalis (recidief) tijdens zwangerschap Herpes labialis tijdens zwangerschap Parvovirusinfectie tijdens zwangerschap Varicella/Zostervirusinfectie tijdens zwangerschap HBsAg-dragerschap tijdens zwangerschap Hepatitis virale A, B, C, D of E tijdens zwangerschap Tuberculose tijdens zwangerschap HIV-infectie / Aids tijdens zwangerschap Infectieverdenking overig Lues positieve serologie en behandeld tijdens zwangerschap Lues positieve serologie en onbehandeld tijdens zwangerschap Lues primo infectie tijdens zwangerschap HNP ontstaan tijdens zwangerschap Laparotomie tijdens zwangerschap Cervixcytologie PAP III A of hoger tijdens zwangerschap Geneesmiddelengebruik mogelijke effect op zwangere en ongeboren vrucht Harddrugs gebruik (heroïne, methadon, cocaïne, XTC en dergelijke) Alcoholmisbruik tijdens zwangerschap Psychiatrische aandoeningen (neurosen/psychosen) tijdens zwangerschap Hyperemesis gravidarum Extra-uteriene graviditeit (EUG) Prenatale diagnostiek met riscio op aangeboren afwijkingen Vruchtwaterverlies (<37 weken amenorroe) tijdens zwangerschap Diabetes Mellitus Type I tijdens zwangerschap Diabetes Mellitus type II tijdens zwangerschap Diabetes gravidarum, zonder medicatie Diabetes gravidarum + dieet Diabetes gravidarum met insuline Zwangerschapshypertensie, diastolische RR >= 90 en < 95 mm Hg Zwangerschapshypertensie, diastolische RR >= 95 en < 100 mm Hg Zwangerschapshypertensie, diastolische RR >= 100 mm Hg Zwangerschapshypertensie, systolische RR >140 mm Hg Pre-eclampsie tijdens zwangerschap Pre-eclampsie gesuperponeerde tijdens zwangerschap HELLP-syndroom tijdens zwangerschap Eclampsie Trombose, diepveneus tijdens de zwangerschap Rhesus, Kell, Duffy, Kidd ABO-antagonisme Stollingsstoornissen tijdens zwangerschap Bloedverlies persisterend voor 16 weken tijdens zwangerschap Bloedverlies na 16 weken deze zwangerschap Abruptio placentae deze zwangerschap Placenta praevia tijdens de zwangerschap Groeivertraging foetus tijdens zwangerschap (verdenking op) Positieve dyscongruentie (evaluatie van) Serotiniteit ( > 294 dagen amenorroe) Vroeggeboorte (dreigende) deze zwangerschap Cervixinsufficiëntie tijdens deze zwangerschap Bekkenklachten in deze zwangerschap Meerlingzwangerschap deze zwangerschap Liggingsafwijking à terme (waaronder stuitligging) Niet ingedaalde schedel à terme Niet ingedaalde schedel na het breken van de vliezen (a terme) Zorg geen voorgaande prenatale zorg (± à terme) Afstandskind Intrauteriene vruchtdood Obstetrisch relevante uterus myomatosus Mola deze zwangerschap Minder leven Foetale hartritmestoornis tijdens zwangerschap Overige indicaties vrouw ontstaan/vastgesteld tijdens de zwangerschap Ligging afwijkend van het kind Foetale nood tekenen van Foetale sterfte durante partu Gebroken vliezen zonder weeën Niet-vorderende ontsluiting Niet-vorderende uitdrijving Bloedverlies overmatig tijdens de baring volgens inschatting zorgverlener Haemorragia/bloedverlies postpartum deze baring Abruptio placentae tijdens de baring Vasa praevia tijdens de baring Retentio placentae, vastzittende placenta Ruptuur totaal deze baring Meconiumhoudend vruchtwater Koorts tijdens de baring Pijnbestrijding/sedatie tijdens de baring Vulvahematoom Symfysiolyse Prenatale zorg geen voorafgaande aan tijdens de baring Placenta Previa tijdens de baring Uterusdehiscentie littekendehiscentie Uterusruptuur (met spill in buikholte) Vaginawandruptuur deze baring Overige indicaties vrouw ontstaan tijdens de bevalling Pre-eclampsie tijdens kraamperiode Pre-eclampsie gesuperponeerde tijdens kraamperiode HELLP-syndroom tijdens kraamperiode Trombose diep veneuze tijdens kraamperiode Psychose tijdens kraamperiode Bloedverlies abnormaal vaginaal tijdens kraamperiode Opname-indicatie voor het kind Embolie tijdens kraamperiode Hematoom postpartum Bloedtransfusie postpartum Mastitis tijdens kraamperiode Endometritis tijdens kraamperiode Cystitis en/of urineweg infectie tijdens kraamperiode Overige indicaties vrouw tijdens de kraamperiode Zwangerschaps duur als opname indicatie kind Geboortegewicht als opname indicatie kind Kunstverlossing (problemen partus) als opname indicatie kind Liggingsafwijkingen (problemen partus) als opname indicatie kind Langdurig gebroken vliezen (problemen partus) als opname indicatie kind Problemen partus overig als opname indicatie kind Icterus neonatorum Voedingsproblemen/ diarrhee kind Infectieverdenking kind Hartafwijking kind verdenking op Ademhalingsproblemen kind Hypoglycemie Slechte start (verdenking Asfyxie) Aangeboren afwijkingen kind Convulsies kind Huilen Excessief Thrive failure to Klinische condities kind overig Overige indicaties kind voor opname HELLP syndroom Preeclampsie ernstig Obstetrische complicatie ernstig Maternale OHC indicaties overig Foetale groeivertraging met geschat gewicht < 1200 g en/of <32wk Dreigende vroeggeboorte < 32 weken Alle zwangerschappen met hoog-complexe zorg voor foetus Congenitaal afwijkend kind Foetale hartritmestoornis met specifieke bewakingsbehoefte Grote meerling (>= 3) Transfuseur-transfusée syndroom Uitstelprocedure bij meerling (getemporiseerde partus) Overige foetale OHC indicaties kraambed wegens neonaat op NICU kraambed wegens neonaat op intensieve zorg anders dan NICU (bv chirurgie) Overige indicaties vrouw/kind voor Obstetrische High Care Begin zorgverlening Zorgverlening afgesloten Adviesconsult Verhuizing e.a. logistieke redenen patient Eigen keuze/verzoek patiënt Overige niet medische redenen patiënt Uitbesteding zorg 1e lijn ivm capaciteitstekort Uitbesteding zorg 1e lijn overige redenen Uitbesteding zorg 2e lijn ivm capaciteitstekort Uitbesteding zorg 2e lijn overige redenen Uitbesteding zorg 3e lijn ivm capaciteitstekort Uitbesteding zorg 3e lijn overige redenen Uitbesteding zorg Pediatrie ivm capaciteitstekort Uitbesteding zorg Pediatrie overige redenen Overige niet medische indicaties vrouw en kind onbekend anders tijdelijk niet beschikbaar geen informatie	Wat is / zijn de reden(en) waarom de zorg werd overgedragen? Gebruik hierbij de lijst van PRN.					final		RefOutReas (Perinatologische observatiecodes: RefOutReas)	VILLijst 2013-01-14T17:11:05 (dynamisch)	item	Overdrachtdetails	spirit1c-20371	Code
Categorie Reden (Acute Overdracht)	peri20‑20372	Code			hypertensieve aandoeningen bloeding baringsproblemen verdenking foetale nood immaturiteit/prematuriteit buikpijn overige bedreigde maternale vitale functies zelfverwijzing onbekend overig geen informatie	Wat is / zijn de reden(en) waarom acuut wordt overgedragen?	PWD Acute Fase Overdracht item #125			Eigenlijst op POET gebaseerd	final			Categorie Reden overdracht 2012-08-29T00:00:00 (statisch)	item	Overdrachtdetails		Code
Specificatie Indicatie Reden Acute Overdracht	pwdaf‑128	Code				Selectie uit de subset van indicaties de VIL lijst die bij deze categorie past					cancelled				item	Overdrachtdetails		Code
Toelichting Reden	peri20‑20373	Tekst				Vrije tekst toelichting waarom wordt verwezen.					final				item	Overdrachtdetails		Tekst
Aanduiding hoofd- / nevenreden van 'overdracht aan'	peri20‑20380	Code			hoofdreden nevenreden	Betreft de reden van overdracht de hoofdreden, of betreft het een nevenreden. (hoofdreden-> priorityNumber=1; nevenreden-> priorityNumber=2)				hoofdreden, nevenreden	final				item	Overdrachtdetails	spirit1c-20380	Code
Is er sprake van consult?	peri20‑20390	Boolean				Heeft een consult plaatsgevonden bij een andere zorgaanbieder?					final				item	Zorgverlening		Boolean
Consultdetails	peri20‑43					Consultdetails					final				group	Zorgverlening
Datum van consult	peri20‑20391	Datum+tijd				Datum van consult					final				item	Consultdetails		Datum+tijd
Consult door zorgaanbieder (type)	peri20‑20394	Code			Arts Huisarts Kinderarts Gynaecoloog / obstetricus Verloskundige	Consult door zorgaanbieder (type)					final			ZorgverlenerType 2009-10-01T00:00:00 (dynamisch)	item	Consultdetails		Code
Perinatale periode van consult	peri20‑20392	Code			na eerste controle voor 28e week 28e tot en met 36e week vanaf 37e week tijdens ontsluiting tijdens uitdrijving nageboortetijdperk direct postpartum tijdens kraambed onbekend	Perinatale periode van consult					final		Perinatale periode van consult (2.16.840.1.113883.2.4.3.22.1.1: PRN210503)	PerinatalePeriodeOverdrachtConsult 2012-12-09T00:00:00 (statisch)	item	Consultdetails		Code
Reden van consult (lijst PRN)	peri20‑20393	Code			Epilepsie zonder medicatie Epilepsie met medicatie Neurologische bloedingen: o.a. subarachnoidale bloedingen/aneurysma pre-existent Sclerose multiple preëxistente Hernia nuclei pulposi preëxistente Longfunctiestoornis/COPD preëxistente Astma preëxistente Tuberculose met behandeling preëxistente Tuberculose in de anamnese HIV-infectie preëxistente HBsAg-dragerschap preëxistente Hepatitis C preëxistente Hartafwijking met hemodynamische consequenties moeder Trombose diep veneuse /longembolie preëxistente Stollingsstoornissen preëxistente Nierfunctiestoornissen preëxistente Hypertensie, preëxistente Diabetes mellitus Type I preëxistente Diabetes mellitus Type II preëxistente Hyperthyreoidie, geen medicatie, afwezig TSH-receptor antistoffen Hyperthyreoidie, geen medicatie, aanwezig TSH-receptor antistoffen Hyperthyreoidie, met medicatie preëxistente Hypothyreoidie na chirurgische C67 of I-131 goed ingesteld, afwezig TSH-receptor antistoffen Hypothyreoidie na chirurgische of I-131 goed ingesteld, aanwezig TSH-receptor antistoffen Hypothyreoidie, Ziekte Hashimoto, goed ingesteld Hemoglobinopathie preëxistente Inflammatory Bowel Disease (Colitis ulcerosa, M. Crohn) Systeemziekten en zeldzame aandoeningen Harddrugs gebruik (heroïne, methadon, cocaïne, XTC en dergelijke) Alcoholmisbruik preëxistente Psychiatrische stoornissen preëxistente GBS-dragerschap preëxistente Adipositas (morbide = BMI > 35) Reumatoïde artritis Maligniteit in anamnese Overige preëxistente aandoeningen vrouw, niet gynaecologisch Bekkenbodem reconstructie Portio amputatie Exconisatie Cryo- en lisbehandeling Myoom enucleatie Cervixcytologie afwijkend (diagnostiek, follow-up) DES-dochter (onbehandeld en onder controle) IUD Niet te verwijderen IUD Status nadat het IUD verwijderd is Fertiliteit (sub) behandeling in anamnese Bekkenafwijking (trauma, symfyseruptuur, rachitis) Besnijdenis/ernstige anatomische afwijking Overige indicaties vrouw wegens preëxistente aandoeningen, gynaecologisch Rhesus, Kell, Duffy, Kidd ABO-antagonisme Zwangerschapshypertensie in de vorige zwangerschap (Pre-)eclampsie/HELLP–syndroom in de vorige zwangerschap Miskraam herhaald MOLA in anamnese abortus provocatus in anamnese Vroeggeboorte (<33 weken), vorige zwangerschap Vroeggeboorte (>=33 weken), vorige zwangerschap Cervixinsufficiëntie en/of cerclage Abruptio placentae (Solutio) in anamnese Kunstverlossing vaginaal (forcipale extractie/vacuumextractie) in anamnese Sectio caesarea in anamnese Sectio Caesarea i.a, litteken OUS in anamnese Sectio Caesarea i.a., litteken corporeel in anamnese Geboortegewicht <p5 in anamnese Geboortegewicht <p2.3 in anamnese Asfyxie (Apgar score 5min <7) in anamnese Perinatale sterfte in anamnese Aangeboren afwijkingen en/of erfelijke afwijking eerder kind Haemorrhagia / bloedverlies post partum ten gevolge van episiotomie in anamnese Haemorrhagia/ bloedverlies post partum ten gevolge van cervixruptuur in anamnese Haemorrhagia / bloedverlies post partum, andere oorzaken (>1000 cc) in anamnese Placentaverwijdering manuele in de anamnese Placenta accreta in anamnese Ruptuur totaal in anamnese (wel/geen functioneel herstel) Symfysiolyse in anamnese Depressie post-partum in anamnese Psychose post-partum in anamnese Multipara Grande in anamnese Serotiniteit in anamnese GBS-ziekte eerder kind in anamnese Traumatische partus in de anamnese schouderdystocie in anamnese Overige indicaties vrouw wegens obstetrische anamnese Termijndiscussie Anemie (Hb < 5,6 mmol/l) tijdens zwangerschap Recidiverende urineweginfecties (2x) in de zwangerschap Pyelitis tijdens zwangerschap Toxoplasmose, diagnostiek en therapie tijdens zwangerschap Rubella tijdens zwangerschap Cytomegalie tijdens zwangerschap Herpes genitalis (primo-infect) tijdens zwangerschap Herpes genitalis (recidief) tijdens zwangerschap Herpes labialis tijdens zwangerschap Parvovirusinfectie tijdens zwangerschap Varicella/Zostervirusinfectie tijdens zwangerschap HBsAg-dragerschap tijdens zwangerschap Hepatitis virale A, B, C, D of E tijdens zwangerschap Tuberculose tijdens zwangerschap HIV-infectie / Aids tijdens zwangerschap Infectieverdenking overig Lues positieve serologie en behandeld tijdens zwangerschap Lues positieve serologie en onbehandeld tijdens zwangerschap Lues primo infectie tijdens zwangerschap HNP ontstaan tijdens zwangerschap Laparotomie tijdens zwangerschap Cervixcytologie PAP III A of hoger tijdens zwangerschap Geneesmiddelengebruik mogelijke effect op zwangere en ongeboren vrucht Harddrugs gebruik (heroïne, methadon, cocaïne, XTC en dergelijke) Alcoholmisbruik tijdens zwangerschap Psychiatrische aandoeningen (neurosen/psychosen) tijdens zwangerschap Hyperemesis gravidarum Extra-uteriene graviditeit (EUG) Prenatale diagnostiek met riscio op aangeboren afwijkingen Vruchtwaterverlies (<37 weken amenorroe) tijdens zwangerschap Diabetes Mellitus Type I tijdens zwangerschap Diabetes Mellitus type II tijdens zwangerschap Diabetes gravidarum, zonder medicatie Diabetes gravidarum + dieet Diabetes gravidarum met insuline Zwangerschapshypertensie, diastolische RR >= 90 en < 95 mm Hg Zwangerschapshypertensie, diastolische RR >= 95 en < 100 mm Hg Zwangerschapshypertensie, diastolische RR >= 100 mm Hg Zwangerschapshypertensie, systolische RR >140 mm Hg Pre-eclampsie tijdens zwangerschap Pre-eclampsie gesuperponeerde tijdens zwangerschap HELLP-syndroom tijdens zwangerschap Eclampsie Trombose, diepveneus tijdens de zwangerschap Rhesus, Kell, Duffy, Kidd ABO-antagonisme Stollingsstoornissen tijdens zwangerschap Bloedverlies persisterend voor 16 weken tijdens zwangerschap Bloedverlies na 16 weken deze zwangerschap Abruptio placentae deze zwangerschap Placenta praevia tijdens de zwangerschap Groeivertraging foetus tijdens zwangerschap (verdenking op) Positieve dyscongruentie (evaluatie van) Serotiniteit ( > 294 dagen amenorroe) Vroeggeboorte (dreigende) deze zwangerschap Cervixinsufficiëntie tijdens deze zwangerschap Bekkenklachten in deze zwangerschap Meerlingzwangerschap deze zwangerschap Liggingsafwijking à terme (waaronder stuitligging) Niet ingedaalde schedel à terme Niet ingedaalde schedel na het breken van de vliezen (a terme) Zorg geen voorgaande prenatale zorg (± à terme) Afstandskind Intrauteriene vruchtdood Obstetrisch relevante uterus myomatosus Mola deze zwangerschap Minder leven Foetale hartritmestoornis tijdens zwangerschap Overige indicaties vrouw ontstaan/vastgesteld tijdens de zwangerschap Ligging afwijkend van het kind Foetale nood tekenen van Foetale sterfte durante partu Gebroken vliezen zonder weeën Niet-vorderende ontsluiting Niet-vorderende uitdrijving Bloedverlies overmatig tijdens de baring volgens inschatting zorgverlener Haemorragia/bloedverlies postpartum deze baring Abruptio placentae tijdens de baring Vasa praevia tijdens de baring Retentio placentae, vastzittende placenta Ruptuur totaal deze baring Meconiumhoudend vruchtwater Koorts tijdens de baring Pijnbestrijding/sedatie tijdens de baring Vulvahematoom Symfysiolyse Prenatale zorg geen voorafgaande aan tijdens de baring Placenta Previa tijdens de baring Uterusdehiscentie littekendehiscentie Uterusruptuur (met spill in buikholte) Vaginawandruptuur deze baring Overige indicaties vrouw ontstaan tijdens de bevalling Pre-eclampsie tijdens kraamperiode Pre-eclampsie gesuperponeerde tijdens kraamperiode HELLP-syndroom tijdens kraamperiode Trombose diep veneuze tijdens kraamperiode Psychose tijdens kraamperiode Bloedverlies abnormaal vaginaal tijdens kraamperiode Opname-indicatie voor het kind Embolie tijdens kraamperiode Hematoom postpartum Bloedtransfusie postpartum Mastitis tijdens kraamperiode Endometritis tijdens kraamperiode Cystitis en/of urineweg infectie tijdens kraamperiode Overige indicaties vrouw tijdens de kraamperiode Zwangerschaps duur als opname indicatie kind Geboortegewicht als opname indicatie kind Kunstverlossing (problemen partus) als opname indicatie kind Liggingsafwijkingen (problemen partus) als opname indicatie kind Langdurig gebroken vliezen (problemen partus) als opname indicatie kind Problemen partus overig als opname indicatie kind Icterus neonatorum Voedingsproblemen/ diarrhee kind Infectieverdenking kind Hartafwijking kind verdenking op Ademhalingsproblemen kind Hypoglycemie Slechte start (verdenking Asfyxie) Aangeboren afwijkingen kind Convulsies kind Huilen Excessief Thrive failure to Klinische condities kind overig Overige indicaties kind voor opname HELLP syndroom Preeclampsie ernstig Obstetrische complicatie ernstig Maternale OHC indicaties overig Foetale groeivertraging met geschat gewicht < 1200 g en/of <32wk Dreigende vroeggeboorte < 32 weken Alle zwangerschappen met hoog-complexe zorg voor foetus Congenitaal afwijkend kind Foetale hartritmestoornis met specifieke bewakingsbehoefte Grote meerling (>= 3) Transfuseur-transfusée syndroom Uitstelprocedure bij meerling (getemporiseerde partus) Overige foetale OHC indicaties kraambed wegens neonaat op NICU kraambed wegens neonaat op intensieve zorg anders dan NICU (bv chirurgie) Overige indicaties vrouw/kind voor Obstetrische High Care Begin zorgverlening Zorgverlening afgesloten Adviesconsult Verhuizing e.a. logistieke redenen patient Eigen keuze/verzoek patiënt Overige niet medische redenen patiënt Uitbesteding zorg 1e lijn ivm capaciteitstekort Uitbesteding zorg 1e lijn overige redenen Uitbesteding zorg 2e lijn ivm capaciteitstekort Uitbesteding zorg 2e lijn overige redenen Uitbesteding zorg 3e lijn ivm capaciteitstekort Uitbesteding zorg 3e lijn overige redenen Uitbesteding zorg Pediatrie ivm capaciteitstekort Uitbesteding zorg Pediatrie overige redenen Overige niet medische indicaties vrouw en kind onbekend anders tijdelijk niet beschikbaar geen informatie	Wat is / zijn de reden(en) waarom de consult is gedaan? Gebruik hierbij de lijst van PRN.				VIL	final			VILLijst 2013-01-14T17:11:05 (dynamisch)	item	Consultdetails		Code
