Dataset Contra-indicaties en overgevoeligheden 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.26.1.2

Een medicatie contra-indicatie is een aandoening of kenmerk van een patiënt waarbij bepaalde geneesmiddelen niet, of alleen onder bepaalde voorwaarden, mogen worden toegepast.​

Contra-indicaties in de basisset medicatiegegevens komen terug in de bouwsteen Alert.

Geeft het type alert aan, dat wil zeggen een grove indeling van de oorzaak of oorsprong waaruit de waarschuwing voortkomt.

De zorgverlener die verantwoordelijk is voor het instellen van het alert.

Rootconcept van de bouwsteen Zorgverlener. Dit rootconcept bevat alle gegevenselementen van de bouwsteen Zorgverlener.

Een zorgverlener is een persoon die bevoegd is om handelingen uit te voeren op het gebied van de individuele gezondheidszorg. Bij verwijzing naar deze bouwsteen kan tevens de rol die de zorgverlener in het zorgproces vervult, worden meegegeven. Voor zorgverleners kan dit bijvoorbeeld hoofdbehandelaar of verwijzer zijn

Een waarschuwing, anders dan een conditie of probleem. Zo kan bijvoorbeeld als alert 'Agressieve patiënt' meegegeven worden.
De waarschuwing kan als een gecodeerd gegeven worden vastgelegd (voor veelvoorkomende alerts zijn codes voorzien), maar gezien het dynamische karakter van de waarschuwingen cf. Sars en Ebola, zullen deze alerts vaak als vrije tekst doorgegeven worden.

In het kader van de informatiestandaard Contra-indicaties en Overgevoeligheden zal de AlertNaam altijd gekozen worden vanuit de NCI-lijst.

Toelichtende opmerking bij de alert die niet in een van de andere elementen uitgedrukt kan worden. Dit veld gebruiken om de reden voor het beëindigen van het alert vast te leggen.

Relatie naar de Alert waarop de wijziging plaatsvindt (wijziging in gegevenselementen of afsluiting).

Identificatie van het Alert

RegistratieInformatie bevat de gegevens die ontstaan tijdens het proces van registreren van gegevens in het dossier van een patiënt, zoals b.v. wanneer en door wie de informatie is geregistreerd.

Een geneesmiddelovergevoeligheid beschrijft een specifiek geneesmiddel, een groep van geneesmiddelen of hulpstoffen waarop bewaakt wordt zodat een geneesmiddelovergevoeligheidsreactie kan worden voorkómen of beheerst. ​

Geneesmiddelovergevoeligheden (intoleranties, allergieën (en klinisch relevante bijwerkingen)) in de basisset medicatiegegevens omvatten minimaal de bouwsteen BewakingBesluit en indien van toepassing de bouwsteen OvergevoeligheidIntolerantie of Reactie.

Identificatie van de gegroepeerde bouwstenen binnen Geneesmiddelovergevoeligheid, genaamd GMO (GeneesMiddelOvergevoeligheid)

Rootconcept van de bouwsteen BewakingBesluit; in dit geval gespecificeerd voor geneesmiddelovergevoeligheden.

 Het besluit om bewaking te starten dan wel te beëindigen m.b.t. een stof of groep van stoffen die een ongewenste reactie kunnen geven bij de patiënt.

De aard van het besluit: starten of stoppen van de bewaking.

Moment (datum en tijd) waarop het besluit geëffectueerd moet worden.

Container van het concept BesluitGrond. Deze container bevat alle gegevenselementen van het concept BesluitGrond. Het geeft weer op grond waarvan het bewakingsbesluit, om te starten dan wel te stoppen met bewaken, is genomen.

Rootconcept van de bouwsteen OvergevoeligheidIntolerantie; in dit geval gespecificeerd voor geneesmiddelovergevoeligheden.

De neiging om een ongewenste fysieke reactie te ontwikkelen bij blootstelling aan een specifieke stof, groep van stoffen of type straling.

Rootconcept van de bouwsteen Reactie; in dit geval gespecificeerd voor geneesmiddelovergevoeligheden.

Een nadelige klinische respons die mogelijk, waarschijnlijk of bewezen het gevolg is van blootstelling aan een stof, groep van stoffen of straling.

Reden voor het bewakingsbesluit: het starten dan wel het stoppen van de bewaking.

