Terug naar index  <<  Terug naar templates

active Template  Causative Agent

Id 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.20.77.10.112
ref
mp-
Ingangsdatum 2013‑05‑25
Status active Actief Versielabel 6.12
Naam CausativeAgent Weergavenaam Causative Agent
Omschrijving Causative Agent: De stof, groep stoffen of het product zijn de essentiële factor bij de overgevoeligheid (het is deze stof waarvoor overgevoeligheid bestaat).
Open/gesloten Open (ook andere dan gedefinieerde elementen zijn toegestaan)
Gebruikt door / Gebruikt
Gebruikt door 1 transactie en 4 templates, Gebruikt 1 template
Gebruikt door als Naam Versie
DVZA-VZVZ-transaction-3 Transactie draft Opleveren Medicatiegegevens 2019‑01‑18 11:43:16
2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.20.77.10.111 Containment active Medical Condition (6.12) 2013‑05‑25
2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.20.77.10.9039 link active ControlAct Query Response MP Condities (6.12) 2015‑07‑07 10:18:59
2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.20.77.10.12 link active Potentiëlecontraindicatieslijst (6.12) 2013‑08‑19
2.16.840.1.113883.2.4.3.111.3.22.10.2 link draft BatchWrapper Responding DVZA 2019‑01‑21 14:25:45
Gebruikt als Naam Versie
2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.20.77.10.9005 Inclusie active Medication Code (6.12) DYNAMISCH
Item DT Card Conf Omschrijving Label
@typeCode
0 … 1 F CAGNT
hl7:administerableMaterial
0 … 1 De stof of het product kan (bij een patiënt) toegediend worden. (Caudotsent)
@classCode
0 … 1 F ADMM
Keuze  … 1
Feitelijke veroorzaker van de overgevoeligheid
Elementen om uit te kiezen:
  • hl7:administerableMedicationKind
  • hl7:administerableMaterialKind[hl7:code[@codeSystem = '2.16.840.1.113883.2.4.4.1.750' or @codeSystem = '2.16.840.1.113883.2.4.4.1.725' or @codeSystem = '2.16.840.1.113883.2.4.4.1.902.122']]
hl7:administerableMedicationKind
0 … 1 Ongewenst handelsproduct. Verplicht wanneer de veroorzaker van de allergie of intolerantie op basis van een handelsproduct (HPK) wordt aangeduid. De template MedicationKind wordt hier gebruikt waarbij voor de toepassing bij overgevoeligheden een inperking geldt dat alleen HPK codes (handelsproducten) mogen worden gebruikt. (Caudotsent)
@classCode
0 … 1 F MMAT
@determinerCode
0 … 1 F KIND
  Constraint Het is nadrukkelijk niet toegestaan om overgevoeligheden aan te duiden op het niveau van GPK, PRK of artikelnummer.
Inclusie 1 … 1 R van 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.20.77.10.9005 Medication Code (DYNAMISCH)
Keuze 1 … 1 Elementen om uit te kiezen:
  • hl7:code[@code]
  • hl7:code[@nullFlavor]
hl7:code
CE 0 … 1 R Bevat codering voor medicatie. Deze primaire code in het datatype CE moet de meest specifieke aanduiding zijn die in het registrerende systeem is vastgelegd.
  • @codeSystem='2.16.840.1.113883.2.4.4.1' is GPK. Generieke productcode: merkloze aanduiding op basis van de werkzame stof, inclusief de sterkte, de farmaceutische vorm en soms toedieningsweg.
  • @codeSystem='2.16.840.1.113883.2.4.4.10' is PRK. Voorschrijfcode: GPK inclusief extra kenmerken om te zorgen dat alle bij het voorschrijven relevante informatie in één code gevangen wordt (soms ook hulpstoffen).
  • @codeSystem='2.16.840.1.113883.2.4.4.7' is HPK. Handelsproductcode: GPK inclusief merkaanduiding van een specifieke fabrikant.
  • @codeSystem='2.16.840.1.113883.2.4.4.8' is KNMPnummer. Artikelnummer: HPK inclusief aanduiding van specifieke verpakkingsvorm.