Documentgegevens voor document gebaseerde uitslagen	peri20‑8					Documentgegevens voor document gebaseerde uitslagen					final				group
Beheerder document	peri20‑80170	Identificatie				De beheerder (custodian) van het document is de organisatie die verantwoordelijk is voor het beheer van het betreffende document					final				item	Documentgegevens voor document gebaseerde uitslagen	spirit1c-80170	Identificatie
Uitgevoerd onderzoek	peri20‑80200	Identificatie				Identificatie van het behandeling of uitgevoerd onderzoek					final				item	Documentgegevens voor document gebaseerde uitslagen	spirit1c-80200	Identificatie
Opdrachtnummer uitgevoerd onderzoek	peri20‑80205	Identificatie				Filler Order Number					final				item	Documentgegevens voor document gebaseerde uitslagen	spirit1c-80205	Identificatie
Uitvoerder van het onderzoek	peri20‑80210					Uitvoerder van het onderzoek					final				group	Documentgegevens voor document gebaseerde uitslagen
Uitvoerder onderzoek	peri20‑80220	Identificatie				Identificatie van de persoon die het onderzoek heeft uitgevoerd of behandeling heeft gegeven.					final				item	Uitvoerder van het onderzoek	spirit1c-80220	Identificatie
Uitvoerder (UZI-nummer)	peri20‑80230	Identificatie				Uitvoerder (UZI-nummer)					final				item	Uitvoerder van het onderzoek	spirit1c-80230	Identificatie
Uitvoerder (AGB-ID)	peri20‑80240	Identificatie				Uitvoerder (AGB-ID)					final				item	Uitvoerder van het onderzoek	spirit1c-80240	Identificatie
Naam uitvoerder	peri20‑80250	Samengestelde gegevens				Naam uitvoerder					final				item	Uitvoerder van het onderzoek	spirit1c-80250	Samengestelde gegevens
Uitvoerdertype	peri20‑80255	Code			Arts Huisarts Kinderarts Gynaecoloog / obstetricus Verloskundige	Uitvoerdertype					final			ZorgverlenerType 2009-10-01T00:00:00 (dynamisch)	item	Uitvoerder van het onderzoek	spirit1c-80255	Code
Uitvoerende organisatie	peri20‑80260					Uitvoerende organisatie					final				group	Uitvoerder van het onderzoek
Uitvoerende organisatie (URA)	peri20‑80265	Identificatie				Uitvoerende organisatie (URA)					final				item	Uitvoerende organisatie	spirit1c-80265	Identificatie
Uitvoerende organisatie (OID)	peri20‑80270	Identificatie				Uitvoerende organisatie (OID)					final				item	Uitvoerende organisatie	spirit1c-80270	Identificatie
Uitvoerende organisatie (AGB-id)	peri20‑80280	Identificatie				Uitvoerende organisatie (AGB-id)					final				item	Uitvoerende organisatie	spirit1c-80280	Identificatie
Uitvoerende organisatie (ander id-systeem)	peri20‑80285	Identificatie				Uitvoerende organisatie (ander id-systeem)					final				item	Uitvoerende organisatie	spirit1c-80285	Identificatie
Naam uitvoerende organisatie	peri20‑80290	Samengestelde gegevens				Naam uitvoerende organisatie					final				item	Uitvoerende organisatie	spirit1c-80290	Samengestelde gegevens
Adres uitvoerende organisatie	peri20‑80300	Samengestelde gegevens				Adres uitvoerende organisatie					final				item	Uitvoerende organisatie	spirit1c-80300	Samengestelde gegevens
Informatie ontvanger(s)	peri20‑80405					Informatie ontvanger(s)					final				group	Documentgegevens voor document gebaseerde uitslagen
Beoogde ontvanger(s)	peri20‑80410					Beoogde ontvanger(s)					final				group	Informatie ontvanger(s)
Naam beoogde ontvanger	peri20‑80420	Samengestelde gegevens				Naam beoogde ontvanger					final				item	Beoogde ontvanger(s)	spirit1c-80420	Samengestelde gegevens
Organisatie beoogde ontvanger	peri20‑80430					Organisatie beoogde ontvanger					final				group	Informatie ontvanger(s)
Beoogde ontvangende organisatie (OID)	peri20‑80435	Identificatie				Beoogde ontvangende organisatie (OID)					final				item	Organisatie beoogde ontvanger	spirit1c-80435	Identificatie
Beoogde ontvangende organisatie (URA)	peri20‑80440	Identificatie				Beoogde ontvangende organisatie (URA)					final				item	Organisatie beoogde ontvanger	spirit1c-80440	Identificatie
Beoogde ontvangende organisatie (AGB-id)	peri20‑80445	Identificatie				Beoogde ontvangende organisatie (AGB-id)					final				item	Organisatie beoogde ontvanger	spirit1c-80445	Identificatie
Naam beoogde ontvangende organisatie	peri20‑80450	Samengestelde gegevens				Naam beoogde ontvangende organisatie					final				item	Organisatie beoogde ontvanger	spirit1c-80450	Samengestelde gegevens
Adres beoogde ontvangende organisatie	peri20‑80460	Samengestelde gegevens				Adres beoogde ontvangende organisatie					final				item	Organisatie beoogde ontvanger	spirit1c-80460	Samengestelde gegevens
Aanvrager(s)	peri20‑80510					Aanvrager(s)					final				group	Documentgegevens voor document gebaseerde uitslagen
Identificatie aanvrager	peri20‑80520	Identificatie				Identificatie aanvrager					final				item	Aanvrager(s)	spirit1c-80520	Identificatie
Naam aanvrager	peri20‑80530	Samengestelde gegevens				Naam aanvrager					final				item	Aanvrager(s)	spirit1c-80530	Samengestelde gegevens
Organisatie aanvrager	peri20‑80540					Organisatie aanvrager					final				group	Aanvrager(s)
Organisatie aanvrager (OID)	peri20‑80545	Identificatie				Organisatie aanvrager (OID)					final				item	Organisatie aanvrager	spirit1c-80545	Identificatie
Organisatie aanvrager (URA)	peri20‑80550	Identificatie				Organisatie aanvrager (URA)					final				item	Organisatie aanvrager	spirit1c-80550	Identificatie
Organisatie aanvrager (AGB-id)	peri20‑80555	Identificatie				Organisatie aanvrager (AGB-id)					final				item	Organisatie aanvrager	spirit1c-80555	Identificatie
Naam organisatie aanvrager	peri20‑80560	Samengestelde gegevens				Naam organisatie aanvrager					final				item	Organisatie aanvrager	spirit1c-80560	Samengestelde gegevens
Adres organisatie aanvrager	peri20‑80570	Samengestelde gegevens				Adres organisatie aanvrager					final				item	Organisatie aanvrager	spirit1c-80570	Samengestelde gegevens
Opdrachtnummer aanvraag	peri20‑80610	Identificatie				Placer Order Number van de aanvraag van het onderzoek					final				item	Documentgegevens voor document gebaseerde uitslagen	spirit1c-80610	Identificatie
Consent	peri20‑9					De al dan niet afgesloten zwangerschap waarop de gegevens aan te leveren gegeven betrekking hebben.					final				group
Autorisatieprofiel	peri20‑18010	Identificatie				Een autorisatieprofiel moet per ontvanger en per consent worden gehanteerd. Er mag dus geen autorisatieprofiel van andere ontvangers in verwerkt zijn. Ook moet voor een consent voor niet-geanonimiseerd wetenschappelijk onderzoek, naast de door het doelsysteem voor 'eigen' gegevensverwerking gegeven consent, een apart bericht worden gehanteerd					final				item	Consent	spirit1c-18010	Identificatie
Auteur autorisatieprofiel	peri20‑18020	Code			Consenter is de zwangere vrouw Consenter is wettelijk vertegenwoordiger	Degene die toestemming of bezwaar kenbaar maakt. Dit is meestal de patiënte zelf, maar o.a. bij minderjarige personen, onder curatele gestelde of onderbewindvoering kan dit een 'vertegenwoordiger' zijn.					final			ConsentFunctieCode 2011-01-28T00:00:00 (dynamisch)	item	Consent	spirit1c-18020	Code
Patiënt als auteur	peri20‑18030	Samengestelde gegevens				De patiënt zelf heeft het autorisatieprofiel bepaald.					final				item	Consent	spirit1c-18030	Samengestelde gegevens
Vertegenwoordiger als auteur	peri20‑18040	Code			Consenter is de zwangere vrouw Consenter is wettelijk vertegenwoordiger	Degene die het autorisatieprofiel heeft bepaald is een (wettig) vertegenwoordiger van de patiënt.					final			ConsentFunctieCode 2011-01-28T00:00:00 (dynamisch)	item	Consent	spirit1c-18040	Code
Vertegenwoordiger	peri20‑18050	Samengestelde gegevens				Persoonlijke gegevens van de vertegenwoordiger (naam en geboortedatum)					final				item	Consent	spirit1c-18050	Samengestelde gegevens
(HL7: koppeling PermissionToTransfer)	peri20‑18060					(HL7: koppeling PermissionToTransfer)					final				group	Consent
Toestemming betreft	peri20‑18070	Code			Geautoriseerde informatieoverdracht Informatieoverdracht o.b.v. expliciete toestemming	Toestemming betreft					final			ConsentContext 2011-01-28T00:00:00 (dynamisch)	item	(HL7: koppeling PermissionToTransfer)	spirit1c-18070	Code
Ontvanger	peri20‑18100					Er is afgesproken dat er per autorisatieprofiel altijd maar één ontvanger is. Dit betekent dat als er meerdere ontvangende partijen zijn, voor elk een separaat autorisatieprofiel moet worden gemaakt.					final				group	(HL7: koppeling PermissionToTransfer)
(HL7: ontvangende partij)	peri20‑18110	Identificatie				(HL7: ontvangende partij)					final				item	Ontvanger	spirit1c-18110	Identificatie
Ontvangende organisatie	peri20‑18120	String		String		Ontvangende organisatie					final				item	Ontvanger	spirit1c-18120	String
(HL7: PermissionToTransferSubject)	peri20‑18150					(HL7: PermissionToTransferSubject)					final				group	(HL7: koppeling PermissionToTransfer)
RecordType	peri20‑18160	Code				RecordType				Spirit 1c - id op spreadsheet:18160 - type:CODE	final		all access (ActCode: ACALL)		item	(HL7: PermissionToTransferSubject)	spirit1c-18160	Code
Zorgaanbieder/Zorgverlener	peri20‑1					Persoon (met bijbehorende instelling) die verantwoordelijk was voor de zorg van de patient m.b.t. de gegevens ter registratie worden aangeboden					final				group
(HL7: auteur)	peri20‑10000					Auteur					final				group	Zorgaanbieder/Zorgverlener
Zorgverlener	peri20‑10001					Zorgverlener					final				group	(HL7: auteur)
Zorgverlener (UZI-nummer)	peri20‑10002	Identificatie				Unieke Zorgverlener Identificatienummer van de zorgverlener				UZI-register	final				item	Zorgverlener	spirit1a-10001	Identificatie
Zorgverlener (AGB-ID)	peri20‑10003	Identificatie				Unieke AGB-ID van de zorgverlener. Nodig indien bovenstaande ID's niet bekend zijn. Verplicht voor contractanten van de LDPS				Vektis AGB-codelijst	final				item	Zorgverlener	spirit1a-10003	Identificatie
Zorgverlener (LVR1-ID)	peri20‑10004	Identificatie				Unieke LVR1-ID van de zorgverlener. Nodig indien bovenstaande ID's niet bekend zijn.				LVR1-lijst'	final				item	Zorgverlener	spirit1a-10004	Identificatie
Zorgverlener (LVR2, eigen ID)	peri20‑10005	Identificatie				Binnen de tweedelijns instelling unieke eigen identificatie voor de zorgverlener. Kan alleen als aanvullende identifier (dus naast een van bovenstaande ID's) worden gebruikt.					final				item	Zorgverlener	spirit1a-10005	Identificatie
Naam zorgverlener	peri20‑10006	Samengestelde gegevens				Naam zorgverlener					final				item	Zorgverlener	spirit1a-10006	Samengestelde gegevens
Zorgverlenertype	peri20‑10010	Code			Arts Huisarts Kinderarts Gynaecoloog / obstetricus Verloskundige	Rol van de zorgverlener waarop deze registratie betrekking heeft.				Keuzelijst Aorta (2.16.840.1.113883.2.4.15.111)	final			ZorgverlenerType 2009-10-01T00:00:00 (dynamisch)	item	Zorgverlener	spirit1c-10010	Code
Zorgverlenertype (LVR2-code)	peri20‑10011	Code			verloskundige huisarts co-assistent assistent gynaecoloog onbekend overige geen informatie	Rol van de zorgverlener waarop deze registratie betrekking heeft.				LVR2 - DRCKIPA, Keuzelijst PRN	final			ZorgverlenerTypeLVR 2013-01-10T12:53:18 (dynamisch)	item	Zorgverlener	spirit1a-10011	Code
Telefoon waar zorgverlener is te bereiken	peri20‑10012	String				Het gaat hier uitdrukkelijk niet om het normale praktijknummer, maar het (mobiele) nummer waar de verloskundige bereikbaar is voor vragen ivm de acute overdracht.	PWD Acute Fase Overdracht item #103	Dit is een essentieel gegeven om in de urgente situatie de verwijzer te kunnen bellen voor vragen.			final				item	Zorgverlener		String
Zorgaanbieder	peri20‑10020					Organisatie die de zorg levert					final				group	(HL7: auteur)
Zorgaanbieder (OID)	peri20‑10021	Identificatie				Unieke root-OID de instelling die de zorg levert					final				item	Zorgaanbieder	spirit1a-10021	Identificatie
Zorgaanbieder (AGB-id)	peri20‑10022	Identificatie				Unieke AGB-ID van de instelling die de zorg levert. Nodig indien bovenstaande ID niet bekend is. Verplicht voor contractanten van de LDPS.				Vektis AGB-codelijst	final				item	Zorgaanbieder	spirit1a-10022	Identificatie
Zorgaanbieder (LVR-ID)	peri20‑10023	Identificatie				Unieke LVR-ID van de instelling die de zorg levert. Nodig indien bovenstaande ID's niet bekend zijn.				LVR1-lijst	final				item	Zorgaanbieder	spirit1a-10023	Identificatie
Zorgaanbieder (URA)	peri20‑10024	Identificatie				Unieke UZI-register abonneenummer van de instelling die de zorg levert				UZI-register abonneenummer	final				item	Zorgaanbieder	spirit1a-10020	Identificatie
Naam zorgaanbieder	peri20‑10026	Samengestelde gegevens				Naam van de instelling die de zorg levert					final				item	Zorgaanbieder	spirit1a-10026	Samengestelde gegevens
Zorgaanbieder adres	peri20‑10027	Samengestelde gegevens				Met name de postcode is hierbij voor Praeventis van belang.					final				item	Zorgaanbieder	spirit1a-10027	Samengestelde gegevens
Zorgaanbiedertype (t.b.v. CDA)	peri20‑10028	Code			Huisartsenpraktijk Verloskundigenpraktijk Ziekenhuis Echocentrum Laboratorium	Aanduiding van het type van de zorgaanbieder.					final			ZorgaanbiederType 2011-01-28T00:00:00 (dynamisch)	item	Zorgaanbieder	spirit1c-10028	Code
Zorgaanbiedertype	peri20‑10029	Code			Huisartsenpraktijk Verloskundigenpraktijk Ziekenhuis Echocentrum Laboratorium	Aanduiding van het type van de zorgaanbieder					final			ZorgaanbiederType 2011-01-28T00:00:00 (dynamisch)	item	Zorgaanbieder	spirit1c-10029	Code
Vrouw	peri20‑2					Vrouw die obstetrische zorgdiensten afneemt / heeft afgenomen.					final				group
Burgerservicenummer	peri20‑10030	Identificatie				Uniek identificatienummer voor iedereen die een meervoudige relatie met de Nederlandse overheid heeft, goed te identificeren is en opgenomen is in de Gemeentelijke Basisadministratie Persoonsgegevens (GBA) of in de Registratie Niet Ingezetenen (RNI).				Modulo 11-proef	final				item	Vrouw	spirit1a-10030	Identificatie
Lokale persoonsidentificatie	peri20‑10031	Identificatie				Unieke identificatie van de vrouw binnen de praktijk. Het betreft hier dus bijvoorbeeld het cliëntnummer voor de 1e lijn of het patiëntnummer voor de 2e lijn.					final				item	Vrouw	spirit1a-10031	Identificatie
Naam vrouw	peri20‑10035	Samengestelde gegevens				Namen van de vrouw, zoals de vrouw die opgeeft					final				item	Vrouw	spirit1a-10035	Samengestelde gegevens
Geboortedatum	peri20‑10040	Datum+tijd				Geboortedatum van de vrouw, gedeeltelijk onbekende geboortedatum is toegestaan.					final				item	Vrouw	spirit1a-10040	Datum+tijd
Adres	peri20‑10300	Samengestelde gegevens				Het vaste of tijdelijke woon- of verblijfsadres van de vrouw.					final				item	Vrouw	spirit1c-10300	Samengestelde gegevens
Etniciteit	peri20‑10400	Code			Latijns Amerikaans Hindoestaans Kaukasisch Noord-Afrikaans Overig Afrikaans Turks Overig Aziatisch Meervoudige afkomst onbekend	Etnische herkomst van de vrouw					final			EthnicGroup 2014-05-19T14:35:30 (dynamisch)	item	Vrouw	spirit1a-10400	Code
Taalvaardigheid vrouw Nederlandse taal	peri20‑10401	Code			Vrouw spreekt goed Nederlands Vrouw spreekt met moeite Nederlands Vrouw spreekt geen Nederlands en/of communicatie (zonder tolk) is niet mogelijk geen informatie	Kan de vrouw zich in het Nederlands verstaanbaar maken, vastgesteld door de zorgverlener.	PRN dataset 1.3 item #3.1.04				final			Language Ability Proficiency 2013-03-20T00:00:00 (statisch)	item	Vrouw		Code
Allergieën	peri20‑10800	Code			latex jodium medicatie antibiotica overig geen informatie	voor de acute fase is alleen nodig dat deze vier waarden dan wel overig worden doorgegeven.	PWD Acute Fase Overdracht item #109				final		Allergic state (disorder) (SNOMED-CT: 106190000)	Allergies 2012-03-17T00:00:00 (statisch)	item	Vrouw		Code
Actuele medicatie	peri20‑10801	Boolean				Medicatie ja / nee / onbekend	PWD Acute Fase Overdracht item #110				final				item	Vrouw		Boolean
Soort actuele Medicatie	peri20‑10802	Tekst				vrije tekst toelichting welke medicatie	PWD Acute Fase Overdracht item #126				final				item	Vrouw		Tekst
Negatieve sexuele ervaringen	peri20‑10803	Boolean				Is er sprake van negatieve sexuele ervaringen?	PWD Acute Fase Overdracht item #112				final		Negatieve seksuele ervaringen (Perinatologische observatiecodes: NEGSE)		item	Vrouw		Boolean
is er een MRSA besmetting aangetoond?	peri20‑10804	Boolean				Is een MRSA infectie aangetoond op basis van een labbepaling (kweek)?	PWD Acute Fase Overdracht item #113				final		Methicillin resistant Staphylococcus aureus infection (disorder) (SNOMED-CT: 266096002)		item	Vrouw		Boolean
Bloedtransfusie?	peri20‑10805	Boolean				Heeft cliente in het verleden een bloedtransfusie gehad?	PWD Acute Fase Overdracht item #114				final		History of blood transfusion (situation) (SNOMED-CT: 161664006) History of - blood transfusion (situation) (SNOMED-CT: 161664006)		item	Vrouw		Boolean
BMI vrouw	peri20‑10806	Hoeveelheid				Body Mass Index vrouw (berekend)	PRN dataset 1.3 item #3.1.06.03		Berekende variabele: Body Mass Index vrouw. Gewicht in kg / (Lengte in m)^2		final		Body mass index (BMI) [Ratio] (LOINC: 39156-5)		item	Vrouw		Hoeveelheid
