Terug naar index  <<  Terug naar issues

 (peri-issue-578) Chromosomale afwijkingen lijst conformeren aan PRN codelijst KA
Wijzigingsverzoek (issue-id 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.90.77.6.578)
Laatst toegekend aan 'RIVM'

Issue Chromosomale afwijkingen lijst conformeren aan PRN codelijst KA
Id peri-issue-578
Type Wijzigingsverzoek
Status  Gesloten, toegekend
Prioriteit normaal
Labels
 
 (D) Dataset 
 
 (S) Scenario 
 
 (RG) Redactieraad goedgekeurd 
Object(en) Dataelement peri22-dataelement-40120 "Specificatie chromosomale afwijking" van dataset "Dataset Perinatologie 2.2" 2013‑09‑10
Pad naar element: Uitkomst (per kind) / Baring / Kindspecifieke uitkomstgegevens / Congenitale afwijkingen (groep) / Specificatie chromosomale afwijking (groep)
Specificatie chromosomale afwijking       flag16
Id peri22-dataelement-40120 (2013‑09‑10)
Omschrijving Specificatie chromosomale afwijking
Opmerking Bij keuze voor 'overige chromosomale afwijkingen' kan in een vrije tekst veld een nadere specificatie worden meegegeven.
Terminologiekoppeling Dit concept wordt uitgedrukt door code "74345006" uit codesysteem 2.16.840.1.113883.6.96 Snomed  van 2014‑10‑20 16:45:28
Waardendomein Type code
Keuzelijst
Conceptenlijst peri22-conceptlist-40120.0
Concept Omschrijving Toegewezen referenties
trisomie 21 code "41040004" uit codesysteem "Snomed"
trisomie 18 code "51500006" uit codesysteem "Snomed"
trisomie 13 code "21111006" uit codesysteem "Snomed"
andere numerieke chromosomale afwijkingen code "7" uit codesysteem "ChromosomaleAfwijkingen"
overige chromosomale afwijkingen (exceptie) code "OTH" uit codesysteem "NullFlavor"
Terminologiekoppeling: Deze conceptenlijst wordt uitgedrukt door waardelijst ChromosomaleAfwijkingen22 (DYNAMISCH)
Gebruikt door 2 scenario's, één maal geërfd
target Dit concept wordt gebruikt in transactie Kernset aanleverbericht (1..1 Required) in scenario
target Dit concept wordt gebruikt in transactie Verwijzing Regulier bericht (1..1 Required) in scenario
target Dit concept wordt uitgedrukt in template id peri-template-901016 met het element id = peri-template-element-270
Dataelement peri22-dataelement-81004 "Specificatie chromosomale afwijking" van dataset "Dataset Perinatologie 2.2" 2013‑09‑10
Pad naar element: Obstetrische anamnese gegroepeerd per voorgaande zwangerschap / Eerdere bevalling / Vorige uitkomst (per kind) / Vorige baring / Kindspecifieke gegevens vorige uitkomsten / Congenitale afwijkingen (groep) / Specificatie chromosomale afwijking (groep)
Specificatie chromosomale afwijking       flag16
Id peri22-dataelement-81004 (2013‑09‑10)
Concept erft van peri22-dataelement-40120 (2013‑09‑10)
notice Er zijn open issues met betrekking tot dit item:
  • peri-issue-198: Trisomie in de anamnese (Uitgesteld)
  • peri-issue-578: Chromosomale afwijkingen lijst conformeren aan PRN codelijst KA (Gesloten)
Omschrijving Specificatie chromosomale afwijking
Opmerking Bij keuze voor 'overige chromosomale afwijkingen' kan in een vrije tekst veld een nadere specificatie worden meegegeven.
Waardendomein Type code
Keuzelijst
Conceptenlijst peri22-conceptlist-40120.0
Concept Omschrijving Toegewezen referenties
trisomie 21 code "41040004" uit codesysteem "Snomed"
trisomie 18 code "51500006" uit codesysteem "Snomed"
trisomie 13 code "21111006" uit codesysteem "Snomed"
andere numerieke chromosomale afwijkingen code "7" uit codesysteem "ChromosomaleAfwijkingen"
overige chromosomale afwijkingen (exceptie) code "OTH" uit codesysteem "NullFlavor"
Terminologiekoppeling: Deze conceptenlijst wordt uitgedrukt door waardelijst ChromosomaleAfwijkingen22 (DYNAMISCH)
Gebruikt door één scenario, 0 maal geërfd
target Dit concept wordt gebruikt in transactie Verwijzing Regulier bericht (1..1 Required) in scenario
Details arrowright Klik hier voor alle issuedetails
flag Dit is een gefixeerde, gepubliceerde versie. U kunt een opmerking met betrekking tot dit issue doorgeven door bovenstaande link naar de details te volgen en in te loggen of via email mail. Uw opmerking wordt zo snel mogelijk verwerkt.