| Concept |
Card/Conf |
Id |
 |
Infuus |
|
0 … * |
|
|
Rootconcept van de bouwsteen Infuus. Dit rootconcept bevat alle gegevenselementen
van de bouwsteen Infuus.
|
 |
|
Infuuskatheter |
|
0 … 1 |
|
|
Infuuskatheter beschrijft de aanwezigheid van een infuuskatheter. Indien hier sprake
van is, kunnen naast het type katheter de plaatsingsdatum en insteekopening bij de
patiënt beschreven worden. Bovendien biedt het de mogelijkheid om indien gewenst identificerende
gegevens van de canule/katheter vast te leggen.
|
|
|
1 … 1 |
|
|
Rootconcept van de bouwsteen MedischHulpmiddel. Dit rootconcept bevat alle gegevenselementen
van de bouwsteen MedischHulpmiddel.
|
|
|
1 … 1 |
|
|
Het medische hulpmiddel dat wordt gebruikt (inwendig of uitwendig). |
|
|
0 … 1 |
|
|
Unieke identificatie van het product, bijvoorbeeld het serienummer.
Veel gebruikte coderingen zijn HIBC en GTIN.
Indien de wet verplicht stelt dat deze geregistreerd wordt op basis van een UDI (Unique
Device Identifier), dient de unieke identificatie opgebouwd te zijn uit een UDI-DI
(Device Identifier) en een UDI-PI (Production Identifier(s)). Voor meer informatie,
zie: http://www.gs1.org/healthcare/udi .
De UDI-DI dient m.b.t. GS1 GTIN (01) coderingen worden vastgelegd, waarmee o.a. een
firma aan het producttype wordt gekoppeld. De UDI-PI dient te bestaan uit de volgende
application identifier (AI); vervaldatum (17) en serienummer (21) en/of batch- of
lotnummer (10).
|
|
|
0 … * |
|
|
Een beschrijving van het type canule/katheter. |
|
|
0 … 1 |
|
|
Tekstuele beschrijving van het product. |
|
|
0 … 1 |
|
|
De startdatum van eerste toepassing of implantatie het medische hulpmiddel. Een vage
datum, bijv. alleen een jaartal, is toegestaan.
|
|
|
0 … * |
|
|
De medische reden voor het gebruik van het medisch hulpmiddel. |
|
|
1 … 1 |
|
|
Rootconcept van de bouwsteen Probleem.
Een probleem beschrijft een toestand met betrekking tot de gezondheid en/of het welzijn
van een individu. Deze toestand kan zijn benoemd door de patiënt zelf (een klacht),
of door zijn of haar zorgverlener (onder andere een diagnose).
|
|
|
0 … 1 |
|
|
Opmerking bij de toepassing of informatie over het gebruikte hulpmiddel. |
|
|
0 … 1 |
|
|
Anatomische locatie van het gebruikte hulpmiddel bij de patiënt. |
|
|
0 … 1 |
|
|
Lateraliteit verbijzondert de anatomische locatie door, indien van toepassing, de
zijdigheid vast te leggen, bijvoorbeeld links.
|
|
|
0 … 1 |
|
|
De zorgaanbieder waar het gebruik van het hulpmiddel geïnitieerd werd of waar het
hulpmiddel gïmplanteerd werd.
|
|
|
1 … 1 |
|
|
Rootconcept van de bouwsteen Zorgaanbieder. Dit rootconcept bevat alle gegevenselementen
van de bouwsteen Zorgaanbieder.
|
|
|
0 … 1 |
|
|
De zorgverlener betrokken bij de indicatiestelling voor het gebruik of de implantatie
van het hulpmiddel.
|
|
|
1 … 1 |
|
|
Rootconcept van de bouwsteen Zorgverlener. Dit rootconcept bevat alle gegevenselementen
van de bouwsteen Zorgverlener.
Bij verwijzing naar deze bouwsteen kan tevens de rol die de zorgverlener in het zorgproces
vervult, worden meegegeven. Voor zorgverleners kan dit bijvoorbeeld hoofdbehandelaar
of verwijzer zijn
|
|
|
Toelichting |
|
0 … 1 |
|
|
Een toelichting op het infuus. |
|
|
LumenOfLijn |
|
1 … 3 |
|
|
Container van het concept LumenOfLijn. Deze container bevat alle gegevenselementen
van het concept LumenOfLijn.
Centrale lijnen kunnen één of meer lumina bevatten, bij een perifeer infuus is er
geen sprake van lumina en is er slechts één lijn.
|
|
|
0 … 1 |
|
|
Met lijnstatus kan worden aangegeven of het een lopend infuus is, het afgedopt is,
of van een heparineslot voorzien is, etcetera.
|
|
|
0 … 1 |
|
|
Bij een centraal veneuze katheter met meerdere lumina geeft LumenLocatie de relatieve
positie aan van het lumen ten opzichte van de insteekopening.
|
|
|
0 … 1 |
|
|
De beschrijving van de vloeistof die als antistollingsslot wordt gebruikt, bijvoorbeeld
heparine.
|
|
|
1 … 1 |
|
|
Rootconcept van de bouwsteen MedicatieToediening. Dit rootconcept bevat alle gegevenselementen
van de bouwsteen MedicatieToediening.
|
|
|
0 … * |
|
|
Container van het concept ToedieningsSysteem. Deze container bevat alle gegevenselementen
van het concept ToedieningsSysteem.
Het toedieningssysteem bevat het hele systeem waardoor de vloeistof van de infuuszak
via de canule/katheter de patiënt inloopt. Eventueel gebruikte driewegkranen/tussenstukjes
vallen hier ook onder.
|
|
|
1 … 1 |
|
|
De beschrijving van de vloeistof die toegediend wordt via het infuus en de dosis van
de verstrekking, zoals vermeld staat in het medicatievoorschrift.
|
|
|
1 … 1 |
|
|
Rootconcept van de bouwsteen MedicatieToediening. Dit rootconcept bevat alle gegevenselementen
van de bouwsteen MedicatieToediening.
|
|
|
0 … * |
|
|
Een beschrijving van hulpmiddelen die benodigd zijn voor het toedienen van de infuusvloeistof
en het toepassen van de katheter, bijvoorbeeld een volumetrische infuuspomp, spuitenpomp
en drukzak.
|
|
|
1 … 1 |
|
|
Rootconcept van de bouwsteen MedischHulpmiddel. Dit rootconcept bevat alle gegevenselementen
van de bouwsteen MedischHulpmiddel.
|
 |
|
|
|
ToedieningsSysteemToelichting |
|
0 … 1 |
|
|
Een toelichting op het toedieningssysteem. |
Transactiegroep
Registratie