Actuele bloeddruk	peri20‑10807					Actuele bloedruk ten tijde van de acute overdracht					final				group	Vrouw
Actuele bloeddruk systolisch	peri20‑10808	Hoeveelheid	mm Hg			Actuele systolische bloedruk ten tijde van de acute overdracht	PWD Acute Fase Overdracht item #116				final		Systolic blood pressure (observable entity) (SNOMED-CT: 271649006)		item	Actuele bloeddruk		Hoeveelheid
Actuele bloeddruk diastolisch	peri20‑10809	Hoeveelheid	mm Hg			Actuele diastolische bloedruk ten tijde van de acute overdracht	PWD Acute Fase Overdracht item #117				final		Diastolic blood pressure (observable entity) (SNOMED-CT: 271650006)		item	Actuele bloeddruk		Hoeveelheid
Bloedgroep vrouw	peri20‑10810	Code			A B AB 0 Onbekend Geen informatie	Bloedgroep van de vrouw	PRN dataset 1.3 item #4.1.04.01				final		ABO group [Type] in Blood (LOINC: 883-9)	AB0 blood group 2012-03-17T00:00:00 (dynamisch)	item	Vrouw		Code
Rhesus D Factor vrouw	peri20‑10811	Code			Rh D Positief Rh D Negatief onbekend geen informatie	Rhesus D factor van de vrouw	PRN dataset 1.3 item #4.1.04.02				final			Rhesus D Blood Group 2012-03-17T00:00:00 (dynamisch)	item	Vrouw		Code
Irregulaire antistoffen	peri20‑10812	Boolean				Irregulaire antistoffen (Rhesus, Kell, Duffy, Kidd) aanwezig. (vrouw)	PRN dataset 1.3 item #4.1.04.03				final		Finding of irregular blood group antibody present (finding) (SNOMED-CT: 312457003)		item	Vrouw		Boolean
Welke irregulaire antistoffen vrouw aanwezig.	peri20‑10813	Code			Rhesus D Rhesus c Rhesus e Kell Duffy Kidd onbekend Overige irregulaire antistoffen	Indien irregulaire antistoffen is ja: Welke irregulaire antistoffen zijn bij de vrouw aanwezig? Meerdere antwoorden mogelijk	PRN dataset 1.3 item #4.1.04.04				final		Finding of irregular blood group antibody present (finding) (SNOMED-CT: 312457003)	Blood Group Antibodies 2012-03-17T00:00:00 (dynamisch)	item	Vrouw		Code
Hb	peri20‑10814	Hoeveelheid	mmol/L			Hb labwaarde	PWD Acute Fase Overdracht item #127				final		Hemoglobin [Moles/volume] in Blood (LOINC: 59260-0)		item	Vrouw		Hoeveelheid
Datum Hb bepaling tov duur zwangerschap	peri20‑10815	Hoeveelheid	d			Datum Hb bepaling tov duur zwangerschap (berekend)	PWD Acute Fase Overdracht item #135		Berekend veld: datum Hb bepaling item PWDAF127 ten opzichte van item 20055 a terme datum		final				item	Vrouw		Hoeveelheid
Rhesus c Factor	peri20‑10816	Code			Rh c Negatief Rh c Positief geen informatie	Rhesus c factor van de vrouw	PWD Acute Fase Overdracht item #141				final			Rhesus C Factor 2012-03-17T00:00:00 (dynamisch)	item	Vrouw		Code
Afwijkende infectieparameters HBsAg?	peri20‑10817	Boolean				Afwijkende infectieparameters vrouw HBsAg in bloed gevonden.	PRN dataset 1.3 item #4.1.05.03				final				item	Vrouw		Boolean
Maternale sterfte	peri20‑20670	Boolean				Vrouw overleden tijdens of aansluitend aan de bevalling. (Dus niet de 3 maanden termijn…)					final				item	Vrouw	spirit1a-20670	Boolean
Datum maternale sterfte	peri20‑20680	Datum				Vrouw overleden tijdens of aansluitend aan de bevalling. (Dus niet de 3 maanden termijn…)					final				item	Vrouw	spirit1c-20680	Datum
Obstretische anamnese gegroepeerd per voorgaande zwangerschap	peri20‑17					Relevante feiten vorige zwangerschap(pen) in chronologische volgorde.	PWD Acute Fase Overdracht item #5				final				group
Identificatie van de zwangerschap	peri20‑10590	Identificatie				Uniek Episode nummer pre pregnancy, zwangerschap, bevalling, kraamperiode			Voor de identificatie van de zwangerschap van de vrouw wordt eerst de leeftijd van de vrouw in dagen op de datum van conceptie bepaald en dan het aantal episodes van veertien dagen berekend. De conceptiedatum wordt geschat op basis van de á terme datum (estimated delivery date EDD): A terme datum – 267 dagen. De volgende formule wordt gebruikt: leeftijd van de vrouw in dagen op de datum van conceptie div 14 (geheeltallige deling). De methode levert voor een conceptiedatum het identificatienummer op in combinatie met het BSN nummer of andere identificatiegegevens van de vrouw. Voorbeeld: conceptiedatum 3. oktober 2011, de vrouw (geboren op 9. april 1985) is op die datum 9673 dagen oud. De formule /14 levert als identificatie van deze zwangerschap 691.		final				item	Obstretische anamnese gegroepeerd per voorgaande zwangerschap		Identificatie
Lijst ziekten en bijzonderheden vrouw in de algemene anamnese	peri20‑10591					Verzameling van ziekten en bijzonderheden in de algemene anamnese van de vrouw. Dit betreft dus verschijnselen die vóór de zwangerschap al bekend waren (evt. bij andere zorgverleners en.of bij de vrouw).					final		VERLIND (Perinatologische observatiecodes: VERLIND)		group	Obstretische anamnese gegroepeerd per voorgaande zwangerschap	spirit1c-10600
Ziekten en bijzonderheden vrouw in de algemene anamnese?	peri20‑10592	Boolean				Zijn er ziekten en bijzonderheden in de algemene anamnese bekend?					final		VERLIND (Perinatologische observatiecodes: VERLIND)		item	Lijst ziekten en bijzonderheden vrouw in de algemene anamnese	spirit1c-10610	Boolean
Soort ziekten en bijzonderheden vrouw in de algemene anamnese	peri20‑10593	Code			Indicaties vrouw wegens preëxistente aandoeningen – niet gynaecologisch Epilepsie zonder medicatie Epilepsie met medicatie Neurologische bloedingen: o.a. subarachnoidale bloedingen/aneurysma pre-existent Sclerose multiple preëxistente Hernia nuclei pulposi preëxistente Longfunctiestoornis/COPD preëxistente Astma preëxistente Tuberculose Tuberculose met behandeling preëxistente Tuberculose in de anamnese HIV-infectie preëxistente HBsAg-dragerschap preëxistente Hepatitis C preëxistente Hartafwijking met hemodynamische consequenties Trombose diep veneuse /longembolie preëxistente Stollingsstoornissen preëxistente Nierfunctiestoornissen preëxistente Hypertensie, preëxistente Diabetes mellitus Diabetes mellitus Type I preëxistente Diabetes mellitus Type II preëxistente Schildklieraandoeningen Hyperthyreoidie, geen medicatie, afwezig TSH-receptor antistoffen Hyperthyreoidie, geen medicatie, aanwezig TSH-receptor antistoffen Hyperthyreoidie, met medicatie preëxistente Hypothyreoidie na chirurgische C67of I-131 goed ingesteld, afwezig TSH-receptor antistoffen Hypothyreoidie na chirurgische of I-131 goed ingesteld, aanwezig TSH-receptor antistoffen Hypothyreoidie, Ziekte Hahimoto, goed ingesteld Hemoglobinopathie preëxistente Inflammatory Bowel Disease (Colitis ulcerosa, M. Crohn) Systeemziekten en zeldzame aandoeningen Harddrugs gebruik (heroïne, methadon, cocaïne, XTC en dergelijke) Alcoholmisbruik preëxistente Psychiatrische stoornissen preëxistente GBS-dragerschap preëxistente Overige preëxistente aandoeningen vrouw, niet gynaecologisch Indicaties vrouw wegens preëxistente aandoeningen, gynaecologisch Bekkenbodem reconstructie Portio amputatie, Exconisatie, Cryo- en lisbehandeling Portio amputatie Exconisatie Cryo- en lisbehandeling Myoom enucleatie Cervixcytologie afwijkend (diagnostiek, follow-up) DES-dochter (onbehandeld en onder controle) IUD IUD Niet te verwijderen IUD Status nadat het IUD verwijderd is Fertiliteit (sub) behandeling in anamnese Bekkenafwijking (trauma, symfyseruptuur, rachitis) Besnijdenis/ernstige anatomische afwijking Overige indicaties vrouw wegens preëxistente aandoeningen, gynaecologisch	Specificatie van de betreffende ziekte of bijzonderheid in de algemene anamnese.					final		VERLIND (Perinatologische observatiecodes: VERLIND)	VILLijst10002000 2009-10-01T00:00:00 (dynamisch)	item	Ziekten en bijzonderheden vrouw in de algemene anamnese?	spirit1c-10611	Code
Lijst bijzonderheden obstetrische anamnese	peri20‑10594					Verzameling van obstetrische (verloskundige) bijzonderheden in de anamnese van de vrouw. Dit betreft dus obstetrische verschijnselen die vóór de zwangerschap al bekend waren (evt. bij andere zorgverleners en.of bij de vrouw).					final		OBSTANAM (Perinatologische observatiecodes: OBSTANAM)		group	Obstretische anamnese gegroepeerd per voorgaande zwangerschap	spirit1c-10700
Bijzonderheden obstetrische anamnese?	peri20‑10595	Boolean				Zijn er obstetrische bijzonderheden in de anamnese bekend?					final		OBSTANAM (Perinatologische observatiecodes: OBSTANAM)		item	Lijst bijzonderheden obstetrische anamnese	spirit1c-10710	Boolean
Soort bijzonderheden obstetrische anamnese	peri20‑10596	Code			Indicaties vrouw wegens obstetrische anamnese Bloedgroepantagonisme Rhesus, Kell, Duffy, Kidd ABO-antagonisme Zwangerschapshypertensieve syndromen vorige zwangerschap Hypertensiezwangerschap in de vorige zwangerschap (Pre-)eclampsie/HELLP–syndroom in de vorige zwangerschap Miskraam herhaald Vroeggeboorte, vorige zwangerschap Vroeggeboorte (<33 weken), vorige zwangerschap Vroeggeboorte (>=33 weken), vorige zwangerschap Cervixinsufficiëntie en/of cerclage Abruptio placentae (Solutio) in anamnese Kunstverlossing vaginaal (forcipale extractie/vacuumextractie) in anamnese Sectio caesarea in anamnese Sectio Caesarea i.a, litteken OUS in anamnese Sectio Caesarea i.a., litteken corporeel in anamnese Dysmaturiteit (geboortegewicht <p5) Geboortegewicht <p5 in anamnese Geboortegewicht <p2.3 in anamnese Asfyxie (Apgar score 5min <7) in anamnese Sterfte perinatale in anamnese Aangeboren afwijkingen en/of erfelijke afwijking eerder kind Haemorrhagia / bloedverlies post partum ten gevolge van episiotomie in anamnese Haemorrhagia/ bloedverlies post partum ten gevolge van cervixruptuur in anamnese Haemorrhagia / bloedverlies post partum, andere oorzaken (>1000 cc) in anamnese Manuele placentaverwijdering in de anamnese Placentaverwijdering manuele in de anamnese Placenta accreta in anamnese Ruptuur totaal in anamnese (wel/geen functioneel herstel) Symfysiolyse in anamnese Depressie post-partum in anamnese Psychose post-partum in anamnese Multipara Grande in anamnese Serotiniteit in anamnese GBS-ziekte eerder kind in anamnese Overige indicaties vrouw wegens obstetrische anamnese	Specificatie van de betreffende obstetrische bijzonderheid in de anamnese.					final		OBSTANAM (Perinatologische observatiecodes: OBSTANAM)	VILLijst3000 2009-10-01T00:00:00 (dynamisch)	item	Bijzonderheden obstetrische anamnese?	spirit1c-10711	Code
Eerdere bevalling	peri20‑18					Eerdere bevalling					final				group	Obstretische anamnese gegroepeerd per voorgaande zwangerschap
Type bevalling	peri20‑10597	Code			partus spontane abortus APLA EUG mola geen informatie	Type bevalling					final		TypeDeliv (Perinatologische observatiecodes: TypeDeliv)	TypeBevalling 2013-01-10T13:17:45 (dynamisch)	item	Eerdere bevalling	spirit1a-20520	Code
Hoeveelheid bloedverlies durante en postpartum	peri20‑10598	Hoeveelheid	ml			Bloedverlies bij de huidige zwangerschap, zowel vooraf, tijdens als na de bevalling.	PWD Acute Fase Overdracht item #124				final				item	Eerdere bevalling	peri20-20632	Hoeveelheid
Zwangerschapsduur	peri20‑10599	Hoeveelheid	d			Zwangerschapsduur in dagen bij geboorte kinderen.	PRN dataset 1.3 item #5.6.01		Berekend veld: zwangerschapsduur in dagen bij geboorte kind. Berekend veld ((geboortedatum-atermedatum)+280) geven.		final				item	Eerdere bevalling		Hoeveelheid
Duur actieve ontsluitingsfase (Ontsluitingsduur)	peri20‑10601	Hoeveelheid	h			Ontsluitingsduur zwangerschap in uren	PRN dataset 1.3 item #5.6.02.02		Berekend veld: duur vanaf ontsluitingsfase baring tot duur actief meepersen.		final		Duration of first stage of labour (SNOMED-CT: 169821004)		item	Eerdere bevalling		Hoeveelheid
Duur uitdrijving vanaf actief meepersen	peri20‑10602	Hoeveelheid	min			Duur uitdrijving bij voorgaande zwangerschap in min			Indien bekend in systeem berekend veld: baringsduur vanaf actief meepersen tot en met de geboorte van het kind.		final		Duration of second stage of labour (SNOMED-CT: 169822006)		item	Eerdere bevalling		Hoeveelheid
Vorige uitkomst (per kind)	peri20‑19					Vorige uitkomst (per kind)					final				group	Eerdere bevalling
Kindspecifieke maternale gegevens vorige uitkomsten	peri20‑20					Kindspecifieke maternale gegevens vorige uitkomsten					final				group	Vorige uitkomst (per kind)
Conditie perineum postpartum	peri20‑10603	Code			gaaf 1e graads perineumruptuur 2e graads perineumruptuur 3e graads ruptuur (sfincterlaesie, rectumslijmvlies intact) 4e graads ruptuur (sfincterlaesie en rectumslijmvlieslaesie) episiotomiewond episiotomie anterior ivm vrouwelijke genitale verminking (VGV) clitoris en/of labia minora gedeeltelijk of geheel afwezig tgv vrouwelijke genitale verminking (VGV) onbekend anders geen informatie	Conditie perineum postpartum					final		PRN5704 (2.16.840.1.113883.2.4.3.22.1.1: PRN5704)	ConditiePerineum 2013-01-10T13:25:04 (statisch)	item	Kindspecifieke maternale gegevens vorige uitkomsten	spirit1a-30040	Code
Kindspecifieke gegevens vorige uitkomsten	peri20‑21					Specifieke gegevens per kind b.v. herhalend bij meerlingen					final				group	Vorige uitkomst (per kind)
Geboortegewicht	peri20‑10604	Hoeveelheid	gram			Meting van het lichaamsgewicht zo kort mogelijk na de geboorte.				N.B. De hierbij gebruikte LOINC-code is niet uitsluitend beperkt tot het gebruik voor het concept 'neonataal geboortegewicht', maar kan ook gebruikt worden voor het concept 'maternaal lichaamsgewicht, bij de geboorte'.	final		Birth weight Measured (LOINC: 8339-4)		item	Kindspecifieke gegevens vorige uitkomsten	spirit1c-40060	Hoeveelheid
Percentiel van het geboortegewicht	peri20‑10605	Hoeveelheid	%			Percentiel score kinderen	PWD Acute Fase Overdracht item #111				final				item	Kindspecifieke gegevens vorige uitkomsten		Hoeveelheid
Apgarscore na 5 min.	peri20‑10606	Aantal				Apgarscore na 5 min.					final		5 minute Apgar Score (LOINC: 9274-2)		item	Kindspecifieke gegevens vorige uitkomsten	spirit1a-40071	Aantal
Vaginale kunstverlossing	peri20‑10607	Code			uitgangs- of lage vacuüm uitgangs- of lage forceps midden- of hoge vacuüm midden- of hoge forceps versie en extractie partiële stuitextractie stuitextractie anders	Vaginale kunstverlossing					final		KuVerl (Perinatologische procedurecodes: KuVerl)	VaginaleKunstverlossing 2009-10-01T00:00:00 (dynamisch)	item	Kindspecifieke gegevens vorige uitkomsten	spirit1a-40190	Code
Beslismoment sectio caesarea	peri20‑10608	Code			gepland tijdens ontsluiting besloten tijdens uitdrijving besloten geen informatie	Gepland hoort eigenlijk bij de maternaal afhankelijke set.					final		SectioCae (2.16.840.1.113883.2.4.3.22.1.3: SectioCae)	BesluitSC 2013-01-14T18:02:09 (statisch)	item	Kindspecifieke gegevens vorige uitkomsten	spirit1a-40225	Code
Zwangerschap	peri20‑3					De al dan niet afgesloten zwangerschap waarop de gegevens aan te leveren gegeven betrekking hebben.					final				group
(HL7: CDA Section zwangerschapsgegegevens)	peri20‑20001					In het text attribuut wordt de voor gebruikers leesbare inhoud van het document gezet. Dit gebeurt met een <list> van <item>(s) met een kopje <paragraph>. Zie hiervoor de CDA-implementatiegids.					final				group	Zwangerschap
(HL7: CDA Section entry)	peri20‑20002					(HL7: CDA Section entry)					final				group	Zwangerschap
(HL7: CDA Section entry organizer)	peri20‑20003					(HL7: CDA Section entry organizer)					final				group	Zwangerschap
Zwangerschap	peri20‑20005	Datum+tijd				Moment (datum en tijd) waarop de zwangerschap medisch gezien is geëindigd.					final		Pregnancy observable (observable entity) (SNOMED-CT: 364320009)		item	Zwangerschap	spirit1c-20005	Datum+tijd
Graviditeit	peri20‑20010	Aantal				Het aantal keren dat de vrouw zwanger is geworden (inclusief deze).				1 - 75	final		Gravidity (Perinatologische observatiecodes: Gravidity)		item	Zwangerschap	spirit1a-20010	Aantal
Hoeveelling	peri20‑20020	Aantal				Maximaal aantal foetus geobserveerd in de betreffende zwangerschap.				1 - 9	final		Maximaal aantal foetus geobserveerd in de betreffende zwangerschap. (Perinatologische observatiecodes: NFetusMax)		item	Zwangerschap	spirit1a-20020	Aantal
Actuele aantal foetus	peri20‑20025	Hoeveelheid				Aantal foetus dat op het betreffende moment (nog) deel uitmaakt van de zwangerschap.				0 - 9	final		NFetusCur (Perinatologische observatiecodes: NFetusCur)		item	Zwangerschap	spirit1c-20025	Hoeveelheid
A terme datum (groep)	peri20‑20029					A terme datum (groep)					final				group	Zwangerschap
A terme datum	peri20‑20030	Datum+tijd				Datum waarop de zwangerschap naar verwachting 40w 0d is (280 dagen). Op meerdere momenten in de zwangerschap kunnen verschillende à terme datum worden gehanteerd.					final		EDD (Perinatologische observatiecodes: EDD)		item	A terme datum (groep)	spirit1a-20030	Datum+tijd
Datum bepaling à terme datum	peri20‑20040	Datum+tijd				Datum waarop de à terme datum is vastgesteld. Hieraan is dan tevens te zien of het bij de eerste controle was of bij (geruime tijd vóór) de partus...					final				item	A terme datum (groep)	spirit1a-20040	Datum+tijd
A terme datum o.b.v.	peri20‑20050	Code			laatste menstruatie ovulatie echoscopie zelf anders geen informatie	Methode waarop de à terme datum is bepaald.					final		EDDBasedOn (Perinatologische observatiecodes: EDDBasedOn) EDDBasedOn (Perinatologische observatiecodes: EDDBasedOn)	EDDBasis 2013-01-10T08:51:10 (dynamisch)	item	A terme datum (groep)	spirit1a-20050	Code
Actuele à terme datum	peri20‑20055	Boolean				dit komt precies een keer voor (met waarde value=true voor de EDD die actueel is)					final		ActualEDD (Perinatologische observatiecodes: ActualEDD)		item	A terme datum (groep)	spirit1c-20055	Boolean
Vals positieve zwangerschap?	peri20‑20060	Boolean				De vaststelling dat vrouw toch niet zwanger is. Wordt vooralsnog alleen bij de jonge zwangerschapsecho gevraagd. Zou echter conceptueel goed bij 'Einde zorgverlening' passen.					final		FalsePosPreg (Perinatologische observatiecodes: FalsePosPreg)		item	Zwangerschap	spirit1c-20060	Boolean