Container van het concept TeBewakenStof. Deze container bevat alle gegevenselementen van het concept TeBewakenStof. Stof of groep van stoffen waarop moet worden bewaakt in de zin dat een melding verschijnt bij het voorschrijven ervan.

De stof of groep stoffen, die geheel of op uitzonderingen na, moet worden bewaakt.

Uitzondering binnen de groep van te bewaken stoffen waarop niet hoeft te worden bewaakt.

De zorgverlener die het bewakingsbesluit heeft genomen.

Rootconcept van de bouwsteen Zorgverlener. Dit rootconcept bevat alle gegevenselementen van de bouwsteen Zorgverlener.

Een zorgverlener is een persoon die bevoegd is om handelingen uit te voeren op het gebied van de individuele gezondheidszorg. Bij verwijzing naar deze bouwsteen kan tevens de rol die de zorgverlener in het zorgproces vervult, worden meegegeven. Voor zorgverleners kan dit bijvoorbeeld hoofdbehandelaar of verwijzer zijn

Relatie naar het BewakingBesluit waarop de wijziging plaatsvindt of die gestopt wordt.

De identificatie van het BewakingBesluit.

RegistratieInformatie bevat de gegevens die ontstaan tijdens het proces van registreren van gegevens in het dossier van een patiënt, zoals b.v. wanneer en door wie de informatie is geregistreerd.

Tekstuele toelichting op het bewakingsbesluit die niet in één van de andere velden kan worden weergegeven.

Rootconcept van de bouwsteen OvergevoeligheidIntolerantie; in dit geval gespecificeerd voor geneesmiddelovergevoeligheden.

De neiging om een ongewenste fysieke reactie te ontwikkelen bij blootstelling aan een specifieke stof, groep van stoffen of type straling.

De aandoening of gesteldheid waarvan de overgevoeligheid of intolerantie de duiding is.

Identificatie van AandoeningOfGesteldheid

Container van het concept Agens. Deze container bevat alle gegevenselementen van het concept Agens.

Straling als aanleiding voor het optreden van een ongewenste reactie.

De stof of groep van stoffen die bij de patiënt een reactie ontlokken als deze daaraan wordt blootgesteld.

De manier waarop de overgevoeligheid of intolerantie is vastgesteld.

Geeft aan met welke overtuiging de zorgverlener de overgevoeligheid of intolerantie ziet als duiding van de aandoening.

Identificeert de categorie van het agens waarop de overgevoeligheid of intolerantie betrekking heeft, zoals geneesmiddelen en voedingsmiddelen.

De beoordeling van de zorgverlener m.b.t. de verwachte ernst van de reactie bij hernieuwde blootstelling aan de stof, groep stoffen of omgevingsfactor waar de patiënt overgevoelig of intolerant voor is.

Container van het concept Diagnose. Deze container bevat alle gegevenselementen van het concept Diagnose. Representeert de overgevoeligheid als duiding van de aandoening.

De term met bijbehorende code die de zorgverlener kiest uit de gebruikte codelijst.

Een in vrije tekst geformuleerde nadere detaillering van de naam van de overgevoeligheid of intolerantie, wanneer dit detail niet beschikbaar is via de gebruikte codelijst.

Datum (en tijdstip) waarop de zorgverlener het diagnostisch inzicht heeft verkregen.

De zorgverlener die tot het diagnostisch inzicht van de overgevoeligheid of intolerantie is gekomen. Dit kan een ander individu zijn dan degene die het diagnostisch inzicht heeft geregistreerd.

Rootconcept van de bouwsteen Zorgverlener. Dit rootconcept bevat alle gegevenselementen van de bouwsteen Zorgverlener.

Een zorgverlener is een persoon die bevoegd is om handelingen uit te voeren op het gebied van de individuele gezondheidszorg. Bij verwijzing naar deze bouwsteen kan tevens de rol die de zorgverlener in het zorgproces vervult, worden meegegeven. Voor zorgverleners kan dit bijvoorbeeld hoofdbehandelaar of verwijzer zijn

RegistratieInformatie bevat de gegevens die ontstaan tijdens het proces van registreren van gegevens in het dossier van een patiënt, zoals b.v. wanneer en door wie de informatie is geregistreerd.

