Terug naar index  <<  Terug naar issues

deferred (peri-issue-198) Trisomie in de anamnese

Wijzigingsverzoek (issue-id 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.90.77.6.198)
Laatst toegekend aan 'RIVM'
Issue Trisomie in de anamnese
Id peri-issue-198
Type Wijzigingsverzoek
Status deferred Uitgesteld, toegekend
Prioriteit normaal
Labels
 
 (D) Dataset 
Object(en) Dataelement spirit1c-dataelement-20170 "Trisomie in de anamnese?" van dataset "Spirit dataset 1c" 2011‑01‑28
Pad naar element: Zwangerschap
final Trisomie in de anamnese?       flag16
Id spirit1c-dataelement-20170 (2011‑01‑28)
notice Er is een open issue met betrekking tot dit item:
Omschrijving Is er in voorafgaande zwangerschappen sprake van een foetus of kind met een trisomie?
Opmerking Dit zou dus eigenlijk bij de obstetrische anamnese moeten zijn aangegeven…
Terminologiekoppeling Dit concept wordt uitgedrukt door code "TrisomyAnam" uit codesysteem TrisomyAnam2 PerinatologyObservations
Waardendomein Type boolean
Gebruikt door één scenario, 8 maal geërfd
target Dit concept wordt gebruikt in transactie Counseling bericht fase 1c (1..1) in scenario Counseling bericht
target Dit concept wordt uitgedrukt in template id peri-template-900860 (versie 2012‑06‑26)
Dataelement peri22-dataelement-81004 "Specificatie chromosomale afwijking" van dataset "Dataset Perinatologie 2.2" 2013‑09‑10
Pad naar element: Obstetrische anamnese gegroepeerd per voorgaande zwangerschap / Eerdere bevalling / Vorige uitkomst (per kind) / Vorige baring / Kindspecifieke gegevens vorige uitkomsten / Congenitale afwijkingen (groep) / Specificatie chromosomale afwijking (groep)
draft Specificatie chromosomale afwijking       flag16
Id peri22-dataelement-81004 (2013‑09‑10)
Concept erft van peri22-dataelement-40120 (2013‑09‑10)
notice Er is een open issue met betrekking tot dit item:
Omschrijving Specificatie chromosomale afwijking
Opmerking Bij keuze voor 'overige chromosomale afwijkingen' kan in een vrije tekst veld een nadere specificatie worden meegegeven.
Terminologiekoppeling Dit concept wordt uitgedrukt door code "74345006" (Congenital disorder due to abnormality of chromosome number OR structure (disorder)) uit codesysteem 743450062 Snomed)
Waardendomein Type code
Keuzelijst
Conceptenlijst peri22-conceptlist-40120.0
Concept Synoniemen Omschrijving Toegewezen referenties
trisomie 21
code "41040004" (Complete trisomy 21 syndrome (disorder)) uit codesysteem "Snomed"
trisomie 18
code "51500006" (Complete trisomy 18 syndrome (disorder)) uit codesysteem "Snomed"
trisomie 13
code "21111006" (Complete trisomy 13 syndrome (disorder)) uit codesysteem "Snomed"
andere numerieke chromosomale afwijkingen
code "7" uit codesysteem "ChromosomaleAfwijkingen"
overige chromosomale afwijkingen (exceptie)
code "OTH" uit codesysteem "NullFlavor"
Terminologiekoppeling: Deze conceptenlijst wordt uitgedrukt door waardelijst 2.16.840.1.113883.2.4.11.198 (versie DYNAMISCH)
Gebruikt door één scenario, 0 maal geërfd
target Dit concept wordt gebruikt in transactie Verwijzing Regulier bericht (1..1 Required) in scenario Verwijzing Regulier
Details arrowright Klik hier voor alle issuedetails
flag Dit is een gefixeerde, gepubliceerde versie. U kunt een opmerking met betrekking tot dit issue doorgeven door bovenstaande link naar de details te volgen en in te loggen of via email mail. Uw opmerking wordt zo snel mogelijk verwerkt.