LVR1 administratienummer	peri20‑20070	Identificatie				Volgnummer zwangerschapsbegeleiding per zwangerschap binnen een zorgaanbieder				000001 - 999999 Oorspronkelijk aangegeven per jaar (eerste twee cijfers) maar uit de praktijk blijkt dat het vaak anders gebruikt wordt	final				item	Zwangerschap		Identificatie
Subfertiliteitsbehandeling?	peri20‑20080	Boolean				Was er sprake van een subfertiliteitsbehandeling waardoor deze zwangerschap is ontstaan?					final		PRN3206 (2.16.840.1.113883.2.4.3.22.1.1: PRN3206)		item	Zwangerschap	spirit1a-20080	Boolean
Ovulatie-inductie toegepast?	peri20‑20091	Boolean				Is bij deze subfertiliteitsbehandeling de eisprong met behulp van medicatie (tabetten, injectie of pomp) gestimuleerd / op gang gebracht?					final		Ovulation induction (procedure) (SNOMED-CT: 61285001)		item	Zwangerschap	spirit1c-20091	Boolean
Geassisteerde conceptie	peri20‑20095	Code			KID IUI IVF ICSI onbekend overig geen informatie	Benaming van de geassisteerde voortplantingstechniek die geleid heeft tot deze zwangerschap.					final		Assisted fertilization (procedure) (SNOMED-CT: 63487001)	GeassConceptie 2013-01-10T13:15:25 (dynamisch)	item	Zwangerschap	spirit1c-20095	Code
Eiceldonatie toegepast?	peri20‑20100	Boolean				Eiceldonatie toegepast?					final		Gamete intrauterine transfer (procedure) (SNOMED-CT: 176843009)		item	Zwangerschap	spirit1c-20100	Boolean
(HL7: eicel "afname" procedure met als subject de eiceldonatrice :-()	peri20‑20101					(HL7: eicel "afname" procedure met als subject de eiceldonatrice :-()					final				group	Zwangerschap
(HL7: de eiceldonatrice)	peri20‑20102	Identificatie				(HL7: de eiceldonatrice)					final				item	(HL7: eicel "afname" procedure met als subject de eiceldonatrice :-()	spirit1c-20102	Identificatie
Geboortedatum eiceldonatrice	peri20‑20103	Datum+tijd				Indien deze zwangerschap is ontstaan op basis van eiceldonatie, wat is dan de geboortedatum van de donatrice?					final				item	(HL7: eicel "afname" procedure met als subject de eiceldonatrice :-()	spirit1c-20103	Datum+tijd
Prenatale screening aangekaart	peri20‑20110	Code			ja nee n.v.t.	Is de vraag gesteld: "Mag ik het met u hebben over prenatale screening?"					final		BroachDown (Perinatologische observatiecodes: BroachDown)	BroachDownSEOScreening 2009-10-01T00:00:00 (dynamisch)	item	Zwangerschap	spirit1c-20110	Code
Counseling prenatale gewenst	peri20‑20120	Code			ja nee weet het nog niet niet gevraagd n.v.t.	Is counseling voor prenatale screening gewenst?					final		CounselDesired (Perinatologische observatiecodes: CounselDesired)	DownSEOCounselingDesired 2009-10-01T00:00:00 (dynamisch)	item	Zwangerschap	spirit1c-20120	Code
Amnioniciteit	peri20‑20130	Code			monoamniotisch diamniotisch geen informatie	Eén of meer foetus in het binnenvlies. (Meerdere foetus in één amnion is monoamniotisch; geen chorion in het tussenschot.)					final		Amnionic (Perinatologische observatiecodes: Amnionic)	Amnioniciteit 2013-01-10T13:10:31 (dynamisch)	item	Zwangerschap	spirit1a-20130	Code
Chorioniciteit	peri20‑20140	Code			monochoriaal dichoriaal geen informatie	Eén of meer foetus in het buitenvlies.(Meerdere foetus in één buitenvlies is monochoriaal.)					final		Chorionic (Perinatologische observatiecodes: Chorionic)	Chorioniciteit 2013-01-10T13:12:07 (dynamisch)	item	Zwangerschap	spirit1a-20140	Code
Pariteit	peri20‑20150	Aantal				Aantal voorafgaande zwangerschappen die eindigden met een partus (>= 16w 0d / 112 dagen)				0 - 30	final		Parturit (Perinatologische observatiecodes: Parturit)		item	Zwangerschap	spirit1a-20150	Aantal
Progenituur	peri20‑20151	Aantal				Aantal kinderen dat levend is gebaard	PWD Acute Fase Overdracht item #104				final				item	Zwangerschap		Aantal
Trisomie in de anamnese?	peri20‑20170	Boolean				Is er in voorafgaande zwangerschappen sprake van een foetus of kind met een trisomie?				Dit zou dus eigenlijk bij de obstetrische anamnese moeten zijn aangegeven…	final		TrisomyAnam (Perinatologische observatiecodes: TrisomyAnam)		item	Zwangerschap	spirit1c-20170	Boolean
Diabetes mellitus type 1?	peri20‑20175	Boolean				Is er sprake van insuline afhankelijke diabetes?				Dit zou dus eigenlijk bij ziekten (anamnese) moeten zijn aangegeven…	final		Diabetes mellitus type 1 (disorder) (SNOMED-CT: 46635009)		item	Zwangerschap	spirit1c-20175	Boolean
Rookgewoonte?	peri20‑20180	Boolean				Rookt de vrouw tijdens eerste trimester van de zwangerschap?					final		Smoker (finding) (SNOMED-CT: 77176002)		item	Zwangerschap	spirit1c-20180	Boolean
Gewicht vóór de zwangerschap	peri20‑20210	Hoeveelheid	kg			Laatst bekende lichaamsgewicht van de vrouw vóór de aanvang van deze zwangerschap				25,0 - 249,9	final		Body weight --pre current pregnancy (LOINC: 56077-1)		item	Zwangerschap	spirit1c-20210	Hoeveelheid
Gewicht (gemeten)	peri20‑20211	Hoeveelheid	kg	75 kg; 82,5 kg		Lichaamsgewicht				25,0 - 249,9	final		Body weight Measured (LOINC: 3141-9)		item	Zwangerschap	spirit1c-20211	Hoeveelheid
Lengte (gemeten)	peri20‑20212	Hoeveelheid	cm	178 cm		Lengte zwangere bij aanvang zwangerschap				100 - 270	final		Body height Measured (LOINC: 3137-7)		item	Zwangerschap	spirit1c-20212	Hoeveelheid
Hoogste diastolische tensie	peri20‑20220	Hoeveelheid	mm Hg			Hoogste onderdruk gedurende deze zwangerschap. Moet minimaal tweemaal zijn gemeten.					final		X_IVDIASTPREG (LOINC: X_IVDIASTPREG)		item	Zwangerschap	spirit1a-20220	Hoeveelheid
Proteïnurie	peri20‑20230	Code			ja nee onbekend	Meer dan 300 mg/24 uur eiwitten in de urine (albuminurie)?					final		PRN420204-bl (2.16.840.1.113883.2.4.3.22.1.1: PRN420204-bl)		item	Zwangerschap	spirit1a-20230	Code
Proteïnurie geconstateerd o.b.v.	peri20‑20235					Proteïnebepaling o.b.v. proteïne in de urine is vastgesteld					final				group	Zwangerschap
Max. aantal mg proteïne, 24 uurs	peri20‑20240	Hoeveelheid	mg/24 uur			Max. aantal mg proteïne, 24 uurs				lengte 4	final		Protein [Mass/time] in 24 hour Urine (LOINC: 2889-4)		item	Proteïnurie geconstateerd o.b.v.	spirit1a-20240	Hoeveelheid
Max. proteïne in urine o.b.v. strips.	peri20‑20241	Code			++++ +++ ++ + (+) / trace - geen informatie	Max. proteïne in urine o.b.v. strips.					final		Protein [Presence] in Urine by Test strip (LOINC: 20454-5)	ProteineTestStripResult 2013-01-10T13:45:48 (dynamisch)	item	Proteïnurie geconstateerd o.b.v.	spirit1c-20241	Code
Voorgenomen plaats baring tijdens zwangerschap	peri20‑20260					Voorgenomen plaats baring tijdens zwangerschap					final				group	Zwangerschap
Faciliteit voorgenomen plaats baring (tijdens zwangerschap)	peri20‑20261	Code			geen voorkeur thuis 1e lijnsvoorziening kraamcentrum geboortecentrum 1e lijn poliklinisch onbekend weet het nog niet	Faciliteit voorgenomen plaats baring (tijdens zwangerschap)					final			ToekomstPlaatsBaring 2009-10-01T00:00:00 (dynamisch)	item	Voorgenomen plaats baring tijdens zwangerschap	spirit1c-20261	Code
Kraamzorg aangevraagd	peri20‑20270	Code			ja nee onbekend	Heeft de moeder zich voor kraamzorg aangemeld?					final		KraamZorg (Perinatologische observatiecodes: KraamZorg)		item	Zwangerschap	spirit1a-20270	Code
Eerste zwangerschapscontrole	peri20‑5					Eerste zwangerschapscontrtole die u voor deze zwangerschap als zorgaanbieder heeft gedaan.					final				group
IUVD bij eerste controle	peri20‑20410	Code			ja nee onbekend	Hoort in het ERD bij de kindspecifieke gegevens van de eerste controle.					final		IUVD1contr (Perinatologische observatiecodes: IUVD1contr)		item	Eerste zwangerschapscontrole	spirit1a-20410	Code
Counseling prenatale screening en prenatale diagnostiek	peri20‑10					Voorlichtingssessie met betrekking tot prenatale screeningsactiviteiten en consequenties c.q. mogelijkheden.					final				group
Counseling identificatie	peri20‑20450	Identificatie				Unieke identificatie van de counselingsessie					final		Pre-screening counseling (procedure) (SNOMED-CT: 225328009)		item	Counseling prenatale screening en prenatale diagnostiek	spirit1c-20450	Identificatie
Datum counseling	peri20‑20455	Datum+tijd		2011-01-28		Datum waarop de counseling heeft plaatsgevonden					final				item	Counseling prenatale screening en prenatale diagnostiek	spirit1c-20455	Datum+tijd
Counseling betreft	peri20‑20460	Code			combinatietest SEO	Hier wordt aangegeven of de counseling alleen de Down-screening (NT-meting en 1e trim. bloedtest) betreft of de structurele foetale afwijkingen (o.b.v. SEO) of beide.					final		CounsConcerns (Perinatologische observatiecodes: CounsConcerns)	CounselingConcerns 2011-01-28T00:00:00 (dynamisch)	item	Counseling prenatale screening en prenatale diagnostiek	spirit1c-20460	Code
Direct IPD gewenst?	peri20‑20480	Boolean				Heeft mevrouw een indicatie voor invasieve prenatale diagnostiek (IPD) zonder voorafgaande screening en is die IPD door de vrouw gewenst? N.B. Dit is dus niet de mening van de zorgverlener!					final		IPDDesired (Perinatologische observatiecodes: IPDDesired)		item	Counseling prenatale screening en prenatale diagnostiek	spirit1c-20480	Boolean
Combinatietest gewenst?	peri20‑20485	Boolean				Hierbij wordt aangegeven of de combinatietest (NT-meting en de 1e trim. bloedtest) door de vrouw gewenst is c.q toestemming voor gegeven heeft. N.B. Dit is dus niet de mening van de zorgverlener! Indien de bloedtest niet wordt uitgevoerd vanwege meerlingzwangerschap, dan geldt alleen de NT-meting.					final		CombiTestDesired (Perinatologische observatiecodes: CombiTestDesired)		item	Counseling prenatale screening en prenatale diagnostiek	spirit1c-20485	Boolean
Direct GUO gewenst?	peri20‑20490	Boolean				Heeft mevrouw een indicatie voor geavanceerd ultrageluidonderzoekl (GUO) zonder voorafgaande screening (SEO) en is dat GUO door de vrouw gewenst? N.B. Dit is dus niet de mening van de zorgverlener!					final		InstantGUODesired (Perinatologische observatiecodes: InstantGUODesired)		item	Counseling prenatale screening en prenatale diagnostiek	spirit1c-20490	Boolean
SEO gewenst?	peri20‑20495	Boolean				Is een structureel echoscopisch onderzoek naar foetale afwijkingen door de vrouw gewenst c.q toestemming voor verkregen? N.B. Dit is dus niet de mening van de zorgverlener!					final		SEODesired (Perinatologische observatiecodes: SEODesired)		item	Counseling prenatale screening en prenatale diagnostiek	spirit1c-20495	Boolean
Indicatie voor Prenatale Diagnostiek	peri20‑20470	Code			verhoogde kans o.b.v. NT-meting verhoogde kans o.b.v. combinatietest verhoogde kans o.b.v. 2e trim. bloedtest (vermoedelijke) afwijking o.b.v. SEO incompleet onderzoek medische indicatie (geen screening)	Geeft aan of er een medische reden is c.q. welke reden voor gericht nader onderzoek ((Invasieve) Prenatale Diagnostiek)					final		IndicPD (Perinatologische observatiecodes: IndicPD)	IndicationPD 2011-01-28T00:00:00 (dynamisch)	item	Counseling prenatale screening en prenatale diagnostiek	spirit1c-20470	Code
Datum vaststelling indicatie Prenatale Diagnostiek	peri20‑20475	Datum				Datum waarop is is vastgesteld of er een medische reden is c.q. welke reden voor gericht nader onderzoek ((Invasieve) Prenatale Diagnostiek)					final				item	Counseling prenatale screening en prenatale diagnostiek	spirit1c-20475	Datum
Labonderzoek (1e trimester serumtest)	peri20‑11					Labonderzoek (1e trimester serumtest)					final				group
(HL7: CDA Section materiaalafname)	peri20‑25010					(HL7: CDA Section materiaalafname)					final				group	Labonderzoek (1e trimester serumtest)
(HL7: CDA Section entry Monster)	peri20‑25020					(HL7: CDA Section entry Monster)					final				group	(HL7: CDA Section materiaalafname)
(HL7: Monsterafname act)	peri20‑25030					(HL7: Monsterafname act)					final				group	(HL7: CDA Section materiaalafname)
Datum bloedafname	peri20‑25040	Datum				Datum bloedafname					final				item	(HL7: Monsterafname act)	spirit1c-25040	Datum
Specimen	peri20‑25050					Specimen					final				group	(HL7: Monsterafname act)
(HL7: Specimenmateriaal )	peri20‑25060					(HL7: Specimenmateriaal )					final				group	Specimen
Onderzoektype ('1e trimester serumtest')	peri20‑25070	Code				Doelstelling ultrageluidonderzoek					final		First trimester maternal screen panel - Serum or Plasma (LOINC: 48798-3)		item	Labonderzoek (1e trimester serumtest)	spirit1c-25070	Code
Lab Service event status	peri20‑25080	Code				Lab Service event status					final				item	Labonderzoek (1e trimester serumtest)	spirit1c-25080	Code
Lab Service event datum	peri20‑25090	Datum				Lab Service event datum					final				item	Labonderzoek (1e trimester serumtest)	spirit1c-25090	Datum
(HL7: CDA Section Opdrachtgegevens)	peri20‑25100					(HL7: CDA Section Opdrachtgegevens)					final				group	Labonderzoek (1e trimester serumtest)
(HL7: CDA Section entry Opdracht)	peri20‑25110					(HL7: CDA Section entry Opdracht)					final				group	(HL7: CDA Section Opdrachtgegevens)
(HL7: Opdracht act)	peri20‑25120					(HL7: Opdracht act)					final				group	(HL7: CDA Section entry Opdracht)
(HL7: Bepalingsverzoek act)	peri20‑25130					(HL7: Bepalingsverzoek act)					final				group	(HL7: Opdracht act)
(HL7: uitvoerder bepalingsverzoek)	peri20‑25140					(HL7: uitvoerder bepalingsverzoek)					final				group	(HL7: Bepalingsverzoek act)
Uitvoerder lab-onderzoek	peri20‑25150	Identificatie				Identificatie van de persoon die het onderzoek heeft uitgevoerd of behandeling heeft gegeven.					final				item	(HL7: uitvoerder bepalingsverzoek)	spirit1c-25150	Identificatie
Uitvoerende organisatie	peri20‑25160					Uitvoerende organisatie					final				group	(HL7: uitvoerder bepalingsverzoek)	spirit1c-25160
Uitvoerende organisatie (OID)	peri20‑25170	Identificatie				Uitvoerende organisatie (OID)					final				item	Uitvoerende organisatie	spirit1c-25170	Identificatie
Uitvoerende organisatie (URA)	peri20‑25180	Identificatie				Uitvoerende organisatie (URA)					final				item	Uitvoerende organisatie	spirit1c-25180	Identificatie
Uitvoerende organisatie (AGB-id)	peri20‑25190	Identificatie				Uitvoerende organisatie (AGB-id)					final				item	Uitvoerende organisatie	spirit1c-25190	Identificatie
Naam uitvoerende organisatie	peri20‑25200	Samengestelde gegevens				Naam uitvoerende organisatie					final				item	Uitvoerende organisatie	spirit1c-25200	Samengestelde gegevens
Adres uitvoerende organisatie	peri20‑25210	Samengestelde gegevens				Adres uitvoerende organisatie					final				item	Uitvoerende organisatie	spirit1c-25210	Samengestelde gegevens
(HL7: kopiehouder uitslag)	peri20‑25220					(HL7: kopiehouder uitslag)					final				group	Labonderzoek (1e trimester serumtest)
Naam kopiehouder uitslag	peri20‑25230					Naam kopiehouder uitslag					final				group	(HL7: kopiehouder uitslag)
Naam kopiehouder uitslag	peri20‑25240	Samengestelde gegevens				Naam kopiehouder uitslag					final				item	Naam kopiehouder uitslag	spirit1c-25240	Samengestelde gegevens
Adres kopiehouder uitslag	peri20‑25250	Samengestelde gegevens				Adres kopiehouder uitslag					final				item	Naam kopiehouder uitslag	spirit1c-25250	Samengestelde gegevens
(HL7: Aanvraag per lab act)	peri20‑25300					(HL7: Aanvraag per lab act)					final				group	Labonderzoek (1e trimester serumtest)
(HL7: Aanvraag per monster)	peri20‑25310					(HL7: Aanvraag per monster)					final				group	(HL7: Aanvraag per lab act)
Specimen	peri20‑25320					Specimen					final				group	(HL7: Aanvraag per monster)
Specimenmateriaal	peri20‑25330	Code				Specimenmateriaal					final		Blood (substance) (SNOMED-CT: 87612001)		item	Specimen	spirit1c-25330	Code
Bepalingsverzoek: PAPP-A concentratie	peri20‑25340	Code				Bepalingsverzoek: PAPP-A concentratie					final		Pregnancy associated plasma protein A [Units/volume] in Serum or Plasma (LOINC: 32046-5)		item	(HL7: Aanvraag per monster)	spirit1c-25340	Code
Bepalingsverzoek: PAPP-A in MoM	peri20‑25350	Code				Bepalingsverzoek: PAPP-A in MoM					final		Pregnancy associated plasma protein A [Multiple of the median] in Serum or Plasma (LOINC: 32123-2)		item	(HL7: Aanvraag per monster)	spirit1c-25350	Code
Bepalingsverzoek: Vrij β-hCG concentratie	peri20‑25360	Code				Bepalingsverzoek: Vrij β-hCG concentratie					final		Choriogonadotropin.beta subunit free [Mass/volume] in Serum or Plasma (LOINC: 25373-2)		item	(HL7: Aanvraag per monster)	spirit1c-25360	Code
Bepalingsverzoek: Vrij β-hCG in MoM	peri20‑25370	Code				Bepalingsverzoek: Vrij β-hCG in MoM					final		Choriogonadotropin.beta subunit free [Multiple of the median] in Serum or Plasma (LOINC: 32122-4)		item	(HL7: Aanvraag per monster)	spirit1c-25370	Code
Bepalingsverzoek: Corrected PAPP-A	peri20‑25380	Code				Bepalingsverzoek: Corrected PAPP-A					final		CorrPAPPA (Perinatologische observatiecodes: CorrPAPPA)		item	(HL7: Aanvraag per monster)	spirit1c-25380	Code
Bepalingsverzoek: Corrected vrij β-hCG	peri20‑25390	Code				Bepalingsverzoek: Corrected vrij β-hCG					final		CorrFBhCG (Perinatologische observatiecodes: CorrFBhCG)		item	(HL7: Aanvraag per monster)	spirit1c-25390	Code
Vraagstelling	peri20‑25400	Code				Vraagstelling					final		Problem (finding) (SNOMED-CT: 55607006)		item	(HL7: Aanvraag per lab act)	spirit1c-25400	Code
(HL7: CDA Section Klinische gegevens)	peri20‑25510					(HL7: CDA Section Klinische gegevens)					final				group	Labonderzoek (1e trimester serumtest)
(HL7: CDA Section entry Klinische geg.)	peri20‑25520					(HL7: CDA Section entry Klinische geg.)					final				group	(HL7: CDA Section Klinische gegevens)
(HL7: Organizer Klinische gegevens)	peri20‑25530					(HL7: Organizer Klinische gegevens)					final				group	(HL7: CDA Section entry Klinische geg.)
