Terug naar index  <<  Terug naar terminologie

final Waardelijst Type stollingsprobleem 2014‑08‑14 14:42:07

Deze terminologie is een momentopname op 2023‑11‑24 13:36:35. Terminologieën kunnen in de loop van de tijd evolueren. Indien recente (dynamische) versies van deze terminologie nodig zijn, gelieve deze dan op te halen bij de bron.
Id 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.90.77.11.19 Ingangsdatum 2014‑08‑14 14:42:07
Status final Definitief Versielabel
Naam TypeStollingsprobleem Weergavenaam Type stollingsprobleem
Copyright en-US This artefact includes content from SNOMED Clinical Terms® (SNOMED CT®) which is copyright of the International Health Terminology Standards Development Organisation (IHTSDO). Implementers of these artefacts must have the appropriate SNOMED CT Affiliate license - for more information contact http://www.snomed.org/snomed-ct/getsnomed-ct or info@snomed.org.
Gebruik: 3
Id Naam Type
Dataset
peri23-dataelement-82486 Type stollingsprobleem STATISCH
peri23-dataelement-80817 Type stollingsprobleem STATISCH
Template
peri-template-900957 Type stollingsprobleem (2.3) DYNAMISCH
2 bron codesystemen
2.16.840.1.113883.6.96 - SNOMED Clinical Terms - FHIR: http://snomed.info/sct - HL7 V2: SCT
2.16.840.1.113883.5.1008 - Null Flavor - FHIR: http://terminology.hl7.org/CodeSystem/v3-NullFlavor - HL7 V2: NULLFL
Niveau/ Type Code Weergavenaam Codesysteem
0‑L
128105004
ziekte van von Willebrand (aandoening)
 SNOMED Clinical Terms
0‑L
90935002
hemofilie (aandoening)
 SNOMED Clinical Terms
0‑L
302215000
trombocytopenie (aandoening)
 SNOMED Clinical Terms
0‑L
67406007
gedissemineerde intravasculaire stolling (aandoening)
 SNOMED Clinical Terms
0‑S
234467004
trombofilie (aandoening)
 SNOMED Clinical Terms
1‑L
36351005
antitrombine-III-deficiëntie (aandoening)
 SNOMED Clinical Terms
1‑L
76407009
proteïne C-deficiëntie (aandoening)
 SNOMED Clinical Terms
1‑L
1563006
proteïne S-deficiëntie (aandoening)
 SNOMED Clinical Terms
1‑L
307116001
heterozygote stollingsfactor V-Leiden-mutatie (aandoening)
 SNOMED Clinical Terms
1‑L
307115002
homozygote stollingsfactor V-Leiden-mutatie (aandoening)
 SNOMED Clinical Terms
1‑L
46981006
stollingsfactor XII-deficiëntie (aandoening)
 SNOMED Clinical Terms
0‑L
128053003
diep veneuze trombose (aandoening)
 SNOMED Clinical Terms
0‑L
59282003
longembolie (aandoening)
 SNOMED Clinical Terms
0‑L
OTH
Overig
 Null Flavor
Legenda: Type L=leaf, S=specializable, A=abstract, D=deprecated. NullFlavor OTH (anders) veronderstelt tekst in originalText. HL7v3: NullFlavors komen in het attribuut @nullFlavor in plaats van in @code.
download XML JSON CSV SQL SVS FHIR (3.0)