Tekstuele toelichting op de overgevoeligheid of intolerantie die niet in één van de andere velden kan worden weergegeven.

Rootconcept van de bouwsteen Reactie; in dit geval gespecificeerd voor geneesmiddelovergevoeligheden.

Een nadelige klinische respons die mogelijk, waarschijnlijk of bewezen het gevolg is van blootstelling aan een stof, groep van stoffen of straling.

De aandoening of gesteldheid die de zorgverlener heeft geduid als reactie.

Identificatie van AandoeningOfGesteldheid

Container van het concept Veroorzaker. Deze container bevat alle gegevenselementen van het concept Veroorzaker.

Het is het agens dat de reactie heeft uitgelokt.

De straling die (vermoedelijk) de reactie heeft veroorzaakt.

De tijdsduur tussen het moment van blootstelling aan de stof of straling en het optreden van de ongewenste reactie daarop.

De manier waarop de reactie is vastgesteld.

Geeft aan met welke overtuiging de zorgverlener de reactie ziet als duiding van de aandoening.

Container van het concept Diagnose bij een reactie. Deze container bevat alle gegevenselementen van het concept Diagnose. Representeert de reactie als duiding van de aandoening.

De term met bijbehorende code die de zorgverlener kiest uit de gebruikte codelijst.

Een in vrije tekst geformuleerde nadere detaillering van de reactienaam, wanneer dit detail niet beschikbaar is via de gebruikte codelijst.

Datum (en tijdstip) waarop de zorgverlener het diagnostisch inzicht heeft verkregen.

De zorgverlener die tot het diagnostisch inzicht van de reactie is gekomen. Dit kan een ander individu zijn dan degene die het diagnostisch inzicht heeft geregistreerd.

Rootconcept van de bouwsteen Zorgverlener. Dit rootconcept bevat alle gegevenselementen van de bouwsteen Zorgverlener.

Een zorgverlener is een persoon die bevoegd is om handelingen uit te voeren op het gebied van de individuele gezondheidszorg. Bij verwijzing naar deze bouwsteen kan tevens de rol die de zorgverlener in het zorgproces vervult, worden meegegeven. Voor zorgverleners kan dit bijvoorbeeld hoofdbehandelaar of verwijzer zijn

Overgevoeligheid of intolerantie op basis waarvan de reactie is opgetreden.

Identificatie van de OvergevoeligheidIntolerantie

RegistratieInformatie bevat de gegevens die ontstaan tijdens het proces van registreren van gegevens in het dossier van een patiënt, zoals b.v. wanneer en door wie de informatie is geregistreerd.

Tekstuele toelichting op de reactie die niet in één van de andere velden kan worden weergegeven.

Rootconcept van de bouwsteen Symptoom. Dit rootconcept bevat alle gegevenselementen van de bouwsteen Symptoom.

Een verschijnsel waarmee een aandoening (ziekte of conditie) van de patiënt zich presenteert. Dit omvat ook een klacht of een bevinding, maar geen aanvullend onderzoek, zoals laboratoriumbepalingen functie- en beeldvormend onderzoek.

De periode waarin het symptoom aanwezig is (geweest).

Datum vanaf wanneer de specificatie van het symptoom van toepassing is.

Geeft aan of het symptoom gehanteerd wordt als een verpleegkundige diagnose.

Aanduiding van de snelheid waarmee het symptoom in het begin optrad.

Het patroon in de tijd waarmee het symptoom zich manifesteert, zoals continu of intermitterend.

Het verloop van de intensiteit van het symptoom in de tijd, zoals toegenomen, onveranderd.

Geeft de mate van ernst van het symptoom aan op het moment van de SymptoomStatusDatum.

In het geval van CiO wordt in plaats van SymptoomStatusDatum gebruik gemaakt van OntstaansDatumTijd.

Duur van optreden bij een intermitterend of aanvalsgewijze symptoom.

Naam en code van het symptoom via selectie uit een codelijst, gebaseerd op een gestandaardiseerd codestelsel.

Meer gedetailleerde specificatie van de symptoomNaam die op basis van de codelijst is gekozen, omdat de vereiste mate van detail (nog) niet in de codelijst beschikbaar is.

Handelingen, gebeurtenissen of omstandigheden die invloed hebben op de manier waarop het symptoom zich presenteert. I.h.a. gaat het om factoren die leiden tot verergering dan wel vermindering van het symptoom.