Hoofdklacht (e-Lab)	peri20‑25540	Code				Hoofdklacht (e-Lab)					final		Chief complaint Narrative - Reported (LOINC: 10154-3)		item	(HL7: Organizer Klinische gegevens)	spirit1c-25540	Code
Lengte (gemeten)	peri20‑25550	Hoeveelheid	cm	178 cm		Lengte zwangere bij aanvang zwangerschap				100 - 270	final		Body height Measured (LOINC: 3137-7)		item	(HL7: Organizer Klinische gegevens)	spirit1c-20212	Hoeveelheid
Gewicht (gemeten)	peri20‑25560	Hoeveelheid	kg	75 kg; 82,5 kg		Lichaamsgewicht				25,0 - 249,9	final		Body weight Measured (LOINC: 3141-9)		item	(HL7: Organizer Klinische gegevens)	spirit1c-20211	Hoeveelheid
Trisomie in de anamnese?	peri20‑25570	Boolean				Is er in voorafgaande zwangerschappen sprake van een foetus of kind met een trisomie?				Dit zou dus eigenlijk bij de obstetrische anamnese moeten zijn aangegeven…	final		TrisomyAnam (Perinatologische observatiecodes: TrisomyAnam)		item	(HL7: Organizer Klinische gegevens)	spirit1c-20170	Boolean
Diabetes mellitus type 1?	peri20‑25580	Boolean				Is er sprake van insuline afhankelijke diabetes?				Dit zou dus eigenlijk bij ziekten (anamnese) moeten zijn aangegeven…	final		Diabetes mellitus type 1 (disorder) (SNOMED-CT: 46635009)		item	(HL7: Organizer Klinische gegevens)	spirit1c-20175	Boolean
Rookgewoonte?	peri20‑25590	Boolean				Rookt de vrouw tijdens eerste trimester van de zwangerschap?					final		Smoker (finding) (SNOMED-CT: 77176002)		item	(HL7: Organizer Klinische gegevens)	spirit1c-20180	Boolean
IVF / ICSI graviditeit?	peri20‑25600	Boolean				Is de huidige zwangerschap tot stand gekomen op basis van IVF en / of ICSI?					final		Test tube ovum fertilization (procedure) (SNOMED-CT: 52637005)		item	(HL7: Organizer Klinische gegevens)	spirit1c-25600	Boolean
Zwangerschap	peri20‑25610	Datum+tijd				Moment (datum en tijd) waarop de zwangerschap medisch gezien is geëindigd.					final		Pregnancy observable (observable entity) (SNOMED-CT: 364320009)		item	(HL7: Organizer Klinische gegevens)	spirit1c-20005	Datum+tijd
Graviditeit	peri20‑25620	Aantal				Het aantal keren dat de vrouw zwanger is geworden (inclusief deze).				1 - 75	final		Gravidity (Perinatologische observatiecodes: Gravidity)		item	(HL7: Organizer Klinische gegevens)	spirit1c-20010	Aantal
Pariteit	peri20‑25630	Aantal				Aantal voorafgaande zwangerschappen die eindigden met een partus (>= 16w 0d / 112 dagen)				0 - 30	final		Parturit (Perinatologische observatiecodes: Parturit)		item	(HL7: Organizer Klinische gegevens)	spirit1c-20150	Aantal
A terme datum	peri20‑25640	Datum+tijd				Datum waarop de zwangerschap naar verwachting 40w 0d is (280 dagen). Op meerdere momenten in de zwangerschap kunnen verschillende à terme datum worden gehanteerd.					final		EDD (Perinatologische observatiecodes: EDD)		item	(HL7: Organizer Klinische gegevens)	spirit1c-20030	Datum+tijd
Actuele aantal foetus	peri20‑25650	Hoeveelheid				Aantal foetus dat op het betreffende moment (nog) deel uitmaakt van de zwangerschap.				0 - 9	final		NFetusCur (Perinatologische observatiecodes: NFetusCur)		item	(HL7: Organizer Klinische gegevens)	spirit1c-20025	Hoeveelheid
Chorioniciteit	peri20‑25660	Code			monochoriaal dichoriaal geen informatie	Eén of meer foetus in het buitenvlies.(Meerdere foetus in één buitenvlies is monochoriaal.)					final		Chorionic (Perinatologische observatiecodes: Chorionic)	Chorioniciteit 2013-01-10T13:12:07 (dynamisch)	item	(HL7: Organizer Klinische gegevens)	spirit1c-20140	Code
(HL7: CDA Section Rapportage)	peri20‑25710					(HL7: CDA Section Rapportage)					final				group	Labonderzoek (1e trimester serumtest)
(HL7: CDA Section entry Rapportage)	peri20‑25720					(HL7: CDA Section entry Rapportage)					final				group	(HL7: CDA Section Rapportage)
(HL7: Rapportage act)	peri20‑25730					(HL7: Rapportage act)					final				group	(HL7: CDA Section entry Rapportage)
(HL7: Organizer Uitgevoerde onderzoeken)	peri20‑25740					(HL7: Organizer Uitgevoerde onderzoeken)					final				group	(HL7: Rapportage act)
Specimen	peri20‑25750					Specimen					final				group	(HL7: Organizer Uitgevoerde onderzoeken)
(HL7: Specimenmateriaal )	peri20‑25760	Code				(HL7: Specimenmateriaal )					final				item	Specimen	spirit1c-25760	Code
Bepalingsresultaat: PAPP-A concentratie	peri20‑25770	Hoeveelheid	mIU/l			Bepalingsresultaat: PAPP-A concentratie					final		Pregnancy associated plasma protein A [Units/volume] in Serum or Plasma (LOINC: 32046-5)		item	(HL7: Organizer Uitgevoerde onderzoeken)	spirit1c-25770	Hoeveelheid
Referentiewaarde: PAPP-A concentratie	peri20‑25780	Samengestelde gegevens				Referentiewaarde: PAPP-A concentratie					final				item	(HL7: Organizer Uitgevoerde onderzoeken)	spirit1c-25780	Samengestelde gegevens
Bepalingsresultaat: PAPP-A in MoM	peri20‑25790	Hoeveelheid	MoM			Bepalingsresultaat: PAPP-A in MoM					final		Pregnancy associated plasma protein A [Multiple of the median] in Serum or Plasma (LOINC: 32123-2)		item	(HL7: Organizer Uitgevoerde onderzoeken)	spirit1c-25790	Hoeveelheid
Referentiewaarde: PAPP-A in MoM	peri20‑25800	Samengestelde gegevens				Referentiewaarde: PAPP-A in MoM					final				item	(HL7: Organizer Uitgevoerde onderzoeken)	spirit1c-25800	Samengestelde gegevens
Bepalingsresultaat: Vrij β-hCG concentratie	peri20‑25810	Hoeveelheid	ng/ml			Bepalingsresultaat: Vrij β-hCG concentratie					final		Choriogonadotropin.beta subunit free [Mass/volume] in Serum or Plasma (LOINC: 25373-2)		item	(HL7: Organizer Uitgevoerde onderzoeken)	spirit1c-25810	Hoeveelheid
Referentiewaarde: Vrij β-hCG concentratie	peri20‑25820	Samengestelde gegevens				Referentiewaarde: Vrij β-hCG concentratie					final				item	(HL7: Organizer Uitgevoerde onderzoeken)	spirit1c-25820	Samengestelde gegevens
Bepalingsresultaat: Vrij β-hCG in MoM	peri20‑25830	Hoeveelheid	MoM			Bepalingsresultaat: Vrij β-hCG in MoM					final		Choriogonadotropin.beta subunit free [Multiple of the median] in Serum or Plasma (LOINC: 32122-4)		item	(HL7: Organizer Uitgevoerde onderzoeken)	spirit1c-25830	Hoeveelheid
Referentiewaarde: Vrij β-hCG in MoM	peri20‑25840	Samengestelde gegevens				Referentiewaarde: Vrij β-hCG in MoM					final				item	(HL7: Organizer Uitgevoerde onderzoeken)	spirit1c-25840	Samengestelde gegevens
Bepalingsresultaat: Corrected PAPP-A	peri20‑25850	Hoeveelheid	MoM			Bepalingsresultaat: Corrected PAPP-A					final		CorrPAPPA (Perinatologische observatiecodes: CorrPAPPA)		item	(HL7: Organizer Uitgevoerde onderzoeken)	spirit1c-25850	Hoeveelheid
Referentiewaarde: Corrected PAPP-A	peri20‑25860	Samengestelde gegevens				Referentiewaarde: Corrected PAPP-A					final				item	(HL7: Organizer Uitgevoerde onderzoeken)	spirit1c-25860	Samengestelde gegevens
Bepalingsresultaat: Corrected vrij β-hCG	peri20‑25870	Hoeveelheid	MoM			Bepalingsresultaat: Corrected vrij β-hCG					final		CorrFBhCG (Perinatologische observatiecodes: CorrFBhCG)		item	(HL7: Organizer Uitgevoerde onderzoeken)	spirit1c-25870	Hoeveelheid
Referentiewaarde: Corrected vrij β-hCG	peri20‑25880	Samengestelde gegevens				Referentiewaarde: Corrected vrij β-hCG					final				item	(HL7: Organizer Uitgevoerde onderzoeken)	spirit1c-25880	Samengestelde gegevens
(HL7: groepering gehanteerde gegevens)	peri20‑25890					Het feit dat het gehanteerde gegevens betreft wordt in de HL7 mapping duidelijk gemaakt door de typeCode van de EntryRelationship, namelijk Derived (DRIV).					final				group	(HL7: Organizer Uitgevoerde onderzoeken)
Gehanteerde zwangerschapsduur	peri20‑25900	Hoeveelheid	d			De zwangerschapsduur die door de kansberekeningssoftware is gebruikt als resultaatbeïnvloedende factor bij het verkregen resultaat; wordt altijd aangegeven in dagen					final		Gestational age (LOINC: 18185-9)		item	(HL7: groepering gehanteerde gegevens)	spirit1c-61120	Hoeveelheid
Gehanteerd actueel aantal foetus	peri20‑25910	Aantal				De waarde van hoeveelling die door de kansberekeningssoftware is gebruikt als resultaatbeïnvloedende factor bij het verkregen resultaat..					final		NFetusCur (Perinatologische observatiecodes: NFetusCur)		item	(HL7: groepering gehanteerde gegevens)	spirit1c-61130	Aantal
Gehanteerde chorioniciteit	peri20‑25920	Code			monochoriaal dichoriaal geen informatie	De chorioniciteit die door de kansberekeningssoftware is gebruikt als resultaatbeïnvloedende factor bij het verkregen resultaat..					final		Chorionic (Perinatologische observatiecodes: Chorionic)	Chorioniciteit 2013-01-10T13:12:07 (dynamisch)	item	(HL7: groepering gehanteerde gegevens)	spirit1c-61140	Code
Gehanteerde lengte vrouw (gemeten)	peri20‑25930	Hoeveelheid	cm			De lichaamslengte van de vrouw die door de kansberekeningssoftware is gebruikt als resultaatbeïnvloedende factor bij het verkregen resultaat..					final		Body height Measured (LOINC: 3137-7)		item	(HL7: groepering gehanteerde gegevens)	spirit1c-61150	Hoeveelheid
Gehanteerd gewicht vrouw (gemeten)	peri20‑25940	Hoeveelheid	kg			Het lichaamsgewicht van de vrouw dat door de kansberekeningssoftware is gebruikt als resultaatbeïnvloedende factor bij het verkregen resultaat..				Spirit 1c - id op spreadsheet:61160 - type:NUMERIEK - format:3 3,1 - unit:kg	final		Body weight Measured (LOINC: 3141-9)		item	(HL7: groepering gehanteerde gegevens)	spirit1c-61160	Hoeveelheid
Gehanteerde diabetes mellitus type I?	peri20‑25950	Boolean				De diabetes mellitus type I die door de kansberekeningssoftware is gebruikt als resultaatbeïnvloedende factor bij het verkregen resultaat..					final		Diabetes mellitus type 1 (disorder) (SNOMED-CT: 46635009)		item	(HL7: groepering gehanteerde gegevens)	spirit1c-61170	Boolean
Gehanteerde IVF / ICSI?	peri20‑25960	Boolean				De IVF / ICSI die door de kansberekeningssoftware is gebruikt als resultaatbeïnvloedende factor bij het verkregen resultaat..					final		Test tube ovum fertilization (procedure) (SNOMED-CT: 52637005)		item	(HL7: groepering gehanteerde gegevens)	spirit1c-61180	Boolean
Gehanteerde eerdere trisomie?	peri20‑25970	Boolean				De eerdere trisomie die door de kansberekeningssoftware is gebruikt als resultaatbeïnvloedende factor bij het verkregen resultaat..					final		TrisomyAnam (Perinatologische observatiecodes: TrisomyAnam)		item	(HL7: groepering gehanteerde gegevens)	spirit1c-61190	Boolean
Gehanteerde rookgewoonte?	peri20‑25980	Boolean				De rookgewoonte die door de kansberekeningssoftware is gebruikt als resultaatbeïnvloedende factor bij het verkregen resultaat..					final		Smoker (finding) (SNOMED-CT: 77176002)		item	(HL7: groepering gehanteerde gegevens)	spirit1c-61200	Boolean
Immunisatie	peri20‑12					Immunisatie					final				group
(HL7 Organizer Immunisatie vrouw)	peri20‑24010					(HL7 Organizer Immunisatie vrouw)					final				group	Immunisatie
(HL7 Organizer Immunisatie kind)	peri20‑24015					(HL7 Organizer Immunisatie kind)					final				group	Immunisatie
Type immunisatie	peri20‑24020	Code			Rhesus-D immunisatie actieve Hepatitis-B immunisatie	Type immunisatie					final			ImmunisatieType 2011-01-07T00:00:00 (dynamisch)	item	Immunisatie		Code
Immunisatie uitgevoerd?	peri20‑24030	Boolean				Immunisatie uitgevoerd?					final				item	Immunisatie	spirit1c-24030	Boolean
Reden niet toedienen	peri20‑24040	String				Reden niet toedienen					final		Reason for nonvaccination (observable entity) (SNOMED-CT: 429684009)		item	Immunisatie	spirit1c-24040	String
Immunisatie geïndiceerd	peri20‑24050	Code			geïndiceerd niet geïndiceerd onbekend	Immunisatie geïndiceerd					final			ImmunisatieIndicatie 2011-01-07T00:00:00 (dynamisch)	item	Immunisatie	spirit1c-24050	Code
Datum immunisatie	peri20‑24060	Datum				Datum immunisatie					final				item	Immunisatie	spirit1c-24060	Datum
Zwangerschapsfase immunisatie	peri20‑24070	Code			antepartum postpartum postnataal (betreft kind)	Zwangerschapsfase immunisatie					final			ImmunisatieZwFase 2011-01-07T00:00:00 (dynamisch)	item	Immunisatie	spirit1c-24070	Code
Product / stof	peri20‑24080	Code			RheDQuin 375 IE; 2 ml RheDQuin 1000 IE; 2 ml Rhophylac 200 µg, 2 ml Rhophylac 300 µg, 2 ml HepBQuin 150 IE; 1,5 ml HepBQuin 500 IE; 5 ml onbekend overig	Product dat is gebruikt voor de immunisatie					final			ImmunisatieProduct 2011-01-17T00:00:00 (dynamisch)	item	Immunisatie	spirit1c-24080	Code
Chargenummer	peri20‑24090	String				Chargenummer					final				item	Immunisatie	spirit1c-24090	String
Dosering	peri20‑24100	Hoeveelheid				Eenheid: Microgram of Internat. Eenheden					final				item	Immunisatie	spirit1c-24100	Hoeveelheid
Toediener identificatie	peri20‑24110	Identificatie				Toediener identificatie				UZI, AGB of LVR	final				item	Immunisatie	spirit1c-24110	Identificatie
Rol toediener	peri20‑24120	Code				Voor zover medische opleiding genoten.					final				item	Immunisatie	spirit1c-24120	Code
Naam toediener	peri20‑24130	Samengestelde gegevens				Persoon die het kind heeft aangepakt. Hoewel in de dataset niet opgenomen is deze verplicht voor HL7,,,					final				item	Immunisatie	spirit1c-24130	Samengestelde gegevens
Zorginstelling toediener	peri20‑24140	Samengestelde gegevens				Zorginstelling toediener					final				item	Immunisatie	spirit1c-24140	Samengestelde gegevens
Bevalling	peri20‑6					Uitkomst event					final				group
Partusnummer	peri20‑20500	Identificatie				Volgnumer bevalling/post partum per jaar per zwangerschap binnen een zorgaanbieder				000001 - 999999	final		PartusNr (Perinatologische observatiecodes: PartusNr)		item	Bevalling	spirit1a-20500	Identificatie
Aantal geboren kinderen	peri20‑20505	Hoeveelheid				Het aantal uitkomsten na 16w 0d. Met andere woorden, het aantal kinderen dat inmiddels na de 16e zwangerschapsweek is geboren.					final		NBorn16 (Perinatologische observatiecodes: NBorn16)		item	Bevalling	spirit1c-20505	Hoeveelheid
Gewenste plaats baring vóór start baring	peri20‑20510					Gewenste plaats baring vóór start baring					final				group	Bevalling
Faciliteit gewenste plaats baring	peri20‑20511	Code			geen voorkeur thuis 1e lijnsvoorziening kraamcentrum geboortecentrum 1e lijn poliklinisch onbekend weet het nog niet	Faciliteit gewenste plaats baring					final			ToekomstPlaatsBaring 2009-10-01T00:00:00 (dynamisch)	item	Gewenste plaats baring vóór start baring	spirit1a-20511	Code
Type bevalling	peri20‑20520	Code			partus spontane abortus APLA EUG mola geen informatie	Type bevalling					final		TypeDeliv (Perinatologische observatiecodes: TypeDeliv)	TypeBevalling 2013-01-10T13:17:45 (dynamisch)	item	Bevalling	spirit1a-20520	Code
Risicostatus vóór baring	peri20‑20530	Code			1e lijn (VIL A) overlegsituatie (VIL B) 2e lijn (VIL C) 1e lijn met plaatsindicatie (VIL D) 3e lijn onbekend geen informatie	Risicostatus vóór baring					final		PRN5102 (2.16.840.1.113883.2.4.3.22.1.1: PRN5102)	RisicoBaring 2013-01-10T13:19:01 (dynamisch)	item	Bevalling	spirit1a-20530	Code
Datum einde zwangerschap	peri20‑20540	Datum+tijd				Moment (datum en tijd) waarop de zwangerschap medisch gezien is geëindigd.					final				item	Bevalling	spirit1c-20540	Datum+tijd
Wijze waarop de baring begon	peri20‑20550	Code			spontane weeën spontane vliesscheur interventie om baring op gang te brengen onbekend geen informatie	Wijze waarop de baring begon					final		BeginDeliv (Perinatologische observatiecodes: BeginDeliv)	WijzeBaringBegin 2013-01-10T12:25:06 (dynamisch)	item	Bevalling	spirit1a-20550	Code
(HL7: Groepering interventies begin baring)	peri20‑20555					(HL7: Groepering interventies begin baring)					final				group	Bevalling
Interventie begin baring	peri20‑20560	Code			Strippen Amniotomie Overige methoden 1e lijn Aanrijpen ballon aanrijpen medicinaal prostaglandines aanrijpen medicinaal anders inleiden medicamenteus oxytocine inleiden medicamenteus prostaglandine inleiden medicamenteus anders geplande sectio caesarea overig geen informatie	Interventie begin baring				De lijst zou voor 1e en 2e lijn specifiek moeten worden gemaakt.	final		PRN520102 (2.16.840.1.113883.2.4.3.22.1.3: PRN520102)	InterventieBaring 2013-01-10T12:42:36 (dynamisch)	item	(HL7: Groepering interventies begin baring)	spirit1a-20560	Code
Indicatie interventie begin baring	peri20‑20570	Code			gevaar moeder, acuut levensbedreigend gevaar kind, acuut levensbedreigend gevaar moeder, niet levensbedreigend gevaar kind, niet levensbedreigend baring op korte termijn geïndiceerd door zorgverlener wens zorgverlener (incl: wetenschappelijk onderzoek) wens patiënt onbekend overig geen informatie	Indicatie interventie begin baring					final		PRN520103 (2.16.840.1.113883.2.4.3.22.1.1: PRN520103)	MotivatieInterventie 2013-01-14T17:37:40 (dynamisch)	item	(HL7: Groepering interventies begin baring)	spirit1a-20570	Code