(Caudotsent)
waar [@code]
  CONF
@codeSystem moet "2.16.840.1.113883.2.4.4.1" zijn
of
@codeSystem moet "2.16.840.1.113883.2.4.4.7" zijn
of
@codeSystem moet "2.16.840.1.113883.2.4.4.8" zijn
of
@codeSystem moet "2.16.840.1.113883.2.4.4.10" zijn
hl7:translation
0 … * De vertalingen in het datatype CE bevatten dan equivalente of meer generieke codes uit andere coderingssystemen, maar nooit meer specifieke codes. (Caudotsent)
  Schematron assert role red error  
  test (@code and @displayName) or not(@code)  
  Melding Medicatiecode moet attribuut @displayName hebben tenzij er geen code is  
  Schematron assert role red error  
  test not(hl7:translation/@codeSystem=@codeSystem)  
  Melding Medicatiecode kan geen translation hebben uit hetzelfde codesysteem  
  Schematron assert role red error  
  test not(hl7:translation/@codeSystem='2.16.840.1.113883.2.4.4.10') or (hl7:translation/@codeSystem='2.16.840.1.113883.2.4.4.10' and @codeSystem!='2.16.840.1.113883.2.4.4.1')  
  Melding Eventuele translation elementen moeten equivalente of meer algemene alternatieve coderingen bevatten. GPK kan dus niet vertaald worden naar PRK.  
  Schematron assert role red error  
  test not(hl7:translation/@codeSystem='2.16.840.1.113883.2.4.4.7') or (hl7:translation/@codeSystem='2.16.840.1.113883.2.4.4.7' and @codeSystem='2.16.840.1.113883.2.4.4.8')  
  Melding Eventuele translation elementen moeten equivalente of meer algemene alternatieve coderingen bevatten. Alleen artikelnummer kan dus vertaald worden naar HPK.  
  Schematron assert role red error  
  test not(hl7:translation/@codeSystem='2.16.840.1.113883.2.4.4.8')  
  Melding Eventuele translation elementen moeten equivalente of meer algemene alternatieve coderingen bevatten. Er kan geen vertaling zijn naar artikelnummer.  
  Schematron assert role red error  
  test not(hl7:originalText)  
  Melding Bij gecodeerde medicatie mag originalText geen waarde hebben  
hl7:code
CE 0 … 1 R Bij magistrale receptuur (eigen bereiding) is het verplicht om: Het element te vullen met de nullFlavor ”OTH” én een subelement originalText toe te voegen, met daarin een korte omschrijving van de medicatie. Bij voorkeur wordt daarnaast een uitgebreidere beschrijving van samenstelling en bereidingswijze doorgegeven (zie hiervoor de hiernavolgende elementen). (Caudotsent)
waar [@nullFlavor]
@nullFlavor
cs 1 … 1 F OTH
hl7:originalText
ST 1 … 1 M (Caudotsent)
  Schematron assert role red error  
  test not(@nullFlavor) or @nullFlavor='OTH'  
  Melding Bij niet gecodeerde medicatie moet @nullFlavor 'OTH' bevatten  
  Schematron assert role red error  
  test hl7:code/@nullFlavor or hl7:code[@codeSystem = '2.16.840.1.113883.2.4.4.7']  
  Melding Allergie of intolerantie wordt alleen op basis van een handelsproduct (HPK) aangeduid  
hl7:administerableMaterialKind
0 … 1 Ongewenste stof of stofgroep (stof, stoftoedieningswijze combinatie, geneesmiddelgroep). Verplicht wanneer de veroorzaker van de allergie of intolerantie niet op basis van een handelsproduct (HPK) wordt aangeduid. (Caudotsent)
@classCode
0 … 1 F MAT
@determinerCode
0 … 1 F KIND
hl7:code
CE 1 … 1 M Eén van de volgende
  • Stofnaamcode (SNK) OID 2.16.840.1.113883.2.4.4.1.750
  • Stofnaamcode i.c.m. toedieningsweg (SSK) OID 2.16.840.1.113883.2.4.4.1.725
  • Ongewenste groep OID 2.16.840.1.113883.2.4.4.1.902.122
Voor meer informatie zie hier
(Caudotsent)
  CONF
@codeSystem moet "2.16.840.1.113883.2.4.4.1.750" zijn
of
@codeSystem moet "2.16.840.1.113883.2.4.4.1.725" zijn
of
@codeSystem moet "2.16.840.1.113883.2.4.4.1.902.122" zijn