De aandoening of gesteldheid waarvan het symptoom een verschijnsel is.

Identificatie van AandoeningOfGesteldheid

RegistratieInformatie bevat de gegevens die ontstaan tijdens het proces van registreren van gegevens in het dossier van een patiënt, zoals b.v. wanneer en door wie de informatie is geregistreerd.

Een in vrije tekst geformuleerde toelichting bij het symptoom, die niet wordt gerepresenteerd door de andere dataelementen in het informatiemodel.

Dit is een verwijzing naar het rootconcept van de bouwsteen AandoeningOfGesteldheid. Het rootconcept bevat alle gegevenselementen van de bouwsteen AandoeningOfGesteldheid.

Een aandoening of gesteldheid is een al dan niet pathologische toestand (ziekte of conditie) van de patiënt die zich in het algemeen presenteert met symptomen (verschijnselen). Het is 'dat wat de patiënt heeft'. Een zorgverlener kan de aandoening of gesteldheid vervolgens duiden met een (differentiaal)diagnose. Bij eenzelfde aandoening of gesteldheid kunnen zowel de symptomen als het diagnostisch inzicht veranderen in de tijd.

De periode waarin de aandoening of gesteldheid aanwezig is (geweest).

Het moment vanaf wanneer de gegevens m.b.t. de aandoening of gesteldheid van toepassing zijn. Dit mag een vaag moment zijn.

Het beloop van de aandoening of gesteldheid. Dit staat los van het diagnostisch inzicht m.b.t. de aandoening of gesteldheid. Met het beloop geeft men aan hoe de aandoening of gesteldheid zich ontwikkelt, zoals bijv. stabiel, progressie, remissie, etc..

Duiding van de ernst van de aandoening of gesteldheid. Een aandoening of gesteldheid kan weinig klachten geven en toch ernstig zijn, maar het omgekeerde kan ook.

Een in vrije tekst geformuleerde toelichting bij de aandoening of gesteldheid, die niet wordt gerepresenteerd door de andere dataelementen in het informatiemodel.

RegistratieInformatie bevat de gegevens die ontstaan tijdens het proces van registreren van gegevens in het dossier van een patiënt, zoals b.v. wanneer en door wie de informatie is geregistreerd.

VoorstelGegevens omvat de bouwstenen VoorstelContraIndicatie en AntwoordVoorstelContraIndicatie.

Een vraag van een zorgverlener aan een andere zorgverlener om een medicatie contra-indicatie te registeren of te beëindigen (of wijzigen).

Relatie naar de medicatieafspraak die de aanleiding vormde voor het voorstel contra-indicatie.

Identificatie van de Medicatieafspraak die de aanleiding vormde voor het VoorstelContraIndicatie.

Een medicatie contra-indicatie is een aandoening of kenmerk van een patiënt waarbij bepaalde geneesmiddelen niet, of alleen onder bepaalde voorwaarden, mogen worden toegepast.​

Contra-indicaties in de basisset medicatiegegevens komen terug in de bouwsteen Alert.

Een in vrije tekst geformuleerde toelichting bij het voorstel contra-indicatie.

RegistratieInformatie bevat de gegevens die ontstaan tijdens het proces van registreren van gegevens in het dossier van een patiënt, zoals b.v. wanneer en door wie de informatie is geregistreerd.

Het antwoord op het voorstel voor registratie of beëindiging (of wijziging) van een contra-indicatie.

Relatie naar het voorstel contra-indicatie waar antwoord op gegeven wordt.

Identificatie van het VoorstelContraIndicatie waar antwoord op gegeven wordt.

Inhoudelijk antwoord op het voorstel voor registratie of beëindiging (of wijziging) van een contra-indicatie. Het voorstel is akkoord of het voorstel wordt afgewezen.

Een in vrije tekst geformuleerde toelichting bij het antwoord op het voorstel contra-indicatie. Dit vrijetekstveld kan gebruikt worden voor de reden van afwijzen van het voorstel contra-indicatie.

RegistratieInformatie bevat de gegevens die ontstaan tijdens het proces van registreren van gegevens in het dossier van een patiënt, zoals b.v. wanneer en door wie de informatie is geregistreerd.

Aanvullende bouwstenen.