Amniotomie	peri20‑20580	Boolean			ja nee	Is een amniotomie uitgevoerd?					final		PRN540101 (2.16.840.1.113883.2.4.3.22.1.3: PRN540101)		item	Bevalling	spirit1a-20580	Boolean
Fase amniotomie	peri20‑20585	Code			tijdens ontsluitingsperiode <= 3 cm tijdens ontsluitingsperiode > 3 cm tijdens uitdrijving geen informatie	Al dan niet als interventie voor begin baring.					final			AmniotomieMoment 2013-01-10T13:20:58 (dynamisch)	item	Bevalling	spirit1a-20585	Code
Tijdstip begin actieve ontsluiting	peri20‑20590	Datum+tijd				Datum en tijd begin actieve ontsluiting					final		Onset of labour first stage (SNOMED-CT: 249120008) Tijdstip begin actieve ontsluiting (2.16.840.1.113883.2.4.3.22.1.1: PRN520301)		item	Bevalling	spirit1a-20590	Datum+tijd
Tijdstip breken vliezen	peri20‑20600	Datum+tijd				Spontane vliesscheur en amniotomie (geen hoge vliesscheur)					final		PRN530101 (2.16.840.1.113883.2.4.3.22.1.1: PRN530101)		item	Bevalling	spirit1a-20600	Datum+tijd
Kleur vruchtwater	peri20‑20610	Code			kleurloos meconium bloederig onbekend overig geen informatie	Kleur vruchtwater					final		Color of Amniotic fluid (LOINC: 38386-9)	KleurVruchtwater 2013-01-10T12:22:05 (dynamisch)	item	Bevalling	spirit1a-20610	Code
Inwendig onderzoek	peri20‑61					Het laatste vaginaal toucher					final				group	Bevalling
Tijdstip inwendig onderzoek	peri20‑20611	Datum+tijd				Tijdstip van het laatste vaginaal toucher	PWD Acute Fase Overdracht item #123				final				item	Inwendig onderzoek		Datum+tijd
Portio	peri20‑20612	Code			Staand Half Verstreken Verstreken geen informatie	Lengte van de portio tijdens het laatste vaginaal toucher	PWD Acute Fase Overdracht item #108				final			Cervix Effacement 2012-03-17T00:00:00 (statisch)	item	Inwendig onderzoek		Code
Ontsluiting	peri20‑20613	Hoeveelheid	cm			Ontsluiting in volledige centimeters (geheel getal)	PWD Acute Fase Overdracht item #129				final		Finding of cervical dilatation (SNOMED-CT: 289761004)		item	Bevalling		Hoeveelheid
Vliezen	peri20‑20614	Code			Intact Gebroken Onduidelijk Onbekend	Aanduiding of de vliezen zijn gebroken of nog intact zijn	PWD Acute Fase Overdracht item #131				final				item	Bevalling		Code
Indaling Hodge	peri20‑20615	Code			-5 level of presenting part in relation to ischial spines -3 level of presenting part in relation to ischial spines -1 level of presenting part in relation to ischial spines 0 level of presenting part in relation to ischial spines 3 level of presenting part in relation to ischial spines	Hoever is het kind ingedaald in het baringkanaal	PWD Acute Fase Overdracht item #132				final			Hodge Planes 2012-03-17T00:00:00 (dynamisch)	item	Bevalling		Code
Medicatie nageboortetijdperk?	peri20‑20620	Boolean			ja nee onbekend	Medicatie nageboortetijdperk?					final		Medicatie nageboortetijdperk (Perinatologische observatiecodes: Medic3stage)		item	Bevalling	spirit1a-20620	Boolean
(hoort bij #20620)	peri20‑20625					(hoort bij #20620)					final				group	Bevalling
Soort medicatie nageboortetijdperk	peri20‑20626	Code			oxytocine moederkoorn alkaloïde onbekend overig geen informatie	Soort medicatie nageboortetijdperk					final			SoortMedNageboorte 2013-01-10T13:22:35 (dynamisch)	item	Bevalling	spirit1a-20626	Code
Geboorte placenta	peri20‑20630	Code			spontaan natasten controlled cord traction manuele placentaverwijdering placentaverwijdering bij SC onbekend overig geen informatie	Eerste lijn heeft hier (maar ook bij andere items) een beperktere keuzelijst.					final		AfterBirthMethod (Perinatologische observatiecodes: AfterBirthMethod)	GeboortePlacenta 2013-01-10T12:31:24 (statisch)	item	Bevalling	spirit1a-20630	Code
Placenta Compleet	peri20‑20631	Code			compleet niet compleet dubieus compleet onbekend	Aanduiding of de placenta compleet is of niet	PWD Acute Fase Overdracht item #134				final		Completeness of placenta (observable entity) (SNOMED-CT: 364343000)	Completeness placenta 2012-03-17T00:00:00 (dynamisch)	item	Bevalling		Code
Hoeveelheid bloedverlies durante en postpartum	peri20‑20632	Hoeveelheid	ml			Bloedverlies bij de huidige zwangerschap, zowel vooraf, tijdens als na de bevalling.	PWD Acute Fase Overdracht item #124				final				item	Bevalling		Hoeveelheid
Hoeveelheid bloedverlies	peri20‑20640	Hoeveelheid	ml			Hoeveelheid bloedverlies tijdens baring/nageboortetijdperk					final		Hoeveelheid bloedverlies (2.16.840.1.113883.2.4.3.22.1.1: PRN5703)		item	Bevalling		Hoeveelheid
Partusassistentie door kraamzorg	peri20‑20650	Code			geen kraamzorg tijdens ontsluiting gearriveerd tijdens uitdrijving gearriveerd na geboorte gearriveerd onbekend	Partusassistentie door kraamzorg					final		PRN550403 (2.16.840.1.113883.2.4.3.22.1.1: PRN550403)	PartusassKraamzorg 2009-10-01T00:00:00 (dynamisch)	item	Bevalling	spirit1a-20650	Code
Ontslagdatum post partum	peri20‑20660	Datum+tijd				Dit betreft dus nog niet einde zorgverantwoordelijkheid…					final		Obstetrics (ActCode: OBS)		item	Bevalling	spirit1a-20660	Datum+tijd
Uitkomst (per kind)	peri20‑7					Uitkomst (per kind)					final				group
(HL7: structuur vooraf aan #40002)	peri20‑40001					(HL7: structuur vooraf aan #40002)					final				group	Uitkomst (per kind)
Baring	peri20‑40002					Baring is het geboren laten worden van één uitkomst (kind).					final				group	Uitkomst (per kind)
Faciliteit werkelijke plaats baring	peri20‑40003	Code			thuis (1e lijnsvoorziening) kraamcentrum geboortecentrum 1e lijn (2e lijnsvoorziening) poliklinisch ziekenhuis op medische indicatie onderweg onbekend overig	Faciliteit werkelijke plaats baring					final			WerkelijkePlaatsBaring 2009-10-01T00:00:00 (dynamisch)	item	Baring	spirit1a-40003	Code
Geboorteplaats	peri20‑40004	Samengestelde gegevens				Geboorteplaats					final				item	Baring	spirit1c-40004	Samengestelde gegevens
Ziekenhuisnummer (LVR-id)	peri20‑40005	Identificatie				LVR-id van het ziekenhuis, indien baring in het ziekenhuis is uitgevoerd.					final				item	Baring	spirit1a-40005	Identificatie
Kind (Relatie t.b.v. persoonsregistratie)	peri20‑40016					Kind (Relatie t.b.v. persoonsregistratie)					final				group	Baring
Kind (Persoon t.b.v. persoonsregistratie)	peri20‑40018					Kind (Persoon t.b.v. persoonsregistratie)					final				group	Kind (Relatie t.b.v. persoonsregistratie)
(HL7: Relatie naar natuurlijke moeder)	peri20‑40054					(HL7: Relatie naar natuurlijke moeder)					final				group	Kind (Relatie t.b.v. persoonsregistratie)
BSN moeder	peri20‑40055	Identificatie				BSN moeder					final				item	(HL7: Relatie naar natuurlijke moeder)	spirit1c-40055	Identificatie
Contactgegevens	peri20‑40056	Samengestelde gegevens				Contactgegevens					final				item	(HL7: Relatie naar natuurlijke moeder)	spirit1c-40056	Samengestelde gegevens
Registrerende instantie	peri20‑40058	Samengestelde gegevens				Registrerende instantie					final				item	(HL7: Relatie naar natuurlijke moeder)	spirit1c-40058	Samengestelde gegevens
Adres (postcode) registrerende instantie	peri20‑40059	Samengestelde gegevens				Adres (postcode) registrerende instantie					final				item	(HL7: Relatie naar natuurlijke moeder)	spirit1c-40059	Samengestelde gegevens
(HL7: Relatie naar kind)	peri20‑40006					(HL7: Relatie naar kind)					final				group	Baring
Kind (als persoon)	peri20‑40007					Geeft aan of het kind één van, de uit de betreffende zwangerschap, inmiddels geboren kinderen is. Bij een uitgestelde partus is kind 1 dus een poosje nog geen lid van geboren meerling.					final				group	(HL7: Relatie naar kind)
Identificatie kind (BSN)	peri20‑40010	Identificatie				BSN van het kind.					final				item	Kind (als persoon)	spirit1c-40010	Identificatie
Identificatie kind (lokaal)	peri20‑40011	Identificatie				Er is vaak geen BSN van het kind in een vroeg stadium bekend. Daarom toch een lokale id.					final				item	Kind (als persoon)	spirit1c-40011	Identificatie
Identificatie kind (PRN formaat)	peri20‑40015	String				Pseudo identificatie kind. Formaat: BSN moeder -geb.datum - volgnummer					final				item	Kind (als persoon)	spirit1c-40015	String
Lid van geboren meerling?	peri20‑40023	Boolean				Geeft aan of het kind één van, de uit de betreffende zwangerschap, inmiddels geboren kinderen is. Bij een uitgestelde partus is kind 1 dus een poosje nog geen lid van geboren meerling.					final				item	(HL7: Relatie naar kind)	spirit1c-40023	Boolean
Rangnummer (HL7)	peri20‑40030	Aantal				Volgnummer van geboorte binnen de betreffende zwangerschap. Dit element heeft alleen betrekking op een pasgeborene die vanaf 16w 0d is ‘geboren’ in het geval van een meervoudige geboorte die inmiddels heeft plaatsgevonden.					final				item	(HL7: Relatie naar kind)	spirit1c-40030	Aantal
Rangnummer kind	peri20‑40025	Aantal				Volgnummer van geboorte binnen de betreffende zwangerschap. Dit element heeft alleen betrekking op elke foetus die vanaf 16w 0d zijn ‘geboren’, dus ook in geval van foetale reductie (selectieve foeticide).					final		BirthOrderNumber (Perinatologische observatiecodes: BirthOrderNumber)		item	(HL7: Relatie naar kind)	spirit1c-40025	Aantal
Foetus identificatie (zoals ante partum gehanteerd)	peri20‑40027	Identificatie				Identificatie(s) van de foetus zoals die tijdens de zwangerschap is gehanteerd. De identificatie van de 'eigen' praktijk is verplicht en wordt als eerste genoemd. Indien van toepassing, bekend en mogelijk, worden ook de id's van de foetus van andere zorgaanbieders, zoals echocentra) meegestuurd.					final				item	(HL7: Relatie naar kind)	spirit1c-40027	Identificatie
Foetus volgletter (zoals ante partum gehanteerd)	peri20‑40028	Code			foetus A foetus B foetus C foetus D foetus E foetus F foetus G foetus H foetus I onbekend	Volgletter van de foetus zoals die tijdens de zwangerschap is gehanteerd. Deze is dus in principe niet zorgaanbieder-afhankelijk, maar zou door alle zorgaanbieders in de gehele keten gelijkluidend moeten zijn. Hoewel identificatie meestal niet verder gaat dan 'C' wordt toch een volledige lijst gehanteerd.					final		Fetal [Identifier] Identifier (LOINC: 11951-1)	FoetusVolgletter 2011-01-28T00:00:00 (dynamisch)	item	(HL7: Relatie naar kind)	spirit1c-40028	Code
Naam kind	peri20‑40031	Samengestelde gegevens				Roepnaam, voorna(a)m(en) en achternaam van het kind					final				item	(HL7: Relatie naar kind)	spirit1a-40031	Samengestelde gegevens
Adres	peri20‑40032	Samengestelde gegevens				Het tijdelijk verblijfadres of vast woonadres van het kind.					final				item	(HL7: Relatie naar kind)	spirit1c-40032	Samengestelde gegevens
Geslacht (administratief)	peri20‑40040	Code			mannelijk vrouwelijk onbepaald onbekend	Geslacht (administratief)					final			Geslacht 2013-03-25T14:13:00 (dynamisch)	item	(HL7: Relatie naar kind)	spirit1a-40040	Code
Geslacht (medische observatie)	peri20‑40041	Code			mannelijk vrouwelijk twijfelachtig	Geslacht (medische observatie)					final		Gender (LOINC: 46098-0)	GenderMedisch 2009-10-01T00:00:00 (dynamisch)	item	(HL7: Relatie naar kind)	spirit1a-40041	Code
Geboortedatum	peri20‑40050	Datum+tijd				Moment van geboorte. Datum en (zo mogelijk) tijd			EDD min 266 d tot datum waarop de geboorte is vastgelegd in het systeem		final				item	(HL7: Relatie naar kind)	spirit1a-40050	Datum+tijd
Rhesus D Factor foetus	peri20‑40051	Code			Rh D Positief Rh D Negatief onbekend geen informatie	Rhesus D factor van foetus gevonden in bloed van vrouw	PWD Acute Fase Overdracht item #140				final			Rhesus D Blood Group 2012-03-17T00:00:00 (dynamisch)	item	(HL7: Relatie naar kind)		Code
Kindspecifieke maternale gegevens	peri20‑71					Kindspecifieke maternale gegevens					final				group	Baring
Tijdstip actief meepersen	peri20‑30030	Datum+tijd				Tijdstip actief meepersen					final		Tijdstip actief meepersen (2.16.840.1.113883.2.4.3.22.1.1: PRN530401)		item	Kindspecifieke maternale gegevens		Datum+tijd
Conditie perineum postpartum	peri20‑30040	Code			gaaf 1e graads perineumruptuur 2e graads perineumruptuur 3e graads ruptuur (sfincterlaesie, rectumslijmvlies intact) 4e graads ruptuur (sfincterlaesie en rectumslijmvlieslaesie) episiotomiewond episiotomie anterior ivm vrouwelijke genitale verminking (VGV) clitoris en/of labia minora gedeeltelijk of geheel afwezig tgv vrouwelijke genitale verminking (VGV) onbekend anders geen informatie	Conditie perineum postpartum					final		PRN5704 (2.16.840.1.113883.2.4.3.22.1.1: PRN5704)	ConditiePerineum 2013-01-10T13:25:04 (statisch)	item	Kindspecifieke maternale gegevens	spirit1a-30040	Code
Episiotomie?	peri20‑30050	Boolean				Episiotomie?					final		PRN540701 (2.16.840.1.113883.2.4.3.22.1.3: PRN540701)		item	Kindspecifieke maternale gegevens	spirit1a-30050	Boolean
Locatie episiotomie	peri20‑30055	Code			mediolaterale episiotomie mediane episiotomie	Locatie episiotomie					final			EpisiotomieType 2009-10-01T00:00:00 (dynamisch)	item	Kindspecifieke maternale gegevens		Code
Pijnbestrijding	peri20‑30060	Code			geen sedativa systemisch toegediende analgetica non opiaten systemisch toegediende analgetica opiaten epidurale reeds bij ontsluiting epidurale pas bij sectio spinale bij sectio algemene anesthesie bij sectio	Pijnbestrijding					final			Pijnbestrijding 2009-10-01T00:00:00 (dynamisch)	item	Kindspecifieke maternale gegevens		Code
Kindspecifieke uitkomstgegevens	peri20‑72					Kindspecifieke uitkomstgegevens					final				group	Baring
Type uitkomst	peri20‑40020	Code			partus spontane abortus APLA EUG mola selectieve foeticide	Spontane abortus, APLA, selectieve foeticide, EUG, mola of partus					final		Outcome (Perinatologische observatiecodes: Outcome)	TypeUitkomst 2009-10-01T00:00:00 (dynamisch)	item	Kindspecifieke uitkomstgegevens	spirit1a-40020	Code
Geboortegewicht	peri20‑40060	Hoeveelheid	gram			Meting van het lichaamsgewicht zo kort mogelijk na de geboorte.				N.B. De hierbij gebruikte LOINC-code is niet uitsluitend beperkt tot het gebruik voor het concept 'neonataal geboortegewicht', maar kan ook gebruikt worden voor het concept 'maternaal lichaamsgewicht, bij de geboorte'.	final		Birth weight Measured (LOINC: 8339-4)		item	Kindspecifieke uitkomstgegevens	spirit1c-40060	Hoeveelheid
Apgarscore na 1 min.	peri20‑40070	Aantal				Apgarscore na 1 min.					final		1 minute Apgar Score (LOINC: 9272-6)		item	Kindspecifieke uitkomstgegevens	spirit1a-40070	Aantal
Apgarscore na 5 min.	peri20‑40071	Aantal				Apgarscore na 5 min.					final		5 minute Apgar Score (LOINC: 9274-2)		item	Kindspecifieke uitkomstgegevens	spirit1a-40071	Aantal
Congenitale afwijkingen?	peri20‑40080	Boolean				Congenitale afwijkingen?					final		Specificatie congenitale afwijking (Perinatologische observatiecodes: CongMalf) Congenital disease (disorder) (SNOMED-CT: 66091009)		item	Kindspecifieke uitkomstgegevens	spirit1a-40080	Boolean
Specificatie congenitale afwijking	peri20‑40090	Code			anencefalie microcefalie spina bifida occulta spina bifida aperta hydrocefalie meningomyelocele encefalocele andere cong. afw. centr. zenuwstelsel microphtalmie andere congenitale afwijkingen ogen congenitale afwijkingen oren vitium cordis ontbreken van 1 navelarterie andere congenitale vaatanomalieën choanaal atresie overige cong. afw. tractus respirator gehemeltespleet lipspleet oesofago-tracheale fistel oesofagus atresie overige darmatresie incl. van de anus hernia diafragmatica andere cong. afw. tractus digestiv. hypospadie en epispadie andere cong. afw. tractus urogenita nevus pigmentosus haemangioma cavernosum andere congenitale huidafwijkingen polydactylie syndactylie focomelie en amelie congenitale heupluxatie pes equinovarus andere cong. afw. van de extremiteiten congenitale afwijkingen van bot & skelet andere cong. afw. beweging/spier stelsel struma congenita situs inversus multiple congenitale afwijkingen overige congenitale afwijkingen (NNO) hersenbloeding cefaal hematoom facialis parese plexus brachialis lesie clavicula fractuur humerus fractuur femur fractuur ander geboortetrauma onbekend	LVR2-lijst, exclusief chromosomale afwijkingen					final		CongMalf (Perinatologische observatiecodes: CongMalf)	CongenitaleAfwijkingen 2009-10-01T00:00:00 (dynamisch)	item	Kindspecifieke uitkomstgegevens	spirit1c-40090	Code
Waarschijnlijkheid congenitale afwijking	peri20‑40100	Code			onzeker zeker geen informatie	Geeft per congenitale afwijking aan of de bevinding onzeker (= vermoeden) is.				HL7 uncertainty code	final			UncertaintyCode 2013-01-18T11:08:03 (dynamisch)	item	Kindspecifieke uitkomstgegevens	spirit1a-40100	Code
Chromosomale afwijkingen	peri20‑40110	Boolean				Chromosomale afwijkingen					final				item	Kindspecifieke uitkomstgegevens	spirit1a-40110	Boolean
Specificatie chromosomale afwijking	peri20‑40120	Code			trisomie 21 trisomie 18 trisomie 13 Turner triploïdie ongebalanceerde translocatie onbekend overige chromosomale afwijkingen geen informatie	Specificatie chromosomale afwijking					final		ChromMalf (Perinatologische observatiecodes: ChromMalf)	ChromosomaleAfwijkingen 2013-01-18T11:10:44 (dynamisch)	item	Kindspecifieke uitkomstgegevens	spirit1a-40120	Code
Waarschijnlijkheid chromosomale afwijking	peri20‑40130	Code			onzeker zeker geen informatie	Geeft per chromosomale afwijking aan of de bevinding onzeker (= vermoeden) is.				HL7 uncertainty code	final			UncertaintyCode 2013-01-18T11:08:03 (dynamisch)	item	Kindspecifieke uitkomstgegevens	spirit1a-40130	Code
Ligging bij geboorte	peri20‑40140	Code			achterhoofd-voor achterhoofd-achter kruin aangezicht voorhoofd hoofdligging anders volkomen stuit onvolkomen stuit dwars onbekend overig geen informatie	Ligging bij geboorte					final		LigGbrt (2.16.840.1.113883.2.4.3.22.1.1: LigGbrt)	LiggingBijGeboorte 2013-01-10T13:28:39 (dynamisch)	item	Kindspecifieke uitkomstgegevens	spirit1a-40140	Code
Rol aanpakker kind	peri20‑40150	Code			1e lijns verloskundige verloskundige in opleiding co-assistent huisarts huisarts in opleiding gynaecoloog gynaecoloog in opleiding arts, niet in opleiding arts-assistent klinisch verloskundige verpleegkundige kraamverzorgende niet medisch geschoolde onbekend geen informatie	Rol aanpakker kind					final			RolZorgverlener 2013-01-10T12:55:50 (dynamisch)	item	Kindspecifieke uitkomstgegevens	spirit1a-40150	Code
Identificatie aanpakker kind	peri20‑40160	Identificatie				Voor zover medische opleiding genoten.				UZI, AGB, LVR of BIG	final				item	Kindspecifieke uitkomstgegevens	spirit1a-40160	Identificatie
(HL7: vertegenwoordiger aanpakker)	peri20‑40162					Persoon die het kind heeft aangepakt. Hoewel in de dataset niet opgenomen is deze verplicht voor HL7...					final				group	Kindspecifieke uitkomstgegevens
Rol eindverantwoordelijke	peri20‑40170	Code			1e lijns verloskundige huisarts gynaecoloog gynaecoloog in opleiding arts, niet in opleiding arts-assistent klinisch verloskundige onbekend geen informatie	Rol eindverantwoordelijke				Lijst is een subset van #40150!	final			Eindverantwoordelijke 2013-01-10T12:54:34 (dynamisch)	item	Kindspecifieke uitkomstgegevens	spirit1a-40170	Code
Datum betrokkenheid andere zorgverlener	peri20‑40171	Datum+tijd				Datum waarop het kind is geconsulteerd door of is overgedragen aan een andere zorgverlener (vooralsnog alleen de kinderarts).					cancelled				item	Kindspecifieke uitkomstgegevens		Datum+tijd
Identificatie eindverantwoordelijke	peri20‑40180	Identificatie				Identificatie eindverantwoordelijke				UZI, AGB of LVR	final				item	Kindspecifieke uitkomstgegevens	spirit1a-40180	Identificatie
Vaginale kunstverlossing	peri20‑40190	Code			uitgangs- of lage vacuüm uitgangs- of lage forceps midden- of hoge vacuüm midden- of hoge forceps versie en extractie partiële stuitextractie stuitextractie anders	Vaginale kunstverlossing					final		KuVerl (Perinatologische procedurecodes: KuVerl)	VaginaleKunstverlossing 2009-10-01T00:00:00 (dynamisch)	item	Kindspecifieke uitkomstgegevens	spirit1a-40190	Code
Succes vaginale kunstverlossing?	peri20‑40200	Boolean				Kunstverlossing geslaagd?					final		KuVerlSucces (Perinatologische observatiecodes: KuVerlSucces)		item	Kindspecifieke uitkomstgegevens	spirit1a-40200	Boolean
Indicatie vaginale kunstverlossing	peri20‑40210	Code			Niet vorderende uitdrijving Verdenking foetale nood Persverbod vrouw overig geen informatie	Indicatie vaginale kunstverlossing					final		KuVerlInd (2.16.840.1.113883.2.4.3.22.1.1: KuVerlInd)	KunstverlossingIndicatie 2013-01-10T13:30:18 (dynamisch)	item	Kindspecifieke uitkomstgegevens	spirit1a-40210	Code
Sectio caesarea?	peri20‑40220	Boolean				Sectio ceasarea uitgevoerd?					final		SectioCae (2.16.840.1.113883.2.4.3.22.1.3: SectioCae)		item	Kindspecifieke uitkomstgegevens	spirit1a-40220	Boolean
Beslismoment sectio caesarea	peri20‑40225	Code			gepland tijdens ontsluiting besloten tijdens uitdrijving besloten geen informatie	Gepland hoort eigenlijk bij de maternaal afhankelijke set.					final		SectioCae (2.16.840.1.113883.2.4.3.22.1.3: SectioCae)	BesluitSC 2013-01-14T18:02:09 (statisch)	item	Kindspecifieke uitkomstgegevens	spirit1a-40225	Code
Indicatie sectio caesarea	peri20‑40230	Code			niet vorderende ontsluiting niet vorderende uitdrijving foetale nood maternale nood overig, medische reden overig, niet-medische reden	Alleen de 'overige redenen' zijn mogelijk bij een primaire SC…					final		SectioCaeInd (2.16.840.1.113883.2.4.3.22.1.1: SectioCaeInd)	SCIndicatie 2009-10-01T00:00:00 (statisch)	item	Kindspecifieke uitkomstgegevens	spirit1a-40230	Code
Overige interventies	peri20‑40240	Code			Fundusexpressie Opheffen schouderdystocie Catheterisatie overig geen informatie	Overige interventies					final		Interv (2.16.840.1.113883.2.4.3.22.1.1: Interv)	OverigeInterventies 2013-01-10T13:33:04 (dynamisch)	item	Kindspecifieke uitkomstgegevens	spirit1a-40240	Code
Betrokkenheid andere zorgverlener	peri20‑40250	Code			geen consultatie overdracht observatie opname onbekend geen informatie	Is er een andere zorgverlener bij de zorg voor het kind betrokken (vooralsnog alleen de kinderarts! Zie #20261) en zo ja op welke wijze.					final		ZorgverlBetr (Perinatologische observatiecodes: ZorgverlBetr)	AndereZorgverlenerBetrokken 2013-01-14T17:50:43 (dynamisch)	item	Kindspecifieke uitkomstgegevens	spirit1a-40250	Code
Datum betrokkenheid andere zorgverlener	peri20‑40260	Datum+tijd				Datum waarop het kind is geconsulteerd door of is overgedragen aan een andere zorgverlener (vooralsnog alleen de kinderarts).					final				item	Kindspecifieke uitkomstgegevens	spirit1a-40260	Datum+tijd
Zorgverlenertype van betrokken andere zorgverlener	peri20‑40261	Code			kinderarts	Zorgverlenertype van de persoon die bij de zorg voor het kind betrokken is			vooralsnog alleen de kinderarts		final		01.019 (RoleCodeNL - zorgverlenertype (natuurlijke personen): 01.019)		item	Kindspecifieke uitkomstgegevens	spirit1a-40261	Code
Perinatale sterfte?	peri20‑40280	Boolean				Perinatale sterfte?					final				item	Kindspecifieke uitkomstgegevens	spirit1a-40280	Boolean
Fase perinatale sterfte	peri20‑40290	Code			antepartum vóór 16w 0d antepartum vanaf 16w 0d tot 22w 0d antepartum >= 22w 0d durante partu binnen 24 uur postpartum tussen begin 2e en eind 7e dag tussen begin 8e en eind 28e dag na 28 dagen postpartum, periode onbekend onbekend geen informatie	Fase perinatale sterfte					final		PRN810201 (2.16.840.1.113883.2.4.3.22.1.1: PRN810201)	FasePerinatSterfte 2013-01-10T00:00:00 (dynamisch)	item	Kindspecifieke uitkomstgegevens	spirit1a-40290	Code
Datum perinatale sterfte	peri20‑40300	Datum+tijd				Datum (zo mogelijk met tijd) waarop het kind ante-partum, durante partu of post partum is overleden.					final				item	Kindspecifieke uitkomstgegevens		Datum+tijd
Labonderzoek Navelstrengbloed	peri20‑73					Labonderzoek Navelstrengbloed					final				group	Baring
Datum afname navelstrengbloed	peri20‑23010	Datum				Datum afname navelstrengbloed					final		Collection of blood specimen for laboratory (procedure) (SNOMED-CT: 82078001)		item	Labonderzoek Navelstrengbloed	spirit1c-23010	Datum
Afnemer identificatie	peri20‑23020	Identificatie				Afnemer identificatie				UZI, AGB of LVR	final				item	Labonderzoek Navelstrengbloed	spirit1c-23020	Identificatie
Rol afnemer	peri20‑23030	Code			Arts Huisarts Kinderarts Arts klinische chemie Gynaecoloog / obstetricus Verloskundige Echoscopist Analist	Voor zover medische opleiding genoten.					final			ZorgverlenerType 2011-01-28T00:00:00 (statisch)	item	Labonderzoek Navelstrengbloed	spirit1c-23030	Code
Naam afnemer	peri20‑23040	Samengestelde gegevens				Persoon die het kind heeft aangepakt. Hoewel in de dataset niet opgenomen is deze verplicht voor HL7,,,					final				item	Labonderzoek Navelstrengbloed	spirit1c-23040	Samengestelde gegevens
Zorgaanbieder afnemer	peri20‑23050	Samengestelde gegevens				Zorgaanbieder afnemer					final				item	Labonderzoek Navelstrengbloed	spirit1c-23050	Samengestelde gegevens
(HL7: Labaanvraag)	peri20‑23060					(HL7: Labaanvraag)					final				group	Labonderzoek Navelstrengbloed
Uitvoerend lab	peri20‑23070	Samengestelde gegevens				Uitvoerend lab					final		L1 (RoleCodeNL - zorgaanbiedertype (organisaties): L1)		item	(HL7: Labaanvraag)	spirit1c-23070	Samengestelde gegevens
Medisch onderzoek	peri20‑14					Medisch onderzoek					final				group
Onderzoek identificatie	peri20‑50010	Identificatie				Unieke identificatie van het betreffende onderzoek.					final				item	Medisch onderzoek	spirit1c-50010	Identificatie
Datum onderzoek	peri20‑50020	Datum+tijd		2011-01-28		Datum waarop het onderzoek heeft plaatsgevonden.					final				item	Medisch onderzoek	spirit1c-50020	Datum+tijd
Datum onderzoek tov duur zwangerschap	peri20‑50021	Hoeveelheid	d			Datum onderzoek tov duur zwangerschap (berekend)	PWD Acute Fase Overdracht item #105		Berekend veld: Datum waarop het onderzoek van de groei van de foetus via het ultrageluid onderzoek gedurende deze zwangerschap zijn bepaald		final				item	Medisch onderzoek		Hoeveelheid
Onderzoektype 'Jonge zwangerschapsecho'	peri20‑50100	Code				Doelstelling ultrageluidonderzoek					final		1 (2.16.840.1.113883.2.4.4.13.38: 1)		item	Medisch onderzoek	spirit1c-50100	Code
Onderzoektype 'NT-meting'	peri20‑50110	Code				Doelstelling ultrageluidonderzoek					final		2 (2.16.840.1.113883.2.4.4.13.38: 2)		item	Medisch onderzoek	spirit1c-50110	Code
Onderzoektype 'SEO'	peri20‑50120	Code				Doelstelling ultrageluidonderzoek					final		3 (2.16.840.1.113883.2.4.4.13.38: 3)		item	Medisch onderzoek	spirit1c-50120	Code
Onderzoektype 'GUO'	peri20‑50130	Code				Doelstelling ultrageluidonderzoek					final		4 (2.16.840.1.113883.2.4.4.13.38: 4)		item	Medisch onderzoek	spirit1c-50130	Code
Onderzoektype 'Kansbepaling combinatietest'	peri20‑50140	Code				Doelstelling onderzoek					final		5 (2.16.840.1.113883.2.4.4.13.38: 5)		item	Medisch onderzoek	spirit1c-50140	Code
SEO-type	peri20‑51010	Code			primair onderzoek herhalingsonderzoek vervolgonderzoek	Aanduiding van het soort structureel echoscopisch onderzoek.					final		SEOType (Perinatologische observatiecodes: SEOType)	ExamObjectiveType 2011-01-28T00:00:00 (dynamisch)	item	Medisch onderzoek	spirit1c-51010	Code
Conclusie à terme datum	peri20‑51020	Datum+tijd		2011-01-28		À terme datum die naar aanleiding van dit onderzoek wordt aangehouden.					final		EDD (Perinatologische observatiecodes: EDD)		item	Medisch onderzoek	spirit1c-51020	Datum+tijd
Foetusspecifieke (onderzoeks)gegevens	peri20‑141					Foetusspecifieke (onderzoeks)gegevens					final				group	Medisch onderzoek
(HL7: CDA Section foetusspecifieke (onderzoeks)gegevens	peri20‑60000					In het text attribuut wordt de voor gebruikers leesbare inhoud van het document gezet. Dit gebeurt met een <list> van <item>(s) met een kopje <paragraph>. Zie hiervoor de CDA-implementatiegids.					final				group	Foetusspecifieke (onderzoeks)gegevens
(HL7: CDA Section entry)	peri20‑60001					(HL7: CDA Section entry)					final				group	(HL7: CDA Section foetusspecifieke (onderzoeks)gegevens
(HL7: CDA Section entry organizer)	peri20‑60002					(HL7: CDA Section entry organizer)					final				group	(HL7: CDA Section entry)
Foetus identificatie	peri20‑60005	Identificatie				Unieke identificatie van de foetus.					final		Child (RoleCode: CHILD)		item	Foetusspecifieke (onderzoeks)gegevens	spirit1c-60005	Identificatie
Foetus volgletter	peri20‑60010	Code			foetus A foetus B foetus C foetus D foetus E foetus F foetus G foetus H foetus I onbekend	Identificerende letter ter aanduiding van de foetus (binnen een zwangerschap). Met name van belang bij meerlingen i.g.v. gedeeltelijke miskraam en selectieve foeticide (uitkomsten vóór 16w 0d) en bevindingen van verschillende zorgaanbieders. In principe is er geen rangschikking, maar initieel geldt ‘1e’ = A; ‘2e’ = B; ‘3e’ = C etc. In de praktijk is dit vaak beperkt tot slechts twee of drie mogelijke waarden.				A tot en met I.	final		Fetal [Identifier] Identifier (LOINC: 11951-1)	FoetusVolgletter 2011-01-28T00:00:00 (dynamisch)	item	Foetusspecifieke (onderzoeks)gegevens	spirit1c-60010	Code
CRL	peri20‑60020	Hoeveelheid	mm			Kruin-romplengte van de foetus o.b.v. echoscopie. N.B. Bij de maximale waarde van dit element is ook rekening gehouden met metingen à terme.					final		Fetal Crown Rump length US (LOINC: 11957-8)		item	Foetusspecifieke (onderzoeks)gegevens	spirit1c-60020	Hoeveelheid
BPD	peri20‑60030	Hoeveelheid	mm			Bipariëtaal diameter (diameter van de schedel van oor tot oor, ook wel DPB genaamd) van de foetus o.b.v. echoscopie. N.B. Bij de maximale waarde van dit element is ook rekening gehouden met metingen à terme.					final		Fetal Head Diameter.biparietal US (LOINC: 11820-8)		item	Foetusspecifieke (onderzoeks)gegevens	spirit1c-60030	Hoeveelheid
BPD percentiel	peri20‑60031	Hoeveelheid	%			Percentiel van de bipariëtale diameter (diameter van de schedel van oor tot oor, ook wel DPB genaamd) van de foetus o.b.v. echoscopie.	PWD Acute Fase Overdracht item #139			N.B. Om dit gegeven goed te interpreteren is de à terme datum nodig.	final		X_BPD_PRCTL (LOINC: X_BPD_PRCTL)		item	Foetusspecifieke (onderzoeks)gegevens		Hoeveelheid
NT in mm	peri20‑60040	Hoeveelheid	mm			Gemeten nekplooidikte in millimeters					final		Fetal Nuchal fold Thickness US (LOINC: 12146-7)		item	Foetusspecifieke (onderzoeks)gegevens	spirit1c-60040	Hoeveelheid
NT in MoM	peri20‑60050	Hoeveelheid	MoM			Gemeten nekplooidikte in Multiples of the Median					final		Fetal Nuchal fold [Multiple of the median] Thickness US (LOINC: 49035-9)		item	Foetusspecifieke (onderzoeks)gegevens	spirit1c-60050	Hoeveelheid
HC	peri20‑60060	Hoeveelheid	mm			Head circumference (schedelaomtrek) van de foetus o.b.v. echoscopie.					final		Fetal Head Circumference US (LOINC: 11984-2)		item	Foetusspecifieke (onderzoeks)gegevens	spirit1c-60060	Hoeveelheid
HC percentiel	peri20‑60061	Hoeveelheid	%			Percentiel van head circumference (schedelaomtrek) van de foetus o.b.v. echoscopie.	PWD Acute Fase Overdracht item #136			N.B. Om dit gegeven goed te interpreteren is de à terme datum nodig.	final		X_HC_PRCTL (LOINC: X_HC_PRCTL)		item	Foetusspecifieke (onderzoeks)gegevens		Hoeveelheid
Cerebellum	peri20‑60070	Hoeveelheid	mm			Transcerelellaire diameter.(kleine hersenen) van de foetus o.b.v. echoscopie.					final		Fetal Cerebellum Diameter transverse US (LOINC: 11863-8)		item	Foetusspecifieke (onderzoeks)gegevens	spirit1c-60070	Hoeveelheid
AC	peri20‑60080	Hoeveelheid	mm			Abdominal circumference (buikomtrek) van de foetus o.b.v. echoscopie.					final		Fetal Abdomen Circumference US (LOINC: 11979-2)		item	Foetusspecifieke (onderzoeks)gegevens	spirit1c-60080	Hoeveelheid
AC percentiel	peri20‑60081	Hoeveelheid	%			Percentiel van de abdominal circumference (buikomtrek) van de foetus o.b.v. echoscopie. N.B. Om dit gegeven goed te interpreteren is de à terme datum nodig.	PWD Acute Fase Overdracht item #137			N.B. Om dit gegeven goed te interpreteren is de à terme datum nodig.	final		X_AC_PRCTL (LOINC: X_AC_PRCTL)		item	Foetusspecifieke (onderzoeks)gegevens		Hoeveelheid
FL	peri20‑60100	Hoeveelheid	mm			Femurlengte van de foetus o.b.v. echoscopie.					final		Fetal Femur diaphysis [Length] US (LOINC: 11963-6)		item	Foetusspecifieke (onderzoeks)gegevens	spirit1c-60100	Hoeveelheid
FL percentiel	peri20‑60101	Hoeveelheid	%			Percentiel van de femurlengte van de foetus o.b.v. echoscopie.	PWD Acute Fase Overdracht item #138			N.B. Om dit gegeven goed te interpreteren is de à terme datum nodig.	final		X_FL_PRCTL (LOINC: X_FL_PRCTL)		item	Foetusspecifieke (onderzoeks)gegevens		Hoeveelheid
Echoparameters BPD, HC, AC, FL	peri20‑60102	Binair				Echoparameters BPD, HC, AC, FL met aanvullende informatie als percentielen en diagrammen uit de laatste en voorgaande Echo-onderzoeken. Komt als een reeks van parameters en/of grafieken voor. De weergave in een grafiek van de actuele waarden en de p-waarden van de groei van de foetus.	PWD Acute Fase Overdracht item #133			Samengesteld groeidiagram van de vier echoparameters BPD, HC, AC, FL, zoals door het echoapparaat gemaakt, in een figuur	final				item	Foetusspecifieke (onderzoeks)gegevens		Binair
Algehele beoordeling	peri20‑60200	Code			normaal afwijkend niet conclusief niet beoordeeld verdenking afwijking sonomarker geconstateerd	Geeft een zeer ruwe aanduiding van de bevindingen van het echoscopisch onderzoek.					final		GlobFind (Perinatologische observatiecodes: GlobFind)	GlobalFindings 2012-06-02T00:00:00 (dynamisch)	item	Foetusspecifieke (onderzoeks)gegevens	spirit1c-60200	Code
Afwijkende bevindingen (type GUO)	peri20‑60210	Code			Neuraalbuisdefecten Intracraniële afwijkingen Afwijkingen aangezicht Afwijkingen nek / huid Intrathoracale afwijkingen Hartafwijkingen Longafwijkingen Hernia diafragmatica Buikwanddefecten Intra-abdominale afwijkingen Afwijkingen maag-darm Afwijkingen nieren-blaas Afwijkingen skelet en extremiteiten Sonomarkers Hydrops foetalis Hartritmestoornissen TTTS Dysmaturiteit Afwijkend vruchtwatercompartiment Navelstrengafwijkingen Placenta afwijkingen Overige afwijkingen	Afwijkende bevinding volgens GUO-classificatie, geconstateerd tijdens echoscopisch onderzoek.					final		GUOFind (Perinatologische observatiecodes: GUOFind)	AUSFindings 2012-06-02T00:00:00 (dynamisch)	item	Foetusspecifieke (onderzoeks)gegevens	spirit1c-60210	Code
Waarschijnlijkheid afw. bevind. (type GUO)	peri20‑60220	Code			onzeker zeker geen informatie	Waarschijnlijkheid van de tijdens het echoscopisch onderzoek geconstateerde afwijkende bevinding.					final			UncertaintyCode 2013-01-18T11:08:03 (dynamisch)	item	Foetusspecifieke (onderzoeks)gegevens	spirit1c-60220	Code
toelichting GUO	peri20‑60221	Tekst				aanvullend op item 60220 toelichting op uitslag of nadere toelichting overige afwijking	PWD Acute Fase Overdracht item #122				final				item	Foetusspecifieke (onderzoeks)gegevens		Tekst
Sonomarker	peri20‑60230	Code			Echodense focus in het hart Plexus choroideus cysten Verdikte nekplooi / nekhuid Echodense darmen Milde ventriculomegalie Pyelectasie Kort femur 2 navelstrengvaten	Echoscopische bevinding die een indicatie geeft dat er sprake van een afwijking is.					final		SonoMarker (Perinatologische observatiecodes: SonoMarker)	SonoMarkers 2011-01-28T00:00:00 (dynamisch)	item	Foetusspecifieke (onderzoeks)gegevens	spirit1c-60230	Code
Waarschijnlijkheid sonomarker	peri20‑60240	Code			onzeker zeker geen informatie	Waarschijnlijkheid van de tijdens het echoscopisch onderzoek geconstateerde sonomarker.					final			UncertaintyCode 2013-01-18T11:08:03 (dynamisch)	item	Foetusspecifieke (onderzoeks)gegevens	spirit1c-60240	Code
Identificatie kansbepaling	peri20‑61000	Identificatie				Elke kansbepaling wordt per foetus 'in z'n geheel' aangeleverd. N.B. Ook per foetus kunnen meerdere kansbepalingen (op verschillende momenten) worden gedaan.					final				item	Foetusspecifieke (onderzoeks)gegevens	spirit1c-61000	Identificatie
Datum kansbepaling	peri20‑61010	Datum+tijd		2011-01-28		Datum waarop de kans door de softwareapplicatie is bepaald.					final				item	Foetusspecifieke (onderzoeks)gegevens	spirit1c-61010	Datum+tijd
(HL7: participatie device)	peri20‑61020					(HL7: participatie device)					final				group	Foetusspecifieke (onderzoeks)gegevens
Naam kansbepaling softwareapplicatie	peri20‑61025	Code			LifeCycle Astraia	Naam van de softwareapplicatie die de kansbepaling uitvoert.					final			CombiRiskSystem 2011-01-28T00:00:00 (dynamisch)	item	(HL7: participatie device)	spirit1c-61025	Code
Versie softwareapplicatie	peri20‑61030	String		String		Versie (en release) van de softwareapplicatie die de kansbepaling uitvoert.				Spirit 1c - id op spreadsheet:61030 - type:STRING	final				item	(HL7: participatie device)	spirit1c-61030	String
Methode kansbepaling	peri20‑61040	Code			Elipse FMF	Naam van de methode (of algoritme) van de kansbepaling.					final			CombiRiskMethod 2011-01-28T00:00:00 (dynamisch)	item	Foetusspecifieke (onderzoeks)gegevens	spirit1c-61040	Code
A priori kans op trisomie 21 (Down)	peri20‑61050	Aantal				De kans op trisomie 21, louter op basis van maternale leeftijd en eerdere zwangerschap van foetus met niet erfelijke trisomie.Bij een bekende kans is de teller (value.numerator) altijd 1. Het aantal cijfers van de noemer (value.denominator) is aangegeven in de kolom 'Lengte'.				Spirit 1c - id op spreadsheet:61050 - type:NUMERIEK - format:5	final		APrioriRisk21 (Perinatologische observatiecodes: APrioriRisk21)		item	Foetusspecifieke (onderzoeks)gegevens	spirit1c-61050	Aantal
A priori kans op trisomie 18 (Edwards)	peri20‑61060	Aantal				De kans op trisomie 18, louter op basis van maternale leeftijd en eerdere zwangerschap van foetus met niet erfelijke trisomie.Bij een bekende kans is de teller (value.numerator) altijd 1. Het aantal cijfers van de noemer (value.denominator) is aangegeven in de kolom 'Lengte'.					final		APrioriRisk18 (Perinatologische observatiecodes: APrioriRisk18)		item	Foetusspecifieke (onderzoeks)gegevens	spirit1c-61060	Aantal
A priori kans op trisomie 13 (Patau)	peri20‑61070	Aantal				De kans op trisomie 13, louter op basis van maternale leeftijd en eerdere zwangerschap van foetus met niet erfelijke trisomie.Bij een bekende kans is de teller (value.numerator) altijd 1. Het aantal cijfers van de noemer (value.denominator) is aangegeven in de kolom 'Lengte'.					final		APrioriRisk13 (Perinatologische observatiecodes: APrioriRisk13)		item	Foetusspecifieke (onderzoeks)gegevens	spirit1c-61070	Aantal
Combinatietest kans op trisomie 21	peri20‑61080	Aantal				Kans op basis van de combinatietest op trisomie 21 van 1:XBij een bekende kans is de teller (value.numerator) altijd 1. Het aantal cijfers van de noemer (value.denominator) is aangegeven in de kolom 'Lengte'.					final		RiskTrisomy21 (Perinatologische observatiecodes: RiskTrisomy21)		item	Foetusspecifieke (onderzoeks)gegevens	spirit1c-61080	Aantal
Combinatietest kans op trisomie 18	peri20‑61100	Aantal				Kans op trisomie 18 van 1:XBij een bekende kans is de teller (value.numerator) altijd 1. Het aantal cijfers van de noemer (value.denominator) is aangegeven in de kolom 'Lengte'.					final		RiskTrisomy18 (Perinatologische observatiecodes: RiskTrisomy18)		item	Foetusspecifieke (onderzoeks)gegevens	spirit1c-61100	Aantal
Combinatietest kans op trisomie 13	peri20‑61110	Aantal				Kans op trisomie 13 van 1:XBij een bekende kans is de teller (value.numerator) altijd 1. Het aantal cijfers van de noemer (value.denominator) is aangegeven in de kolom 'Lengte'.					final		RiskTrisomy13 (Perinatologische observatiecodes: RiskTrisomy13)		item	Foetusspecifieke (onderzoeks)gegevens	spirit1c-61110	Aantal
(HL7: groepering gehanteerde gegevens)	peri20‑61115					Het feit dat het gehanteerde gegevens betreft wordt in de HL7 mapping duidelijk gemaakt door de typeCode van de EntryRelationship, namelijk Derived (DRIV).					final				group	Foetusspecifieke (onderzoeks)gegevens
Gehanteerd afkappunt trisomie 21	peri20‑61116	Aantal				De bij het verkregen resultaat geldend (vigerend) afkappunt voor trisomie 21 kansbepaling.Bij een afkappunt is de teller (value.numerator) altijd 1. Het aantal cijfers van de noemer (value.denominator) is aangegeven in de kolom 'Lengte'.					final		CutOffTrisomy21 (Perinatologische observatiecodes: CutOffTrisomy21)		item	(HL7: groepering gehanteerde gegevens)	spirit1c-61116	Aantal
Gehanteerd afkappunt trisomie 18	peri20‑61117	Aantal				De bij het verkregen resultaat geldend (vigerend) afkappunt voor trisomie 13 kansbepaling.Bij een afkappunt is de teller (value.numerator) altijd 1. Het aantal cijfers van de noemer (value.denominator) is aangegeven in de kolom 'Lengte'.					final		CutOffTrisomy18 (Perinatologische observatiecodes: CutOffTrisomy18)		item	(HL7: groepering gehanteerde gegevens)	spirit1c-61117	Aantal
Gehanteerd afkappunt trisomie 13	peri20‑61118	Aantal				De bij het verkregen resultaat geldend (vigerend) afkappunt voor trisomie 13 kansbepaling.Bij een afkappunt is de teller (value.numerator) altijd 1. Het aantal cijfers van de noemer (value.denominator) is aangegeven in de kolom 'Lengte'.					final		CutOffTrisomy13 (Perinatologische observatiecodes: CutOffTrisomy13)		item	(HL7: groepering gehanteerde gegevens)	spirit1c-61118	Aantal
Gehanteerde zwangerschapsduur	peri20‑61120	Hoeveelheid	d			De zwangerschapsduur die door de kansberekeningssoftware is gebruikt als resultaatbeïnvloedende factor bij het verkregen resultaat; wordt altijd aangegeven in dagen					final		Gestational age (LOINC: 18185-9)		item	(HL7: groepering gehanteerde gegevens)	spirit1c-61120	Hoeveelheid
Gehanteerd actueel aantal foetus	peri20‑61130	Aantal				De waarde van hoeveelling die door de kansberekeningssoftware is gebruikt als resultaatbeïnvloedende factor bij het verkregen resultaat..					final		NFetusCur (Perinatologische observatiecodes: NFetusCur)		item	(HL7: groepering gehanteerde gegevens)	spirit1c-61130	Aantal
Gehanteerde chorioniciteit	peri20‑61140	Code			monochoriaal dichoriaal geen informatie	De chorioniciteit die door de kansberekeningssoftware is gebruikt als resultaatbeïnvloedende factor bij het verkregen resultaat..					final		Chorionic (Perinatologische observatiecodes: Chorionic)	Chorioniciteit 2013-01-10T13:12:07 (dynamisch)	item	(HL7: groepering gehanteerde gegevens)	spirit1c-61140	Code
Gehanteerde lengte vrouw (gemeten)	peri20‑61150	Hoeveelheid	cm			De lichaamslengte van de vrouw die door de kansberekeningssoftware is gebruikt als resultaatbeïnvloedende factor bij het verkregen resultaat..					final		Body height Measured (LOINC: 3137-7)		item	(HL7: groepering gehanteerde gegevens)	spirit1c-61150	Hoeveelheid
Gehanteerd gewicht vrouw (gemeten)	peri20‑61160	Hoeveelheid	kg			Het lichaamsgewicht van de vrouw dat door de kansberekeningssoftware is gebruikt als resultaatbeïnvloedende factor bij het verkregen resultaat..				Spirit 1c - id op spreadsheet:61160 - type:NUMERIEK - format:3 3,1 - unit:kg	final		Body weight Measured (LOINC: 3141-9)		item	(HL7: groepering gehanteerde gegevens)	spirit1c-61160	Hoeveelheid
Gehanteerde diabetes mellitus type I?	peri20‑61170	Boolean				De diabetes mellitus type I die door de kansberekeningssoftware is gebruikt als resultaatbeïnvloedende factor bij het verkregen resultaat..					final		Diabetes mellitus type 1 (disorder) (SNOMED-CT: 46635009)		item	(HL7: groepering gehanteerde gegevens)	spirit1c-61170	Boolean
Gehanteerde IVF / ICSI?	peri20‑61180	Boolean				De IVF / ICSI die door de kansberekeningssoftware is gebruikt als resultaatbeïnvloedende factor bij het verkregen resultaat..					final		Test tube ovum fertilization (procedure) (SNOMED-CT: 52637005)		item	(HL7: groepering gehanteerde gegevens)	spirit1c-61180	Boolean
Gehanteerde eerdere trisomie?	peri20‑61190	Boolean				De eerdere trisomie die door de kansberekeningssoftware is gebruikt als resultaatbeïnvloedende factor bij het verkregen resultaat..					final		TrisomyAnam (Perinatologische observatiecodes: TrisomyAnam)		item	(HL7: groepering gehanteerde gegevens)	spirit1c-61190	Boolean
Gehanteerde rookgewoonte?	peri20‑61200	Boolean				De rookgewoonte die door de kansberekeningssoftware is gebruikt als resultaatbeïnvloedende factor bij het verkregen resultaat..					final		Smoker (finding) (SNOMED-CT: 77176002)		item	(HL7: groepering gehanteerde gegevens)	spirit1c-61200	Boolean
Gehanteerde etniciteit	peri20‑61210	Code			Latijns Amerikaans Hindoestaans Kaukasisch Noord-Afrikaans Overig Afrikaans Turks Overig Aziatisch Meervoudige afkomst onbekend	De etniciteit die door de kansberekeningssoftware is gebruikt als resultaatbeïnvloedende factor bij het verkregen resultaat..					final		Ethnic background Stated (LOINC: 42784-9)	EthnicGroup 2014-05-19T14:35:30 (dynamisch)	item	(HL7: groepering gehanteerde gegevens)	spirit1c-61210	Code
Gehanteerde PAPP-A concentratie in mIU/l	peri20‑61220	Hoeveelheid	mIU/l			De PAPP-A concentratie in mIU/l die door de kansberekeningssoftware is gebruikt als resultaatbeïnvloedende factor bij het verkregen resultaat..				Spirit 1c - id op spreadsheet:61220 - type:NUMERIEK - format:5 - unit:mIU/l	final		Pregnancy associated plasma protein A [Units/volume] in Serum or Plasma (LOINC: 32046-5)		item	(HL7: groepering gehanteerde gegevens)	spirit1c-61220	Hoeveelheid
Gehanteerde PAPP-A in MoM	peri20‑61230	Hoeveelheid	MoM			De PAPP-A in MoM die door de kansberekeningssoftware is gebruikt als resultaatbeïnvloedende factor bij het verkregen resultaat..					final		Pregnancy associated plasma protein A [Multiple of the median] in Serum or Plasma (LOINC: 32123-2)		item	(HL7: groepering gehanteerde gegevens)	spirit1c-61230	Hoeveelheid
Gehanteerde vrij β-hCG concentratie in ng/ml	peri20‑61240	Hoeveelheid	ng/ml			De vrij β-hCG concentratie in ng/ml die door de kansberekeningssoftware is gebruikt als resultaatbeïnvloedende factor bij het verkregen resultaat..					final		Choriogonadotropin.beta subunit free [Mass/volume] in Serum or Plasma (LOINC: 25373-2)		item	(HL7: groepering gehanteerde gegevens)	spirit1c-61240	Hoeveelheid
Gehanteerde vrij β-hCG in MoM	peri20‑61250	Hoeveelheid	MoM			De vrij β-hCG in MoM die door de kansberekeningssoftware is gebruikt als resultaatbeïnvloedende factor bij het verkregen resultaat..					final		Choriogonadotropin.beta subunit free [Multiple of the median] in Serum or Plasma (LOINC: 32122-4)		item	(HL7: groepering gehanteerde gegevens)	spirit1c-61250	Hoeveelheid
Gehanteerde corrected PAPP-A	peri20‑61260	Hoeveelheid	MoM			De corrected PAPP-A in MoM die door de kansberekeningssoftware is gebruikt als resultaatbeïnvloedende factor bij het verkregen resultaat..					final		CorrPAPPA (Perinatologische observatiecodes: CorrPAPPA)		item	(HL7: groepering gehanteerde gegevens)	spirit1c-61260	Hoeveelheid
Gehanteerde corrected vrij β-hCG	peri20‑61270	Hoeveelheid	MoM			De corrected vrij β-hCG in MoMdie door de kansberekeningssoftware is gebruikt als resultaatbeïnvloedende factor bij het verkregen resultaat..					final		CorrFBhCG (Perinatologische observatiecodes: CorrFBhCG)		item	(HL7: groepering gehanteerde gegevens)	spirit1c-61270	Hoeveelheid
Gehanteerde datum NT-meting	peri20‑61280	Datum+tijd		2011-01-28		De datum NT-meting die door de kansberekeningssoftware is gebruikt als resultaatbeïnvloedende factor bij het verkregen resultaat..					final				item	(HL7: groepering gehanteerde gegevens)	spirit1c-61280	Datum+tijd
Gehanteerde NT in mm	peri20‑61290	Hoeveelheid	mm			De NT in mm die door de kansberekeningssoftware is gebruikt als resultaatbeïnvloedende factor bij het verkregen resultaat..					final		Fetal Nuchal fold Thickness US (LOINC: 12146-7)		item	(HL7: groepering gehanteerde gegevens)	spirit1c-61290	Hoeveelheid
Gehanteerde NT in MoM	peri20‑61300	Hoeveelheid	MoM			De NT in MoM die door de kansberekeningssoftware is gebruikt als resultaatbeïnvloedende factor bij het verkregen resultaat..					final		Fetal Nuchal fold [Multiple of the median] Thickness US (LOINC: 49035-9)		item	(HL7: groepering gehanteerde gegevens)	spirit1c-61300	Hoeveelheid
Gehanteerde CRL	peri20‑61310	Hoeveelheid	mm			De CRL in mm die door de kansberekeningssoftware is gebruikt als resultaatbeïnvloedende factor bij het verkregen resultaat..					final		Fetal Crown Rump length US (LOINC: 11957-8)		item	(HL7: groepering gehanteerde gegevens)	spirit1c-61310	Hoeveelheid
Gehanteerde BPD	peri20‑61320	Hoeveelheid	mm			De BPD in mm die door de kansberekeningssoftware is gebruikt als resultaatbeïnvloedende factor bij het verkregen resultaat..					final		Fetal Head Diameter.biparietal US (LOINC: 11820-8)		item	(HL7: groepering gehanteerde gegevens)	spirit1c-61320	Hoeveelheid
Postnatale fase	peri20‑16					Postnatale fase					final				group
Kindspecifieke kraamzorggegevens	peri20‑161					Kindspecifieke kraamzorggegevens					final				group	Postnatale fase
Voeding kind	peri20‑70010	Identificatie				Voeding kind (id)					final		Finding relating to infant feeding (finding) (SNOMED-CT: 230126006)		item	Kindspecifieke kraamzorggegevens	spirit1c-70010	Identificatie
Product m.b.t. voeding kind	peri20‑70020					Product m.b.t. voeding kind					final				group	Kindspecifieke kraamzorggegevens
Substantie voeding kind	peri20‑70030	Code			borstvoeding kunstvoeding hypo-allergene kunstvoeding onbekend	Substantie voeding kind					final			BabyVoedingSoort 2011-01-28T00:00:00 (dynamisch)	item	Product m.b.t. voeding kind		Code